時間倒退到1990年，我和姐姐在懵懂不諳世事的年紀，第一次面對了父親因為肺癌離我們姐妹倆而去的殘酷現實。生活總是那麼措手不及，快樂總是摻雜著痛苦。父親的撒手人寰，讓我倆第一次知道"癌"這個字是如此的可怕。

22年後，不知是宿命還是怎樣，肺癌的魔爪再一次伸向了我最親的姐姐。2012年8月，姐姐開始感覺胸悶氣短，去醫院檢查，檢查結果竟然是肺腺癌晚期。雙肺滿天星，骨轉移。晴天霹靂，兩姐妹抱頭痛哭，抱怨老天的不公!為什麼會得這病?老爸是肺癌46歲年紀輕輕走的，難道是基因遺傳?為什麼?為什麼!

很快，我收拾情緒，決定和姐姐共同面對現實。一個決定意味著一種生活方式，從此，我的生活裡不可或缺的是抗癌!!!

一直以來，很想寫點什麼來紀念自己跟姐姐一起抗癌5年多的歷程，可一直沒有提起筆。在抗癌圈裡摸爬滾打5年多，我也想跟大家分享我們這5年的治療過程和心得，談不上經驗，只希望可以幫助到和我們一樣不幸的家庭。

我總結了六點:

第一，自學自救

姐姐剛剛確診時，醫生告訴我們，癌症晚期生存期3-6個月。我不服輸不認命。我找到了抗癌衛士app，看到各路戰友的抗癌分享，看到無數被醫生下了死亡通知書的晚期患者，都有質量的活了好幾年，心情無比激動!姐姐還有希望!! 抗癌管家還幫助我們購買到了便宜的印版靶向藥，幫我們節省了大量的時間和金錢。

我依仗自己之前學中醫的醫學背景，開始瘋狂的看各類晦澀難懂的醫學文獻，雖然西醫治病，中醫治人，區別大，但我求同存異。堅持不懈的自學自救，辯證的看待app裡抗癌明星分享的治療經驗和教訓，結合姐姐的實際情況，大膽做出各類靶向藥的試藥和用藥決定，密切關注非穩定期中姐姐的呼吸，神態，語音，動作等細節。我甚至可以對姐姐各類化驗單和ct檢查報告中的關鍵數據和關鍵詞倒背如流。這才有了姐姐生存期奇蹟般的跨越5年，即將迎來第6年的短暫成就。當然，這個奇蹟的創造，也要謝謝老天爺對姐姐的眷顧。每次姐姐嘗試的靶向藥都有效。有幾次，效果不明顯，我通過與抗癌衛士的抗癌管家溝通，調整藥量和聯合用藥等方法，也能化險為夷。姐姐的幸運，算是不幸中的萬幸吧! 同時我認為，醫生的話和治療建議，有的可信，有的不可全信。比如危言聳聽的部分，我們不能因為他的話而垮了治療信心，不言放棄!但是，治療過程中與有經驗的主治醫生，呼吸科醫生協同作戰癌，還是有必要。

第二，玩轉靶向治療，將有限的錢投入到無限的治療上

中國的醫療體制決定了我們在面對重大疾病時，家裡必須要有一定的經濟作為後備力量。從確診初期的恐懼茫然和姐姐只要稍微有點不適我就草木皆兵的狀態，發展到今天，我已經可以非常平靜淡然的處理姐姐的病情變化，並且每一次的試藥判斷都行之有效。

這裡，忍不住想要再次感謝抗癌衛士app，感謝抗癌管家及各路戰友無私的治療分享，對我給姐姐的用藥思路起到很好的指導性作用。

癌症，在西醫科學的引導下，已經慢慢成為慢性病。那麼，慢性病就意味著癌症是個無底洞，我們家屬切記不要把全部的錢砸到初期治療階段，應該細水長流。有錢儘量用正版藥，沒錢就吃仿製藥。不要為了治病債臺高築。

