身體出現這些變化，可能是腦子裡長了膠質瘤！

腦膠質瘤是由於大腦和脊髓膠質細胞癌變所產生的、最常見的原發性顱腦腫瘤。年發病率約為3－8人／10萬人。臨床上，腦膠質瘤根據腫瘤細胞形態學與正常腦膠質細胞的相似程度，可分為星型細胞瘤、少枝細胞瘤—少枝細胞、混合膠質瘤和室管膜瘤。不同類型的膠質瘤症狀表現也略有不同。

一、星形細胞瘤

1、以頭痛及癲癇、精神疲憊、面肌及肢體肌力減退、顱內壓增高、頭昏眩暈、活動減少、步態不穩定及肢體的共濟失調。

2、間變型星形細胞瘤：頭痛、顱內壓增高及局灶性神經功能障礙為主。

3、膠質母細胞瘤：神經功能障礙、頭痛及顱壓增高、癲癇、智力減退、表情淡漠、反應遲鈍、認識障礙及記憶衰退。

4、室管膜下鉅細胞性星形細胞瘤：腦積水。

5、毛細胞性星形細胞瘤：頭痛、顱內壓增高、腦積水、抽搐、單側突眼伴視力損害、斜視、頭暈、患側腦神經麻痺及對側輕偏癱等。

二、少支膠質瘤

少支膠質瘤患者臨床症狀多表現為顱內壓增高症狀和繼發性癲癇發作。

三、室管膜瘤及間變型室管膜瘤

室管膜瘤及間變型室管膜瘤可能出現頭痛、噁心、嘔吐、眩暈、頸後部疼痛、行走不穩定等症狀。

四、混合性膠質瘤

混合性膠質瘤患者的症狀可根據腫瘤發生部位的不同，表現出不同症狀。

腦膠質瘤的治療目前主張主張綜合治療，即首先手術切除腫瘤；術後，再進行放化療。手術能減少患者的臨床症狀，延長生命，提高生存質量。特別是近年來隨著顯微神經外科技術的不斷髮展，腦膠質瘤的手術治療不僅腫瘤全切的機率增加，手術的風險和併發症也逐漸減少。

需要提醒的是，腦膠質瘤即便進行手術切除，也有可能會出現復發，但復發後，患者和技術也無需過於擔心，只要及時就診，接受二次治療，疾病是完全可以被控制的。當然，早期確診，及時治療，能夠提高治療效果。