這個患兒1歲1個月，但是頭圍僅有37釐米，比新出生的小嬰兒大不了一點，坐不穩，扶著站立時踮腳尖明顯，下肢肌張力很高。
家長說他們在孩子6月大時發現其頭小，到廣東一醫院做檢查，醫生告知頭圍偏小，發育遲緩，需要康復治療。家長並未在意，想著年齡大了就好了。1歲時在老家開封看到別的孩子都會走路了，自家孩子一下地就哭鬧，踮腳尖，才意識到嚴重性。當地醫院檢查後認為是小頭畸形，建議康復。
家長不放心，找到鄭大三附院兒童康復科主任王俊輝。
王俊輝檢查後認為孩子不僅僅是腦癱的問題，可能存在顱骨縫隙提前閉合，顱骨不能繼續長大，限制了大腦的進一步發育，從而導致運動和智力的問題。隨後的顱骨CT三位重建印證了王俊輝的判斷:孩子是“狹顱症”。
王俊輝說，狹顱症亦稱顱縫早閉或顱縫骨化症。大多數學者認為狹顱症與常染色體隱性遺傳有關，多見於男孩。發病率男女比例為2：1。
正常情況下，嬰兒前半年平均每個月頭圍增長1.5cm，後半年平均每個月頭圍增長0.5cm，隨之而然的新生兒在出生後第一年內大腦生長速度最快，大腦重量在出生後前半年增加85%，後半年增加50%，1年增加135%左右。在嬰兒期，如果出現一條或幾條顱縫過早閉合，就會影響顱骨的生長與擴張，而大腦卻繼續生長，顱骨薄弱處代償性擴大有限，常常出現顱內壓增高，易激惹，視力下降，智力低下、精神活動異常、癲癇發作等症狀。
如果仔細觀察可以發現，病兒出現舟狀頭、斜頭畸形、三角頭、尖頭或稱塔頭等頭顱畸形。可合併身體其它部位畸形，分離性斜視、並指趾、顎裂、脣裂、面骨畸形、先天性心臟病等。對於可疑病例，應攝頭顱X光片及頭顱CT顱骨三維成像，早期顯示囟門及顱縫的鋸齒狀外形不明顯或消失，最後顱縫完全閉合並密度增高。也可有顱骨畸形和腦回壓跡增多現象。
一旦確診，應及早手術。作顱縫再造術或顱骨切除術，重建新的骨縫，使顱腔能隨著腦發育而擴大，以保證腦的正常發育，使頭顱畸形得以糾正。較大病兒如有顱高壓者也應手術。
王俊輝聯繫了三附院神經外科將患兒收入院，神經外科的馬雲富主任和董輝主任為孩子做了全面檢查CT、X光片示：額縫、一側冠狀縫早閉，腦回指壓跡明顯。利用3D計算機分析，顱腔不對稱指數（CVAI）提示：輕度異常；頭指數（CI）提示：嚴重異常。
對於一般的狹顱症，傳統採用顱縫再造術手術方式，但該患兒頭圍過小，傳統術式不能有效擴大顱腔，改善大腦生長空間。經過與專家溝通，並進行了詳細分析論證和術前討論，通過3D計算機模擬手術方案，最終選擇額眶帶前移、顱面骨重塑及顱縫再造術手術方案完成手術，該手術方式在省內屬於首次應用，填補了省內空白。
術後患兒恢復很好，出了監護室就可以下地扶站了，不像之前一下地就哭鬧不止。精神狀態也很好。
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