'蘇州大學第一附屬醫院發現人蔘皁苷對結直腸癌有治療效果的機制'
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的乾性
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的乾性
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的乾性
Rg3在體內抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和乾燥
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的乾性
Rg3在體內抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和乾燥
Rg3抑制結直腸癌（CRC）的血管生成
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的乾性
Rg3在體內抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和乾燥
Rg3抑制結直腸癌（CRC）的血管生成
Rg3下調結直腸癌（CRC）中B7-H1和B7-H3的水平
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的乾性
Rg3在體內抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和乾燥
Rg3抑制結直腸癌（CRC）的血管生成
Rg3下調結直腸癌（CRC）中B7-H1和B7-H3的水平
Rg3增強氟尿嘧啶（5-Fu）和奧沙利鉑（OXA）的細胞毒性
來源：Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo.International Journal of Oncology
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一項刊登在影響因子為3.571的雜誌International Journal of Oncology上題為“Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo”的研究報告中，來自蘇州大學第一附屬醫院的研究者們發現，人蔘皁苷Rg3不僅抑制了CRC細胞的生長和幹細胞，還可以通過抑制血管生成和促進抗腫瘤免疫來重塑腫瘤微環境。因此，Rg3可能是結直腸癌（CRC）治療的新型治療劑。
抗血管生成療法已成功應用於治療結直腸癌（CRC）。人蔘皁苷Rg3來源於中草藥，具有抗血管化作用，能抑制腫瘤的生長和轉移，能使癌細胞對化療敏感。
因此，在本研究中調查了Rg3是否適合CRC治療。通過體外MTT（甲基噻唑基四唑）測定和體內原位異種移植模型評估CRC細胞的生長。使用實時PCR評估mRNA表達。通過蛋白質印跡，流式細胞術和免疫組織化學測試蛋白質水平。
使用傷口癒合測定法確定遷移。使用平板克隆形成測定進一步證實了莖。研究者們發現Rg3在體外和體內都抑制了CRC細胞的生長和幹細胞。 Rg3還在體外損害CRC細胞的遷移。 Rg3下調血管生成相關基因的表達，並抑制CRC異種移植物的血管形成。
此外，Rg3在體內增強了5-氟尿嘧啶和奧沙利鉑對原位異種移植物的細胞毒性。此外，Rg3下調B7-H1和B7-H3的表達，其高表達與CRC患者的總體存活（OS）降低相關。
本研究中使用的引物
129例轉移性CRC患者的臨床病理特徵
Rg3抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和遷移
Rg3抑制結直腸癌（CRC）細胞的乾性
Rg3在體內抑制結腸直腸癌（CRC）細胞的生長和乾燥
Rg3抑制結直腸癌（CRC）的血管生成
Rg3下調結直腸癌（CRC）中B7-H1和B7-H3的水平
Rg3增強氟尿嘧啶（5-Fu）和奧沙利鉑（OXA）的細胞毒性
來源：Ginsenoside Rg3 targets cancer stem cells and tumor angiogenesis to inhibit colorectal cancer progression in vivo.International Journal of Oncology
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