媽媽上網被騙走後，和爺爺奶奶相依為命的7歲小女孩獲捐13萬

微言薄語

1/9 還記得一年前那個患罕見病的5歲小女孩心怡嗎？現在我們再看到她時，簡直判若兩人。2歲時心怡媽媽上網聊天被騙，堅持和爸爸離婚，從此再無音訊。從心怡懂事起，就沒有感受過媽媽的愛。屋漏偏逢連夜雨，在一次檢查中，小心怡被確診為患有特發性血小板減少性紫癲，這是一種十分罕見的血液病，隨時都有生命危險。當微言薄語知道後，迅速聯繫中國福利基金會為其發起項目報道了她的故事，籌款13萬之多。

2/9 而在此之前，奶奶含淚曾含淚說：“醫生說這種病比白血病更難治，得了這種病就是花錢的病，只能用藥物維持。我們家裡雖然種著11畝地，但是靠天吃飯往年收成好一年能收六七千塊，遇到今年天旱絕收，收入更是低的可憐，她爸爸沒有辦法，只好到上海打工，每月能掙3000元，拋去吃喝住剩下只有1000多塊錢，每月都按時把錢寄回家給孩子買藥，為了省路費給孩子看病，他爸爸一年才回來一次。”

3/9 目前，被確診為“特發性血小板減少性紫癜”5年之久的7歲貧困患兒郭心怡，身體康復良好，血小板檢測水平已達正常範圍，患兒家長對孟津縣婦幼保健院在其一家看病生活舉步維艱時，不但解決了其看病難看病貴的實際問題，還為其提供長期規範有效的治療及細心的關懷照顧，表示由衷地感謝。

4/9 家住孟津縣小浪底鎮南達宿村六組的郭心怡，在2014年由於身上不斷出現青紫塊，從檢查中該病被確診，曾在洛陽、天津幾家醫院住院治療，病情好轉又反覆，幾經周折，一家人百苦嚐盡，再也支付不起外出就醫昂貴的治療費用。面對懂事可愛的孫女，各種折磨在奶奶脆弱的心裡交織著：家裡負責累累，心怡爸爸外出打工，孩子父母離異，疾病能否治好？怎能忍心放棄治療？無奈每個月都要在村裡診所靜脈輸注價格昂貴的免疫球蛋白來緩解病情。

5/9 13萬，奶奶沒想到孩子的故事能感動到這麼多好心人。

6/9 雖然為其籌款13萬，但是因為只有奶奶照顧，治療路途依然坎坷，2018年3月孟津縣婦幼保健院偶然得知此事後，院領導立即攜院委成員前往患兒家中慰問生活，查看病情，並且給她們帶去了慰問品。在家中，領導們一邊詢問病情，一邊現場辦公。

7/9 醫院一邊與患兒家長溝通，一邊立即與長垣縣大河公益協會對接成功，得到中國福利基金會支持，在最短時間內使患兒進入了919大病救助工程實效的救助服務程序，在孟津縣婦幼保健院特為患兒開啟一扇“健康”之門，全力陪伴患兒向病魔挑戰，這是一種全新的健康服務理念。

8/9 時間在描記著健康動態曲線，三個月前小心怡定期檢測血小板水平在80*10⁹\/L以上，趨向正常，兒科治療方案將口服藥逐漸由多種減為一種，每日口服劑量也在逐漸減量。數字無言，彰顯其變，3月18日心怡檢測血小板值達152*10⁹\/L，這標誌著她的血小板水平已經達到正常範圍。

9/9 而如今，再看到小女孩時，她完全和一年前不一樣了，開朗又靦腆的笑容，現在7歲的她懂得更多了，她說要感謝那些幫助過她的叔叔阿姨們，會好好學習的。怕是每個孩子都是這麼單純又簡單吧！關注頭條號微言薄語言瞭解更多平凡人不平凡的故事，也可以給我們留言把你得故事告訴我們。

2019-05-13