原標題：他今年24歲，身高只有130cm，他患有生長激素缺乏性侏儒症，此病發病率為1/8644
“8歲大男孩”楊計銳想快點兒長高
經檢查，楊計銳的骨骺線還未閉合，骨齡為12歲半，還有治療機會，油田總醫院醫生已協調中國紅十字會捐贈他“長高”藥物
近日，在大慶油田總醫院的兒科門診大廳，眾多帶著孩子就診的家長髮現，有個看著七八歲的小男孩拿著片子獨自候診。他是誰?為什麼沒有家長陪同?很多人都投來關注和好奇的眼神。
他叫楊計銳，今年24歲，身高只有130cm，他患有生長激素缺乏性侏儒症，此病發病率為1/8644。楊計銳的聲音仍是童音，他的一些習慣性姿勢也都很像是個小男孩。他放鬆時，會坐在凳子上晃盪著自己的腿。他高興時，會說個不停，時不時還畫龍點睛似的“飈”幾句網絡語。他說的話和他的樣子，有一種“違和感”。
在捐藥儀式上，楊計銳分享自己的“成長”經歷。
尷尬!二十多歲小夥兒被誤認為未婚女同事的小孩
楊計銳的家在尚志縣農村，畢業於大慶職業學院，現在大慶打工。他是家裡獨子，父母歲數大了，爺爺奶奶身體不好，楊計銳曾想回家找工作，方便照顧家人。但家人覺得，還是在城裡能讓孩子出息，堅決不讓他回家工作。
在楊計銳還小的時候，家裡人就發現他不長個，但由於家裡窮，一直也沒帶他去醫院看過。小學、初中、高中，楊計銳都是在熟悉的環境中長大，對於自己的小個子，並沒有過多關注。但是到了大學就不一樣了，同學們來自五湖四海，周圍不斷向楊計銳投來異樣的眼神。雖然如此，楊計銳也沒有時間多想，他得為生計奔波：發傳單、端盤子，賣米麵、賣花，還學著做微商，給別人做電腦系統……
2015年大學畢業後，楊計銳開始找工作。他曾想當一名流水線工人，但由於個子矮，有的公司直接拒絕了他的求職。楊計銳只能應聘一些對身高沒有要求的職位。他做過醫院的網絡編輯，也曾給塗料公司做過會計，最後來到大慶一家快遞公司當了一名客服。楊計銳渴望長高，但由於經濟狀況不好，他不敢走入醫院，只能從網絡中查找相關信息。
同事“水哥”有時拉著楊計銳去市區，他說，同事們都瞭解楊計銳，大家都沒把他當小孩。雖然如此，但身高也決定了一些細節。記者注意到，男同事對楊計銳表達親近時，會習慣性地摸摸他的頭，而不是拍拍他的肩膀。令楊計銳哭笑不得的是，他曾被陌生人誤認為是女同事家的孩子，弄得未婚女同事“臊”得不行。
今年，楊計銳上網查到，自己可能還有長高的希望，但是治療費用高、時間長。家裡也聽楊計銳說了想法，支持他去醫院。但是今夏一場大水，家裡借款十多萬元投入的農田和木耳絕收，再也拿不出錢幫楊計銳看病了。
吳春燕醫生給楊計銳量身高。
幸運!還有治療機會，中國紅十字會捐贈了治療藥物
楊計銳省吃儉用，攢錢想去醫院看看。
今年6月22日，鼓足勇氣的楊計銳來到了大慶油田總醫院，兒科重症監護病房負責人、兒科生長髮育門診負責人吳春燕第一次見到了這個“小大人”。由於沒那麼多錢，楊計銳的檢查分幾次才做完。
吳春燕告訴楊計銳，人一生中有兩個生長高峰，第一個是出生一年以內，平均身高增長25cm。此後生長速率逐漸下降。人在進入青春期後，在生長激素和性激素的協同作用下，生長速度加快，逐漸形成第二個生長高峰，女孩子一年中可增加8-10cm，男孩子可增加9-11cm。經過生長高峰後，當女孩月經初潮、男孩遺精後，生長速度減慢。經過檢查，楊計銳的生長激素激發試驗峰值為0.15，正常人水平應達10以上，也就是說，他的生長激素只有正常人的1/67，為典型的生長激素缺乏性侏儒症。
幸運的是，楊計銳的骨骺線還未閉合，骨齡為12歲半的水平，還有長高的機會。如果治療的話，每個月需要花費3000元至6000元，如果治療療程是兩年的話，總共需要七八萬元。
聽到自己還能長高的消息，楊計銳真高興啊。但一聽費用，楊計銳猶豫了，最後仍表示：“我還是想治，我想長高。”
看到一個20多歲小夥卻只有七八歲的身高，多年從醫的吳春燕心裡很難受，她決定幫助楊計銳。為此，吳春燕聯繫到了中國紅十字會。經調查瞭解，中國紅十字會認為楊計銳符合捐助條件，決定通過成長天使基金向楊計銳贈送價值3萬元的治療藥物，可支持楊計銳的半年治療。
日前，藥品捐贈儀式在大慶油田總醫院舉行，楊計銳的“成長”之路開始了。