尿毒症女孩偷偷把藥藏床底，原因讓媽媽心碎：治不好，別花錢了

微言薄語

1/11 對於整天泡在學校裡的孩子們來說，倘若能有一天不去上課，就是件快樂的事情。可對於14歲的鼕鼕來說，學校卻是她日思夜的地方。2017年5月18日，鼕鼕不幸被查出了腎病綜合症，如今病情已經惡化成了尿毒症，不僅學業被耽誤，家裡的積蓄也被掏空，懂事的鼕鼕看在眼裡急在心上，竟把藥偷偷倒進了床底。媽媽發現後質問女兒，她的一句話讓媽媽心痛不已：“我聽說這藥吃了沒用，治不好我的病，還讓家裡花了那麼多錢。”

2/11 看著眼前的女兒，媽媽劉娥又氣又心疼，她知道女兒不是無理取鬧，自生病以來，女兒不僅遭受著病痛的折磨，每天還要大把大把的吃藥，吃的想吐，又整天待在家裡，不能和同齡人相處，心情非常消極低落。她把女兒摟在懷中說：“你是我們的女兒，爸爸媽媽會用生命去呵護你的，你一定要好好配合醫生，只要媽媽活著一天就會想盡一切辦法把你醫治好的，讓你像正常的孩子一樣健健康康。”圖為鼕鼕丟在床底的藥。

3/11 2017年5月18日，劉娥忽然發現女兒的腳有些腫脹，便帶她去醫院檢查，卻沒想到檢查出了腎病綜合症。從那以後，劉娥便帶著鼕鼕奔走於南京軍區總醫院和沭陽縣中醫院進行治療。2018年11月6日，鼕鼕的病情進一步惡化，已經出現高鉀血癥、高血壓病、脾腎氣虛等併發症，並導致了尿毒症。每天都需要經過幾次透析才能保住性命。

4/11 鼕鼕一天需要做三次透析。為了節省費用，鼕鼕爸媽只好買了一套透析儀器，把家裡的儲物間收拾出來消毒後，作為鼕鼕的透析室。

5/11 一次透析需要幾十分鐘的時間，而且過程非常痛苦的，特別是腹腔裡的水抽出來後的時候最為疼痛，但鼕鼕每次都強忍著，她怕父母看到更心疼。有時實在疼的厲害，她會選擇打開課本，轉移一下注意力，順便補習自己落下的功課。

6/11 或許生病時間過久，鼕鼕從一個原來愛笑愛鬧的小姑娘變得越來越沉默寡言。每次的家庭聚會，她都是在角落裡默默低頭坐著的那一位。如今馬上14歲了，而她卻越發的瘦弱，連走路太久都會覺得無力。“聽隔壁奶奶說我活不了多久。”鼕鼕說到這裡的時候，眼淚忍不住的嘩嘩留下。是啊，當她的同學們都還在打鬧玩笑中，這個年少的女孩卻要面臨“死亡”這麼冷酷的字眼。

7/11 談到鼕鼕的病情，劉娥也是滿臉惆悵，“誰讓我們攤上了呢……”她說，“在治療過程中已經花了10幾萬了，現在每個月就需要2000元左右的治療費，若後續身體每項指標治療平穩，器官移植費用預計在50萬左右。”而這些龐大的數字，對於一個原本就不富裕的家庭來說，更是天文數字。原本劉娥也能有一些收入的，現在一家人只能依靠鼕鼕爸爸那每月3000元的固定收入，日子過的非常緊巴。圖為：見到弟弟東東每次都羨慕的看著。

8/11 雖然經濟上拮据，但是對於鼕鼕的病情，劉娥從未放棄過。經濟上再困難也不忍心看著孩子受苦。得知藏藥後，媽媽做了很多工作，加上基金會的介入，東東不再拒絕吃藥了：“媽媽我什麼時候能好？等我好了我再留一級吧！這麼長時間沒有學習怕跟不上別的同學了。”每次安慰完女兒的心情後，女兒都會問她什麼時候可以回到學校。看著女兒渴望的眼色，劉娥心裡更堅定了不放棄的信念。（攝影：丁華明）

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10/11 直接掃描二維碼即可查看項目詳情，進行捐助。如果不能直接掃碼，可將二維碼保存至手機相冊，打開“掃一掃”，從相冊中選取二維碼進行識別。該項目由中國社會福利基金會919大病救助工程發起，在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“水滴公益”發起募捐，並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中國社會福利基金會所有。詳情請關注“水滴公益”平臺動態。監督電話：4009-010-919。

11/11 關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會、中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會聯合發起的公益項目，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。

2018-12-16