孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?
1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。
2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經週期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。
3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。
- 唐氏篩查：說到唐氏篩查，相必大家就已經是用來檢查什麼的來。顧名思義，唐氏篩查就是篩查唐氏寶寶的。如果胎兒染色體有異常，唐氏篩查的結果就為高風險。唐氏篩查的時間是在孕15-20周之間。如果時間在16-18周之間更好。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?
1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。
2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經週期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。
3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。
孩子能不能要，就看這三項檢查：- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。
- 唐氏篩查：說到唐氏篩查，相必大家就已經是用來檢查什麼的來。顧名思義，唐氏篩查就是篩查唐氏寶寶的。如果胎兒染色體有異常，唐氏篩查的結果就為高風險。唐氏篩查的時間是在孕15-20周之間。如果時間在16-18周之間更好。
- 畸形大篩查（四維/三維）：畸形大篩查有三維也有四維。四維居多。畸形大篩查就是用來檢查胎兒有沒有畸形缺陷的。如胎兒四肢，胎兒內臟。不過小的部位看不清楚。如手指頭，腳趾頭。做畸形篩查，三維與四維其實都差不多。三維與四維的區別就如圖片與動圖的區別。四維相比於三維來說，可以更清楚更立體的觀察胎兒自身情況。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?
1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。
2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經週期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。
3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。
孩子能不能要，就看這三項檢查：- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。
- 唐氏篩查：說到唐氏篩查，相必大家就已經是用來檢查什麼的來。顧名思義，唐氏篩查就是篩查唐氏寶寶的。如果胎兒染色體有異常，唐氏篩查的結果就為高風險。唐氏篩查的時間是在孕15-20周之間。如果時間在16-18周之間更好。
- 畸形大篩查（四維/三維）：畸形大篩查有三維也有四維。四維居多。畸形大篩查就是用來檢查胎兒有沒有畸形缺陷的。如胎兒四肢，胎兒內臟。不過小的部位看不清楚。如手指頭，腳趾頭。做畸形篩查，三維與四維其實都差不多。三維與四維的區別就如圖片與動圖的區別。四維相比於三維來說，可以更清楚更立體的觀察胎兒自身情況。
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
我是兩個孩子的媽媽，在生二寶時也做過NT檢查，當時也是聽說這個NT很重要，是和唐篩掛鉤的，如果NT過關，唐篩也就沒問題。我當時做的NT數值是1mm，醫生說很好，後來的無創DNA也順利過關了。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？
我查了一些資料，才知道NT其實也是早期的唐篩，如果NT不過關，唐篩高風險的機率還是很大的。
但是，NT檢查因為一些技術原因或者胎兒一過性的因素會有誤差，即使沒有誤差，也暫時不要急著做決定。請再等待幾周，做進一步的侵入性檢查和詳細的超聲波檢查，確認後再做決定也不遲。
NT檢查的結果判定
NT檢查的時間是11周-13周+6天，通過B超檢查胎兒頸下透明層的厚度，來判定唐氏綜合徵風險的高低。
如果NT值小於3mm，胎兒一般是沒有問題的。
如果NT值在3mm-7mm之間，胎兒患有唐氏綜合徵的風險會很大。
如果NT值大於7mm，就需要做進一步的侵入性檢查。
進一步檢查
16-18周，最好做羊水穿刺，直接對胎兒的全部染色體檢查，直接確診胎兒是否有問題，避免不必要的麻煩。
NT不過關，也常常意味著胎兒患有心臟病、腸道和其他結構異常的概率也很大。所以，也要進行詳細的B超檢查，確認是否存在結構畸形。20周以後就可以做B超了。
