新方法激活T細胞或向HIV等疫苗研發成功再進一步！

賓夕法尼亞州立醫學院研究人員指出，科學家們可能向開發Zika、West Nile或艾滋病毒等疫苗更進了一步。

大多數當前的疫苗通過刺激一類稱為B細胞的白細胞來產生循環和控制血液中的感染的抗體。幾十年來，科學家一直在尋求一種新型的疫苗，激活稱為T細胞的免疫系統中的另一個成員，以抵抗不同器官內的感染。

在感染或免疫後產生少量一類稱為記憶T細胞的T細胞。一些記憶T細胞巡邏身體尋找重複感染，而其他記憶T細胞遷移到器官並留在那裡;這些稱為組織常駐記憶細胞。可以發現這些細胞可以在病毒和細菌進入體內，如皮膚，腸道和女性生殖道以及高度容易受到損傷的器官，如大腦時被發現。

在一項研究中，由Aron E.Lukacher博士領導的研究小組發現了更多關於產生良好的組織常住記憶T細胞反應重複感染的現象。他們將結果發表在PLOS病原體上。

研究人員利用小鼠多瘤病毒開發了一種基因改變的病毒庫，其在小鼠中以不同的強度水平刺激T細胞受體。具有較弱刺激的病毒變體產生小鼠腦中的組織常駐記憶T細胞，其能夠更好地抵抗那裡的二重感染。

Lukacher說：“調整T細胞受體刺激的強度，從而使得它較弱地促進了大腦中這些常駐記憶T細胞的產生。 “刺激越弱記憶越好”。

現在已經確定組織常駐記憶T細胞在器官挫敗感染中的重要性，疫苗研究人員已經變得有興趣去了解促進這些細胞的數量和功能的因素。

如果成功，未來接種疫苗的人們會誘發強烈的組織常駐記憶T細胞反應，將會更有效地“免受感染”，Lukacher說。 “非常肯定有更多更好的功能記憶T細胞會更快地清除感染。”(sunshine2015 205496)