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尼圖一名來自孟加拉的女孩，她於2007年9月10日出生在孟加拉國的Habiganj ，她今年11歲，但從初生不久她就患上了早衰病，這是一種罕見的遺傳病。她的父親Kamrul Hasan是一名雜工，她的母親是家庭主婦。他們家一共有6個孩子，尼圖是她父母的第4個孩子。
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當她 3個月大時，她的母親突然發現她的身體似乎比其他類似年齡的孩子看起來更加衰老，她的頭髮開始慢慢的掉。母親便帶著她去諮詢醫生，醫生諮詢後給她簡單的開了一些藥，但是這些藥不但沒有任何的作用，還導致了病情的加重，圖為尼圖和其他孩子一樣上學。
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由於藥物的反作用她的頭髮在一夜之間全都掉了。她的父母感覺事情的嚴重性，便立即將她帶到錫爾赫特的一家地區醫院。該醫院的醫生將她轉介到達卡接受更好的治療。最後，醫生得出結論並證實她的父母，她是一名患有一種名為Progeria的罕見疾病的病人，導致孩子的身體快速老化。圖為呢圖在畫畫，她喜歡畫畫，並且進步很快。
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醫生告訴她的父母，這種疾病很罕見，並且目前沒有已知的治療方法，大多數患有這種疾病的孩子不能活過13歲。她的父母無法相信醫生的陳述，並一再要求孩子服藥。他們仍然相信有一天她會被治癒。
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儘管她患有嚴重的疾病和痛苦，但尼圖是一個非常活潑的女孩。她喜歡玩，她喜歡四處遊蕩。娃娃是她最喜歡的玩具。她正在當地一所學校讀二年級課，她非常喜歡她的學習。
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尼圖積極接受了這個事實。不幸的是，由於她的外表不同，社會不能接受她。她被社會孤立了起來的她的疾病而是她的心。她的樣子在慢慢變老，他開始將自己封鎖起來，常常獨自一個人在房子裡不出來。
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由於她特殊的樣子沒有孩子想跟她玩。很多孩子看到她的樣子就害怕的躲了起來。甚至很多人還把她當成邪惡的化身經常討論她和抱怨她的家人不應該讓她生活下來。
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尼圖理解大家對她議論。她意識到社會無法接受她這一事實。她經常向母親為什麼這個社會就容不下她，為什麼這樣的病不直接將她帶走讓她這樣痛苦的活在世上？
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根據醫生的說法，她的預期壽命只有13年。但是，這短暫的生活人們對她充滿了議論和侮辱。我們不能通過延長她的壽命來幫助她，但我們可以輕鬆地幫助她過上更好的生活。我們可以很少有同情心，並改變我們對她的觀點。
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很多人開始關注她，大眾也開始慢慢轉變態度嘗試著接受她，我們的小小關懷可以讓她過上有意義的小生活，讓這個世界留下美好的回憶。
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當她去當地的一個展覽會買了自己喜歡的玩具，她非常高興。
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她的兄弟姐妹是她最好的朋友。
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她喜歡給小夥伴們塗指甲，這也許是女孩子天生愛美的體現。
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雖然很多人歧視她，但是她的父親非常的愛她。
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她的母親和她的家人是她最堅強的後盾支持。
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小夥伴們慢慢接受了她的樣子，但是依然受到大眾的歧視。
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她喜歡外出，但是很多人依然把她當做怪物來看待。
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她並不孤單，因為她有一個溫暖的家，有一群愛她的星弟姐妹，有非常愛她的父母，不管她的生命是否只能停留在13歲，都希望這個社會能夠與她的家人有一樣正常對待她，更希望出現奇蹟，有治療的藥物能延長她的生命，讓她更美的活在這個世上。