總的來說，NT檢查不過關，不用太過焦慮，先平復心情，繼續等到16-18周做羊水穿刺。沒有染色體異常的話，再等到20周以後做大排畸，確認沒有結構畸形，這樣就可以放心等待胎兒足月順產了。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
【我是兩個寶寶的媽媽，曾經的職場達人。養育孩子十多年，大寶已培養起專注的興趣愛好，成功地給大寶進行英語啟蒙，其英語水平堪比國外同齡孩子。現在養育二寶，搖身變為經驗豐富的育兒問答達人。歡迎關注我，獲取更多育兒信息。】
（圖片來自網絡，如有侵權請聯繫刪除！）
NT檢查不過關，這確實是一個另準爸爸和準媽媽感到非常揪心的問題。NT值增厚，孩子還能不能要，萌新奶爸可以給你一點建議。
NT檢查不過關，這確實是一個另準爸爸和準媽媽感到非常揪心的問題。NT值增厚，孩子還能不能要，萌新奶爸可以給你一點建議。
這是我家寶媽在12周做的NT，厚度3.0mm，剛好在臨界值。通常情況下，高齡孕婦NT值出現異常的機率比較大，可是我家寶媽年紀不算大（還不到30），所以當時醫生也很慎重，要求我們在13周再做一次NT。
NT檢查不過關，這確實是一個另準爸爸和準媽媽感到非常揪心的問題。NT值增厚，孩子還能不能要，萌新奶爸可以給你一點建議。
這是我家寶媽在12周做的NT，厚度3.0mm，剛好在臨界值。通常情況下，高齡孕婦NT值出現異常的機率比較大，可是我家寶媽年紀不算大（還不到30），所以當時醫生也很慎重，要求我們在13周再做一次NT。
這是13周的NT結果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。醫生甚至都沒有說別的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段時間裡，我和寶媽整個人情緒都很低落，也非常擔心，萬一羊穿的結果再不通過，該怎麼辦？這種心情只有遭遇過這種經歷的寶爸寶媽才能體會得到。
不過，萬幸的是，羊水穿刺的結果很好，沒有發現異常，後來又做了四維，也很好。直到此時，我和我家寶媽才真正放心。
NT檢查不過關，這確實是一個另準爸爸和準媽媽感到非常揪心的問題。NT值增厚，孩子還能不能要，萌新奶爸可以給你一點建議。
這是我家寶媽在12周做的NT，厚度3.0mm，剛好在臨界值。通常情況下，高齡孕婦NT值出現異常的機率比較大，可是我家寶媽年紀不算大（還不到30），所以當時醫生也很慎重，要求我們在13周再做一次NT。
這是13周的NT結果，厚度3.3mm，比前一次更厚了。醫生甚至都沒有說別的，直接要求做羊水穿刺。在等待做羊穿的那段時間裡，我和寶媽整個人情緒都很低落，也非常擔心，萬一羊穿的結果再不通過，該怎麼辦？這種心情只有遭遇過這種經歷的寶爸寶媽才能體會得到。
不過，萬幸的是，羊水穿刺的結果很好，沒有發現異常，後來又做了四維，也很好。直到此時，我和我家寶媽才真正放心。
所以，關於NT檢查不過關，孩子還能不能要這個問題，萌新奶爸可以用自己的親身經歷給你一個答案：不等到最後結果出來，千萬不能放棄！
這個結果是什麼？就是羊水穿刺的結果！
關於羊水穿刺
羊水穿刺是產前診斷的一種方法，具體來說就是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在孕婦肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。我家寶媽親身經驗，做羊穿基本沒有疼痛（儘管那根大針頭確實挺瘮人的）。當然，羊水穿刺也非零風險，大概0.3%左右的流產率。
羊水穿刺與無創DNA的區別，
羊水穿刺是一種診斷方法，無創DNA是一種篩查方法。診斷就是明確告訴你有問題還是沒有問題；篩查最終得到的結果只是一個概率，哪怕是99.99%，可是依然還存在0.01%可能性。
如果羊水穿刺的結果沒有問題，那麼恭喜你，這個寶寶可以留下了，但是如果有問題，萌新奶爸的建議是一定要理性、慎重，千萬不要盲目衝動，特別是有一萬個理由要把孩子生下來的寶爸寶媽，你們需要考慮到這個孩子將來可能會面臨的痛苦，畢竟每一個做父母的都希望自己的孩子能夠健康快樂的成長不是？
我是萌新奶爸，您身邊的育兒小貼士，專注分享育兒經驗，傳播育兒知識。喜歡我，請加關注，共同傳播正能量，讓每個寶寶都能健康茁壯快樂成長！
文/孕嬰幫，歡迎個人轉發分享！
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
文/孕嬰幫，歡迎個人轉發分享！
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。
醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。
什麼是NT檢查？
所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
文/孕嬰幫，歡迎個人轉發分享！
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。
醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。
什麼是NT檢查？