第三，化療放療需謹慎

通常，醫生會建議你首選化療，接著放療。如果病人身體允許，化療放療還是可以做。根據姐姐和各路戰友的經驗，我認為選擇正確的靶向藥才是相對最佳的治療方法，病人也輕鬆。看過太多體質虛弱病友因為化療和放療後副作用不可逆轉，最後連吃靶向藥的機會都失去了。頻繁的放化療就是過度治療，也是對病人的折磨

第四，不相信中醫偏方，堅信西醫

作為一個有著中醫背景的我來說，我確堅信，中醫不能抗癌!!聽起來，是不是有一點荒謬?對於抗癌，必須相信科學，相信西醫。中醫的藥方最多隻能起到調理病人身體的作用。很多不良中醫打著抗癌旗號，動輒幾萬幾千幾百塊一副藥，其實都是圈錢!如果中醫能夠治癒癌症，那麼這個藥方早就會被大家趨之若鶩!大家一定不能病急亂投醫!

第五，病人心態不能垮，家庭溫暖很重要

病人心態要積極樂觀，不要老把自己當病人，穩定期完全可以融入到社會中去，正常工作正常娛樂。同時，家庭的溫暖對病人的心理健康也起到積極作用。我和姐姐住的近，我就經常去姐姐家坐一坐，聊家常，說說八卦。一起散步，一起購物，一起結伴旅行。今年8月份，我們一大家子5口人還去巴厘島了，我媽，我姐和她兒子，我和我兒子，給姐姐留下美好回憶。

第六，飲食習慣和不良作息時間的改變，不相信補品

我從來不相信任何昂貴的補品，比如冬蟲夏草等。我認為，日常生活中常見的魚肉蔬菜瓜果就是病人加強營養的關鍵。病人不偏食，多吃蔬菜水果，適當運動，強身健體。，千萬不能熬夜，早睡早起。

以下是我姐的治療和用藥過程，希望有經驗的戰友給予用藥指導

2012年8月，確診肺腺癌4期。雙肺轉移，肋骨椎骨骨轉。

2012年9月，健澤+順鉑化療2期無效。放療科建議放肺（不採納）

2012年11月，紫衫醇+卡鉑化療4期

2013年2月，盲試易瑞沙，有效

2013年4-6月，感染肺結核，確診肺結核經歷欲哭無淚。幸運的是我和姐姐堅持不是進展，找到病因。

2013年9月 易瑞沙，cea6，比上月高1點，繼續吃

2013年10月 易瑞沙，cea5

2013年12月 易瑞沙，cea8，肺部穩定，腦轉4個小病灶。

2014年1月 特羅凱，腦部定位放療，cea8，肺部稍大

2014年2月 60毫克2992，cea10

2014年3月 5*2/阿西， cea6

2014年4月 150*2/4002，複查肺部進展

2014年5月 特羅凱一週，胸悶氣短，換阿西體感好轉。

2014.年6月 培美+奈達鉑化療2期。肺部複查大致相仿，體感胸悶。

2014年7-10月 65毫克9291。用藥一週，神清氣爽。複查肺部有效，骨進展。

2013年11月， 75毫克2992，參考憨叔輪換，上次用60毫克量有上調空間

2014年12月-2016年4月，80毫克9291，75毫克2992，5*2阿西，凡德輪換，複查肺部穩定，腦部穩定。

2016年5月，阿西耐藥，癌性淋巴管炎，急換100毫克9291控制。

2016年6月-2017年5月，100毫克9291，75毫克2992，易聯184。

2017年5月，懷疑腦膜轉，換150毫克9291，有效半個月。

2017年6-7月 150毫克9291聯100*2/3759有效。

2017年8-9月 150毫克9291聯50毫克184有效。

2017年9月 150毫克9291聯250毫克克挫替尼10天

2017年10月 150毫克9291聯50毫克184，肺部進展。

2017年10月24日，培美+貝伐化療進行時。

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