葛蘭素史克三合一吸入器獲得美國批准用於慢性阻塞性肺疾病治療

英國最大的製藥公司葛蘭素史克已經贏得了美國三合一吸入器批准治療慢性呼吸困難，因為它希望彌補其暢銷藥物Advair的銷售不足。

該藥名為Trelegy Ellipta，結合三種藥物治療患有長期慢性阻塞性肺疾病（COPD）的患者。 葛蘭素史克公司的新藥是每日使用一次，三合一的治療。

慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）是以氣流受限為特徵的肺部疾病，氣流受限成進行性發展，可進一步發展為肺心病和呼吸衰竭，與有害氣體及有害顆粒的異常炎症反應有關，不易控制，致殘率和病死率很高。 估計我國患病人數2500萬人。

美國食品和藥物管理局（FDA）批准了美國FTSE 100公司的吸入器，該公司宣佈將在短時間內向患者提供該藥物。

歐洲藥物管理局（EMA）的科學家上週批准了吸入器，歐洲的批准預計在未來幾周內也將提供該藥物。

葛蘭素史克估計大約四分之一的COPD患者已經單獨使用三種藥物治療COPD，並希望其產品更有吸引力，更容易的替代原來的方案。

該公司希望銷售產品將鞏固其在呼吸道藥物市場的地位，Advair的銷售受到歐洲模仿對手的打擊，今年上半年的收入下降了13個百分點。

雖然Advair的專利在美國也已經過期，但在FDA今年早些時候，FDA已經將FTSE 250公司Hikma和美國同行Mylan的潛在對手吸入器淘汰之後，還沒有面對通用的競爭對手。

葛蘭素史克希望該產品能夠幫助阿斯利康與諾華公司保持領先地位。諮詢最新的吸入器和相關藥物，請聯繫萬邦行健。