所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
文/孕嬰幫，歡迎個人轉發分享！
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。
醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。
什麼是NT檢查？
所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
為什麼做完NT檢查還要做唐氏篩查？
NT檢查是通過篩查胎兒頸部透明帶厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常，如果頸後透明帶厚度超過3mm，會提示胎兒患有某種染色體疾病，或是發育不良。
唐氏篩查是通過抽取孕媽媽靜脈血2mm來進行檢測，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法，通常是在孕14~18周進行的。如果血清篩查呈陽性的孕媽媽，還需要再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏篩查還可以檢查出神經管缺損、18體綜合徵以及13體綜合徵的高危孕婦。
所以，在做NT篩查的時候，在孕周時間以及寶寶狀況配合的情況下，醫生還會建議孕媽媽做唐氏綜合症篩查，防患於未然。
文/孕嬰幫，歡迎個人轉發分享！
26歲的菁菁，現在已經懷孕3個月了，在之前，菁菁本來有過一個寶寶，可是由於自己的粗心大意，便沒有機會讓寶寶來到世間，這也讓菁菁受了不小的打擊，經過一年多的休養、調整，才有了這個寶寶的到來。
有了上次的經歷，在懷了這個寶寶之後，菁菁便十分的小心謹慎，生怕有半點的磕著碰著，容不得一點意外的發生。並且菁菁心中暗下決心，對於孕期要做的產檢，一個都不會錯過。前兩天菁菁便在丈夫的陪同下，來到醫院進行第一次排畸檢查。
醫生告訴菁菁，首先要做一個NT檢查，第一次聽到這種檢查的菁菁，感到一頭霧水：NT檢查是什麼？孕期為什麼要做NT檢查呢？醫生看出了菁菁的疑惑，便耐心的為菁菁做以解答。
什麼是NT檢查？
所謂的NT檢查，實際上就是頸後透明帶掃描。NT檢查是評估寶寶，是否有可能患有唐氏綜合症的一個方法，是一種篩查。篩查只能評估寶寶患有唐氏綜合症的風險，而並不能給出診斷結果。
孕期為什麼要做NT檢查呢？
有關研究發現，準媽媽在孕11~14週期間，如果寶寶的頸項透明層增厚，就有可能是唐氏兒或是心臟發育不好。此外，頸項透明層增厚與胎兒染色體核型、胎兒先天性心臟病以及其他結構畸形有關，頸項透明層越厚，胎兒異常的概率便越大。
所以，頸項透明層檢查的目的，是為了在妊娠較早階段診斷染色體疾病，和發現多種原因造成的胎兒異常。
做NT的時間
NT檢查最好是在孕11~14周做，要比做唐氏綜合症檢查的時間更早。過了14周，過多的液體可能就會被寶寶正在發育的淋巴系統吸收，檢查便會不太準確。
為什麼做完NT檢查還要做唐氏篩查？
NT檢查是通過篩查胎兒頸部透明帶厚度，來進行早期的診斷，判斷胎兒是否有異常，如果頸後透明帶厚度超過3mm，會提示胎兒患有某種染色體疾病，或是發育不良。
唐氏篩查是通過抽取孕媽媽靜脈血2mm來進行檢測，這是一種對胎兒無損傷的檢測方法，通常是在孕14~18周進行的。如果血清篩查呈陽性的孕媽媽，還需要再做羊水檢查，以明確診斷和處理方法。做唐氏篩查還可以檢查出神經管缺損、18體綜合徵以及13體綜合徵的高危孕婦。
所以，在做NT篩查的時候，在孕周時間以及寶寶狀況配合的情況下，醫生還會建議孕媽媽做唐氏綜合症篩查，防患於未然。
那麼，孕媽媽在做篩查的時候，都需要注意什麼呢?
1、在做NT檢查時，孕媽前兩個小時不要喝牛奶和豆漿，不需要節食。
2、做唐氏篩查的時候，不用空腹，但是與月經週期、身高、體重、準確孕周、胎齡有關，最好在檢查前，向醫生諮詢其他的準備工作。
3、檢查血糖的時候，需要孕媽空腹，最好是空腹去抽血。
所以，不管準媽媽孕期多忙，也要儘量抽出時間去醫院進行產檢，這是觀察胎寶寶動態的好機會，不僅能夠增進親子間的感情，還能夠檢測出胎兒健康與否。為了胎寶寶能夠平安出生，孕媽媽一定不能錯過。
我是幫媽，兩個孩子的媽媽，一名高級育嬰師兼具插畫師，有關孩子教育、生理、心理、營養、日常保健與護理等方面問題，問我吧。
先要上，不能輕言放棄，好吧？
懷孕11～13+6做NT，儘量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。
NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸後的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。
所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最後經產前診斷都是正常的。
先要上，不能輕言放棄，好吧？
懷孕11～13+6做NT，儘量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。
NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸後的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。
所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最後經產前診斷都是正常的。
第二：NT是篩查，不是確診。篩查是什麼意思呢？直白一點，就是有可能。
第三：NT測量對B超醫生的要求很高，必須要取胎兒正中矢切面圖才行，也就是正側位。並且必須要將胎兒頭部和胸部的圖像放大到最大，然後這樣連續反覆測量3次。
所以，如果檢查的時候胎兒的位置不好，或者B超醫生手稍微抖一下，又或者只測量了1～2次，這樣就可能不太準確的哈。
第四：NT增厚的標準，與孕婦的預產期年齡、胎兒的頭臀長或孕周有關係。懷孕11周檢查和12周檢查，其判斷標準也不一樣。
先要上，不能輕言放棄，好吧？
懷孕11～13+6做NT，儘量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。
NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸後的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。
所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最後經產前診斷都是正常的。
第二：NT是篩查，不是確診。篩查是什麼意思呢？直白一點，就是有可能。
第三：NT測量對B超醫生的要求很高，必須要取胎兒正中矢切面圖才行，也就是正側位。並且必須要將胎兒頭部和胸部的圖像放大到最大，然後這樣連續反覆測量3次。
所以，如果檢查的時候胎兒的位置不好，或者B超醫生手稍微抖一下，又或者只測量了1～2次，這樣就可能不太準確的哈。
第四：NT增厚的標準，與孕婦的預產期年齡、胎兒的頭臀長或孕周有關係。懷孕11周檢查和12周檢查，其判斷標準也不一樣。
不知道大家能不能看懂上圖，頭臀徑+6.5就代表孕周。比如說頭臀徑是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那麼對應的NT切點值就應該是2.3mm附近（我是根據上圖目測的哈）。
NT檢查，僅僅提示你需要進一步產檢。
一次產檢結果不好，說明不了任何問題。
所以NT如果不過關，比如說超過3mm，那麼就需要羊水穿刺或絨毛膜穿刺。無創DNA，倒是也可以的，不過它也是篩查手段。這一點，孕媽自己決定吧！
如果羊穿結果正常，那麼胎兒就是正常的。一般淋巴積液會在懷孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不過關寶寶當然是可以要的！祝你一切順利！
先要上，不能輕言放棄，好吧？
懷孕11～13+6做NT，儘量不超過14周。NT的檢出率大約85～90％左右，比唐篩要高。所以建議孕媽都要做。
NT不過關，就代表胎兒發育異常嗎？
不是的。
第一：NT增厚，是指胎兒的淋巴液積累在頸後的淋巴管內，如果寶寶淋巴系統還沒有發育完全，這種現象就是必然存在的。
所以，90％的胎兒NT增厚（NT增厚的標準不太一樣，有的標準是2.5mm，有的是3mm），最後經產前診斷都是正常的。
第二：NT是篩查，不是確診。篩查是什麼意思呢？直白一點，就是有可能。
第三：NT測量對B超醫生的要求很高，必須要取胎兒正中矢切面圖才行，也就是正側位。並且必須要將胎兒頭部和胸部的圖像放大到最大，然後這樣連續反覆測量3次。
所以，如果檢查的時候胎兒的位置不好，或者B超醫生手稍微抖一下，又或者只測量了1～2次，這樣就可能不太準確的哈。
第四：NT增厚的標準，與孕婦的預產期年齡、胎兒的頭臀長或孕周有關係。懷孕11周檢查和12周檢查，其判斷標準也不一樣。
不知道大家能不能看懂上圖，頭臀徑+6.5就代表孕周。比如說頭臀徑是6.5，那就代表孕周是12+6。如果你是12+6去查NT，那麼對應的NT切點值就應該是2.3mm附近（我是根據上圖目測的哈）。
NT檢查，僅僅提示你需要進一步產檢。
一次產檢結果不好，說明不了任何問題。
所以NT如果不過關，比如說超過3mm，那麼就需要羊水穿刺或絨毛膜穿刺。無創DNA，倒是也可以的，不過它也是篩查手段。這一點，孕媽自己決定吧！
如果羊穿結果正常，那麼胎兒就是正常的。一般淋巴積液會在懷孕20周之前，自行消退被吸收。所以，NT不過關寶寶當然是可以要的！祝你一切順利！
