癲癇遺傳幾代 通過數據直觀闡述

癲癇在少數情況下，有不定期遺傳影響，對大多數影響不大，影響大小主要與病因有關。原發性患者親戚中，患者發病率為3%―4%，繼發性患者中為0―1%，說明原發性影響大，血緣關係越近發病率越高。父母雙方均有癲癇或有一子女已發病，則第三代的發病率為20%因此，原發病人雖可結婚，但應限制生育。癲癇患者選擇配偶時，不要選擇患過癲癇的人或有家族病史的人，血緣關係越遠越好。

頭條配圖

自然界真正遺傳到下一代的疾病，經過治療，絕大多數的基因突變，都被DNA修復了。所以，要到專業的醫院，查清楚是哪種類型的癲癇，才能知道是單基因遺傳、還是多基因遺傳，還是x性連鎖隱性遺傳，如果是第三種，可連續幾代發病，也可隔代發病。有些癲癇的確有遺傳的傾向，但大多數不會。

特發性癲癇是具有家族遺傳傾向的全面性發作疾病，約佔各種類型癲癇總數的40%，遺傳方式有單基因遺傳和多基因遺傳。一般說來，如果父母之中有一個是癲癇患者，小孩癲癇的機率自然就比較高，如果父母兩個都患有癲癇，那機率就更高了，無論如何，最重要的還是要先診斷您是哪一類型的癲癇，才能評估寶寶遺傳癲癇的機率高不高，所以要正確對待癲癇遺傳的問題。

臨床上，癲癇是有一定的遺傳性，但有遺傳傾向的人中，約95%終身不會發生癲癇，因此癲癇遺傳概率是很低的。癲癇是一種慢性的中樞神經性疾病，但隨著醫學的發展，明確異常放電的神經元所屬的神經中樞位置以後，進行靶向針對性治療是完全可以徹底杜絕癲癇發作的。不要一談到癲癇病遺傳，就為之色變。最關鍵的是要分清是哪種類型的癲癇。