導讀:孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？看到題目，孕12周NT不過關，我還是很想要孩子的。對於孕育新生命，我想每位準媽媽都是滿懷期待的。哪怕是得知並不樂觀的消息，內心還是抱有一絲希望的。或者找產檢的醫生好好問問，或者多跑幾家醫院再好好看看的。導讀:孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？看到題目，孕12周NT不過關，我還是很想要孩子的。對於孕育新生命，我想每位準媽媽都是滿懷期待的。哪怕是得知並不樂觀的消息，內心還是抱有一絲希望的。或者找產檢的醫生好好問問，或者多跑幾家醫院再好好看看的。一.那麼，什麼是NT呢？NT，是在孕婦懷孕11～14周的時候都要做的超聲檢查，最早是排畸的B超檢查。不但要觀察胎兒的顱骨發育是否正常、是否存在無腦兒外，更重要的是監測胎兒的頸後皮下脂肪厚度。導讀:孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？看到題目，孕12周NT不過關，我還是很想要孩子的。對於孕育新生命，我想每位準媽媽都是滿懷期待的。哪怕是得知並不樂觀的消息，內心還是抱有一絲希望的。或者找產檢的醫生好好問問，或者多跑幾家醫院再好好看看的。一.那麼，什麼是NT呢？NT，是在孕婦懷孕11～14周的時候都要做的超聲檢查，最早是排畸的B超檢查。不但要觀察胎兒的顱骨發育是否正常、是否存在無腦兒外，更重要的是監測胎兒的頸後皮下脂肪厚度。二.NT檢查的判定指標頸後皮下脂肪的厚度<0.25cm，正常頸後皮下脂肪的厚度>=0.25cm，可疑頸後皮下脂肪的厚度>0.3cm，過厚導讀:孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？看到題目，孕12周NT不過關，我還是很想要孩子的。對於孕育新生命，我想每位準媽媽都是滿懷期待的。哪怕是得知並不樂觀的消息，內心還是抱有一絲希望的。或者找產檢的醫生好好問問，或者多跑幾家醫院再好好看看的。一.那麼，什麼是NT呢？NT，是在孕婦懷孕11～14周的時候都要做的超聲檢查，最早是排畸的B超檢查。不但要觀察胎兒的顱骨發育是否正常、是否存在無腦兒外，更重要的是監測胎兒的頸後皮下脂肪厚度。二.NT檢查的判定指標頸後皮下脂肪的厚度<0.25cm，正常頸後皮下脂肪的厚度>=0.25cm，可疑頸後皮下脂肪的厚度>0.3cm，過厚三.異常的後續方案對於頸後皮下脂肪的厚度>=0.25cm的建議做無創DNA或者是染色體核型分析。NT值跟胎兒染色體異常有關，相關率在56%，如果NT值異常達到這一界限，就伴發有胎兒染色體的異常。儘管這樣，還是會有一部分胎兒的NT值異常，做出的染色體核型分析後是沒有問題出現的，可以繼續妊娠。但是也有其他的胎兒臨床表現是，仍能看到頸後皮下脂肪的厚度較高，後來發現頸後皮下脂肪越來越大，最終診斷為頸後的淋巴囊腫，有頸後的腫物。對於這樣的胎兒將來伴發有其他的異常的概率會比較大，等到將來這些孩子出生後，儘管可能染色體核型沒有問題，還是會波及到寶寶智力上的問題。還是需要孕媽媽們重視起來！這時就需要孕媽媽和您的主治醫生坐下來好好聊聊，對於胎兒的情況，醫生會給出非常專業、合理的建議。孕媽媽們也不必太過急躁的，只要穩定情緒、很好地配合醫生就好。導讀:孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？看到題目，孕12周NT不過關，我還是很想要孩子的。對於孕育新生命，我想每位準媽媽都是滿懷期待的。哪怕是得知並不樂觀的消息，內心還是抱有一絲希望的。或者找產檢的醫生好好問問，或者多跑幾家醫院再好好看看的。一.那麼，什麼是NT呢？NT，是在孕婦懷孕11～14周的時候都要做的超聲檢查，最早是排畸的B超檢查。不但要觀察胎兒的顱骨發育是否正常、是否存在無腦兒外，更重要的是監測胎兒的頸後皮下脂肪厚度。二.NT檢查的判定指標頸後皮下脂肪的厚度<0.25cm，正常頸後皮下脂肪的厚度>=0.25cm，可疑頸後皮下脂肪的厚度>0.3cm，過厚三.異常的後續方案對於頸後皮下脂肪的厚度>=0.25cm的建議做無創DNA或者是染色體核型分析。NT值跟胎兒染色體異常有關，相關率在56%，如果NT值異常達到這一界限，就伴發有胎兒染色體的異常。儘管這樣，還是會有一部分胎兒的NT值異常，做出的染色體核型分析後是沒有問題出現的，可以繼續妊娠。但是也有其他的胎兒臨床表現是，仍能看到頸後皮下脂肪的厚度較高，後來發現頸後皮下脂肪越來越大，最終診斷為頸後的淋巴囊腫，有頸後的腫物。對於這樣的胎兒將來伴發有其他的異常的概率會比較大，等到將來這些孩子出生後，儘管可能染色體核型沒有問題，還是會波及到寶寶智力上的問題。還是需要孕媽媽們重視起來！這時就需要孕媽媽和您的主治醫生坐下來好好聊聊，對於胎兒的情況，醫生會給出非常專業、合理的建議。孕媽媽們也不必太過急躁的，只要穩定情緒、很好地配合醫生就好。四.其他注意事項在這裡還是喜歡嘮叨上幾句的，隨著社會的進步，科技的發展，現在大家對於育兒、對於新生命的期待越來越關注。孕期裡孕媽媽要按著產檢按時去醫院檢查，這些都是必須的“例行工作”了。其實，想讓自己腹中的寶寶得到更好、更適合的生存條件，我們不但要在整個孕期做到安全、合理、適合的飲食、作息、孕檢等等的。更重要的是，把這些工作提前到準備要小寶寶前，有些孕媽媽是得知自己懷孕後或者在不知情的情況下意外懷孕才開始這些準備工作的。(1)這就是常常提起注意的事項，要提前服用葉酸。懷孕期的前28天非常重要，孕前服用葉酸能在這個時候給予孕媽媽幫助。(2)提前瞭解對於受孕、胎兒不良的藥物、事項的。(3)改變不良的生活規律，改為科學、養生的生活安排。(4)保持良好的情緒，對自己的健康情況有清晰的認識，學會在生活中給自己減壓，疏解自己緊張的情緒。以上這些注意事項，也需要孕期的準爸爸們一起努力維護、支持做到的。最好全家營造起良好的家庭氛圍，只要是對於孕婦和胎兒有益處的事情，都應得到舉雙手響應的。導讀:孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？看到題目，孕12周NT不過關，我還是很想要孩子的。對於孕育新生命，我想每位準媽媽都是滿懷期待的。哪怕是得知並不樂觀的消息，內心還是抱有一絲希望的。或者找產檢的醫生好好問問，或者多跑幾家醫院再好好看看的。一.那麼，什麼是NT呢？NT，是在孕婦懷孕11～14周的時候都要做的超聲檢查，最早是排畸的B超檢查。不但要觀察胎兒的顱骨發育是否正常、是否存在無腦兒外，更重要的是監測胎兒的頸後皮下脂肪厚度。二.NT檢查的判定指標頸後皮下脂肪的厚度<0.25cm，正常頸後皮下脂肪的厚度>=0.25cm，可疑頸後皮下脂肪的厚度>0.3cm，過厚三.異常的後續方案對於頸後皮下脂肪的厚度>=0.25cm的建議做無創DNA或者是染色體核型分析。NT值跟胎兒染色體異常有關，相關率在56%，如果NT值異常達到這一界限，就伴發有胎兒染色體的異常。儘管這樣，還是會有一部分胎兒的NT值異常，做出的染色體核型分析後是沒有問題出現的，可以繼續妊娠。但是也有其他的胎兒臨床表現是，仍能看到頸後皮下脂肪的厚度較高，後來發現頸後皮下脂肪越來越大，最終診斷為頸後的淋巴囊腫，有頸後的腫物。對於這樣的胎兒將來伴發有其他的異常的概率會比較大，等到將來這些孩子出生後，儘管可能染色體核型沒有問題，還是會波及到寶寶智力上的問題。還是需要孕媽媽們重視起來！這時就需要孕媽媽和您的主治醫生坐下來好好聊聊，對於胎兒的情況，醫生會給出非常專業、合理的建議。孕媽媽們也不必太過急躁的，只要穩定情緒、很好地配合醫生就好。四.其他注意事項在這裡還是喜歡嘮叨上幾句的，隨著社會的進步，科技的發展，現在大家對於育兒、對於新生命的期待越來越關注。孕期裡孕媽媽要按著產檢按時去醫院檢查，這些都是必須的“例行工作”了。其實，想讓自己腹中的寶寶得到更好、更適合的生存條件，我們不但要在整個孕期做到安全、合理、適合的飲食、作息、孕檢等等的。更重要的是，把這些工作提前到準備要小寶寶前，有些孕媽媽是得知自己懷孕後或者在不知情的情況下意外懷孕才開始這些準備工作的。(1)這就是常常提起注意的事項，要提前服用葉酸。懷孕期的前28天非常重要，孕前服用葉酸能在這個時候給予孕媽媽幫助。(2)提前瞭解對於受孕、胎兒不良的藥物、事項的。(3)改變不良的生活規律，改為科學、養生的生活安排。(4)保持良好的情緒，對自己的健康情況有清晰的認識，學會在生活中給自己減壓，疏解自己緊張的情緒。以上這些注意事項，也需要孕期的準爸爸們一起努力維護、支持做到的。最好全家營造起良好的家庭氛圍，只要是對於孕婦和胎兒有益處的事情，都應得到舉雙手響應的。重點提示:孕12周NT檢查不過關，由於胎兒的月齡小，還是需要進行其他的檢查才能最終確定是否繼續妊娠的。無論面臨怎樣的情況，孕婦都要儘量保持好心態。只要我們積極配合醫護人員，儘量按著科學的孕育方式去做，就會收得一位健康的寶寶！
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孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的機率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的機率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。
據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。
另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。
NT值為3mm的，唐氏兒機率約為3%。
NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的機率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。
據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。
另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。
NT值為3mm的，唐氏兒機率約為3%。
NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。
所以說，題主先不要慌張，放鬆心情，儘快預約羊水穿刺，做進一步確認。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。一週到兩週會有結果。
羊水穿刺也非完全零風險，大概0.3%左右的流產率。
據朋友說，做羊水幾乎沒有疼痛，就像平常抽血一樣，所以不要有恐懼心理。
最後，祝願胎寶健康成長！
孕12周NT檢查不過關，孩子能要嗎？NT被診斷肥厚浮腫，生下健康寶寶或患唐氏兒的機率多大。
下面美媽逐一為你解疑。
NT的正常值是3mm或以下，超過3mm，特別是超過3.5mm以上，染色體異常、唐氏綜合症等先天畸形的風險就會變高。
但被診斷NT肥厚，不一定胎兒就有染色體異常和其他疾病。
即使NT肥厚，也有很多在妊娠14周以後減少並自然消失的情況。
懷孕11 －13周+6的胎兒還很小，循環功能（血液和淋巴的流動）還不成熟。所以不能給小寶寶控制肥厚。
NT肥厚到底是生理性還是病態的，光看NT結果是無法判斷的，需要做進一步檢查。
據調查表明，100個胎兒中會有5個出現NT肥厚，這5個胎兒通過羊水穿刺或絨毛檢查得唐氏綜合症的概率約75%。
另外，NT是3～4mm的話，是唐氏兒概率比正常的高3倍，4～5mm的話是18倍，5 ~ 6mm的話是28倍。
NT值為3mm的，唐氏兒機率約為3%。
NT值為6mm這麼肥厚的，也大約有3成的嬰兒生下來是完全健康的。
所以說，題主先不要慌張，放鬆心情，儘快預約羊水穿刺，做進一步確認。
羊水穿刺16-18周就能做了，主要是在B超的監控下確認胎兒的位置後，在肚子上扎針到子宮裡抽取適量羊水來進行DNA進查。一週到兩週會有結果。
羊水穿刺也非完全零風險，大概0.3%左右的流產率。
據朋友說，做羊水幾乎沒有疼痛，就像平常抽血一樣，所以不要有恐懼心理。
最後，祝願胎寶健康成長！
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孕12周NT檢查不過關，孩子能不能要，具體要看後續的檢查結果如何。如果檢查結果良好，那麼孩子可以要。
孕12周NT檢查不過關，孩子能不能要，具體要看後續的檢查結果如何。如果檢查結果良好，那麼孩子可以要。
孩子能不能要，就看這三項檢查：
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
孕12周NT檢查不過關，孩子能不能要，具體要看後續的檢查結果如何。如果檢查結果良好，那麼孩子可以要。
孩子能不能要，就看這三項檢查：
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
- 唐氏篩查：說到唐氏篩查，相必大家就已經是用來檢查什麼的來。顧名思義，唐氏篩查就是篩查唐氏寶寶的。如果胎兒染色體有異常，唐氏篩查的結果就為高風險。唐氏篩查的時間是在孕15-20周之間。如果時間在16-18周之間更好。
孕12周NT檢查不過關，孩子能不能要，具體要看後續的檢查結果如何。如果檢查結果良好，那麼孩子可以要。
孩子能不能要，就看這三項檢查：
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
- 唐氏篩查：說到唐氏篩查，相必大家就已經是用來檢查什麼的來。顧名思義，唐氏篩查就是篩查唐氏寶寶的。如果胎兒染色體有異常，唐氏篩查的結果就為高風險。唐氏篩查的時間是在孕15-20周之間。如果時間在16-18周之間更好。
- 畸形大篩查（四維/三維）：畸形大篩查有三維也有四維。四維居多。畸形大篩查就是用來檢查胎兒有沒有畸形缺陷的。如胎兒四肢，胎兒內臟。不過小的部位看不清楚。如手指頭，腳趾頭。做畸形篩查，三維與四維其實都差不多。三維與四維的區別就如圖片與動圖的區別。四維相比於三維來說，可以更清楚更立體的觀察胎兒自身情況。
孕12周NT檢查不過關，孩子能不能要，具體要看後續的檢查結果如何。如果檢查結果良好，那麼孩子可以要。
孩子能不能要，就看這三項檢查：
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
- 唐氏篩查：說到唐氏篩查，相必大家就已經是用來檢查什麼的來。顧名思義，唐氏篩查就是篩查唐氏寶寶的。如果胎兒染色體有異常，唐氏篩查的結果就為高風險。唐氏篩查的時間是在孕15-20周之間。如果時間在16-18周之間更好。
- 畸形大篩查（四維/三維）：畸形大篩查有三維也有四維。四維居多。畸形大篩查就是用來檢查胎兒有沒有畸形缺陷的。如胎兒四肢，胎兒內臟。不過小的部位看不清楚。如手指頭，腳趾頭。做畸形篩查，三維與四維其實都差不多。三維與四維的區別就如圖片與動圖的區別。四維相比於三維來說，可以更清楚更立體的觀察胎兒自身情況。
如果NT沒過，可以再做唐篩四維看。或者唐篩結果不好，可以直接做無創DNA或羊穿。像高齡孕婦（35歲以上的），建議直接做無創DNA。對胎兒來說比較安全便捷。不論是NT還是後續的唐篩，一次檢查結果沒有過，都不能直接判定胎兒是不健康的。
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
- NT：可以說是早期的畸形篩查，用來檢查胎兒是否患有染色體疾病及先心病。檢查時是用B超對胎兒的頸後透明帶進行掃描，查看胎兒頸後透明帶厚度。根據結果得出結論。如果檢查結果＜2.5mm，則代表此次檢查為正常結果。如果檢查結果＞2.5mm，卻＜3mm。則此次檢查結果不能確定，需要進行後續檢查來輔助確定胎兒是否患有疾病。如果檢查結果＞3mm，那麼可以直接確定此次檢查結果不盡人意，胎兒有疾病的可能性非常的大，大到90%的概率。（需要在懷孕11-14周去檢查，超過此時間得出的結果就不準確了。）
NT檢查作為唐氏篩查的一部分，一般在11-13+6週期間做，其主要的檢查指標就是NT值。
NT值是多少才算過關？
NT值測量首先必須嚴格要求在11～13+6週期間做，而且是指實際孕周，即測得頭臀長45-84mm。NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。
NT檢查作為唐氏篩查的一部分，一般在11-13+6週期間做，其主要的檢查指標就是NT值。
NT值是多少才算過關？
NT值測量首先必須嚴格要求在11～13+6週期間做，而且是指實際孕周，即測得頭臀長45-84mm。NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。
NT值增厚有什麼意義？
NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。一般來講，遺傳、解剖結構異常或感染導致淋巴迴流障礙是NT增寬的原因，有的到孕中期還會發展成頸部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有研究稱早期NT增寬者10％合併染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。
NT檢查作為唐氏篩查的一部分，一般在11-13+6週期間做，其主要的檢查指標就是NT值。
NT值是多少才算過關？
NT值測量首先必須嚴格要求在11～13+6週期間做，而且是指實際孕周，即測得頭臀長45-84mm。NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。
NT值增厚有什麼意義？
NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。一般來講，遺傳、解剖結構異常或感染導致淋巴迴流障礙是NT增寬的原因，有的到孕中期還會發展成頸部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有研究稱早期NT增寬者10％合併染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。
NT值增厚需要怎麼辦？
檢查到胎兒NT值增厚之後，還要排除心臟畸形，胎兒水腫，胸腔佔位病變，骨骼發育不良、雙胎輸血綜合症的受血兒等非染色體異常。總的來說，約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。因此還需要做進一步檢查。我建議首選做一個無創DNA檢查。
無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%
NT檢查作為唐氏篩查的一部分，一般在11-13+6週期間做，其主要的檢查指標就是NT值。
NT值是多少才算過關？
NT值測量首先必須嚴格要求在11～13+6週期間做，而且是指實際孕周，即測得頭臀長45-84mm。NT測值的標準 NT大於3mm視為異常。
NT值增厚有什麼意義？
NT值增厚與胎兒非整倍體染色體核型異常有關。一般來講，遺傳、解剖結構異常或感染導致淋巴迴流障礙是NT增寬的原因，有的到孕中期還會發展成頸部淋巴水囊瘤（cystic hygroma）。有研究稱早期NT增寬者10％合併染色體異常，主要有21三體、18三體、13三體、45X0等。
NT值增厚需要怎麼辦？
檢查到胎兒NT值增厚之後，還要排除心臟畸形，胎兒水腫，胸腔佔位病變，骨骼發育不良、雙胎輸血綜合症的受血兒等非染色體異常。總的來說，約80％-90％NT異常屬一過性病變，胎兒正常。因此還需要做進一步檢查。我建議首選做一個無創DNA檢查。
無創DNA產前檢測是抽取孕婦外周靜脈血，從中提取母血中微量的胎兒DNA，檢測胎兒患21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%
NT檢查不過關不代表孩子就不過關，遇到NT檢查不過關，建議進一步檢查，寶寶還是你的好寶寶！
在懷孕12周左右，孕媽咪們通常會遇到一項叫做NT的檢查，方法是用B超測量胎寶寶頸後皮膚的厚度，如果胎寶寶頸後皮膚的厚度超過了正常值2.5，孕媽咪就會被告知NT檢查沒有過關，但是孕媽咪們不用太緊張，並不是所有NT沒過關的胎寶寶都是問題寶寶。
在懷孕12周左右，孕媽咪們通常會遇到一項叫做NT的檢查，方法是用B超測量胎寶寶頸後皮膚的厚度，如果胎寶寶頸後皮膚的厚度超過了正常值2.5，孕媽咪就會被告知NT檢查沒有過關，但是孕媽咪們不用太緊張，並不是所有NT沒過關的胎寶寶都是問題寶寶。
（圖片來自網絡）
上面已經說過了，NT檢查的正常值是2.5，如果超出了這個值，說明胎寶寶患染色體異常（唐氏綜合徵）或者其他異常畸形的可能性會比較大。實際上，在NT值沒有過關的胎寶寶裡面，胎寶寶正常的機率也不低，所以NT沒有過關，孕媽咪們所要做的是聽取醫生的建議，做進一步的檢查比如無創DNA或者羊水穿刺之後再做決定。不能因為僅僅是NT值沒有通過，就覺得胎寶寶100%是有問題的寶寶，這樣對胎寶寶來說是不公平的喔！
最後祝每個孕媽咪都能生出健康的寶寶！
我是沐沐，一名90後寶媽，多平臺原創撰稿人，堅持科學育兒，歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題，感謝您的閱讀和關注！
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