研究背景
兒童變態反應性疾病是一種臨床綜合症候群，包括溼疹、變應性鼻炎、哮喘、蕁麻疹、變應性胃腸炎等。這類疾病彼此之間關係密切，可以同時存在或先後發病。兒童變態反應性疾病近年來持續普遍增加，其發病率高達25 %，已成為全球關注的公共衛生問題。變態反應性疾病影響兒童生活質量，嚴重的全身變態反應甚至危及生命，需不斷尋求預防和治療的有效策略。
兒童變態反應性疾病的發病機制主要與遺傳因素、妊娠環境、出生後的環境以及呼吸道感染等因素相關。目前已證實，變態反應性疾病與血清中免疫球蛋白-E（immunoglobulin-E，IgE）升高有關。治療藥物主要包括抗炎藥物和炎症介質阻斷劑2 類，局部應用激素和口服激素是主要的治療手段。
研究方法
選取符合兒童變態反應性疾病診斷標準的患兒266例，隨機分為觀察組135例及對照組131例，對照組嬰幼兒喘息患兒給予糖皮質激素霧化吸入（inhaled corticosteroid，ICS）、抗組胺藥物及白三烯受體拮、抗劑口服。過敏性鼻炎患兒給予鼻用激素、抗組胺藥物。溼疹患兒予抗組胺藥物及外用洗劑，蕁麻疹患兒予口服抗組胺藥物。觀察組患兒在對照組患兒基礎上加用脾氨肽口服液（北京第一生物化學藥業有限公司，國藥準字 H10950310），每日1 次，每次10ml，口服 1 個月後，改為每次 5 ml，每日1 次，共服2 個月。
療效判定
門診和（或）電話隨訪患兒一般情況 12 個月。記錄患兒喘息發作次數及住院時間；溼疹反覆次數；出現鼻涕、打噴嚏等天數；蕁麻疹記錄反覆發作次數。治療開始前檢查患兒血清免疫球蛋白 -E（immunoglobulin-E，IgE）值，3個月後再複查血清 IgE 值。並記錄觀察組患兒加用脾氨肽口服液治療所出現的嚴重不良反應情況。
研究結果
1、臨床療效比較
從表1可以看出，觀察組患兒各指標相比於對照組均有降低，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05），說明加用脾氨肽口服液的患兒變態反應性疾病的症狀均得到不同程度的改善， 且加用脾氨肽口服液治療後患兒均未出現明顯的不良反應。
研究背景
兒童變態反應性疾病是一種臨床綜合症候群，包括溼疹、變應性鼻炎、哮喘、蕁麻疹、變應性胃腸炎等。這類疾病彼此之間關係密切，可以同時存在或先後發病。兒童變態反應性疾病近年來持續普遍增加，其發病率高達25 %，已成為全球關注的公共衛生問題。變態反應性疾病影響兒童生活質量，嚴重的全身變態反應甚至危及生命，需不斷尋求預防和治療的有效策略。
兒童變態反應性疾病的發病機制主要與遺傳因素、妊娠環境、出生後的環境以及呼吸道感染等因素相關。目前已證實，變態反應性疾病與血清中免疫球蛋白-E（immunoglobulin-E，IgE）升高有關。治療藥物主要包括抗炎藥物和炎症介質阻斷劑2 類，局部應用激素和口服激素是主要的治療手段。
研究方法
選取符合兒童變態反應性疾病診斷標準的患兒266例，隨機分為觀察組135例及對照組131例，對照組嬰幼兒喘息患兒給予糖皮質激素霧化吸入（inhaled corticosteroid，ICS）、抗組胺藥物及白三烯受體拮、抗劑口服。過敏性鼻炎患兒給予鼻用激素、抗組胺藥物。溼疹患兒予抗組胺藥物及外用洗劑，蕁麻疹患兒予口服抗組胺藥物。觀察組患兒在對照組患兒基礎上加用脾氨肽口服液（北京第一生物化學藥業有限公司，國藥準字 H10950310），每日1 次，每次10ml，口服 1 個月後，改為每次 5 ml，每日1 次，共服2 個月。
療效判定
門診和（或）電話隨訪患兒一般情況 12 個月。記錄患兒喘息發作次數及住院時間；溼疹反覆次數；出現鼻涕、打噴嚏等天數；蕁麻疹記錄反覆發作次數。治療開始前檢查患兒血清免疫球蛋白 -E（immunoglobulin-E，IgE）值，3個月後再複查血清 IgE 值。並記錄觀察組患兒加用脾氨肽口服液治療所出現的嚴重不良反應情況。
研究結果
1、臨床療效比較
從表1可以看出，觀察組患兒各指標相比於對照組均有降低，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05），說明加用脾氨肽口服液的患兒變態反應性疾病的症狀均得到不同程度的改善， 且加用脾氨肽口服液治療後患兒均未出現明顯的不良反應。
2、血清 IgE 比較
從表2可以看出， 兩組患兒治療前血清IgE值差異無統計學意義（P＞0.05）；治療後3個月兩組患兒血清 IgE 值均明顯降低，但是觀察組相比對照組血清 IgE 值降低的幅度更大，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05）。說明脾氨肽口服液可抑制IgE的產生，從抗炎和免疫的角度達到治療變態反應性疾病的目的，療效顯著。
研究背景
兒童變態反應性疾病是一種臨床綜合症候群，包括溼疹、變應性鼻炎、哮喘、蕁麻疹、變應性胃腸炎等。這類疾病彼此之間關係密切，可以同時存在或先後發病。兒童變態反應性疾病近年來持續普遍增加，其發病率高達25 %，已成為全球關注的公共衛生問題。變態反應性疾病影響兒童生活質量，嚴重的全身變態反應甚至危及生命，需不斷尋求預防和治療的有效策略。
兒童變態反應性疾病的發病機制主要與遺傳因素、妊娠環境、出生後的環境以及呼吸道感染等因素相關。目前已證實，變態反應性疾病與血清中免疫球蛋白-E（immunoglobulin-E，IgE）升高有關。治療藥物主要包括抗炎藥物和炎症介質阻斷劑2 類，局部應用激素和口服激素是主要的治療手段。
研究方法
選取符合兒童變態反應性疾病診斷標準的患兒266例，隨機分為觀察組135例及對照組131例，對照組嬰幼兒喘息患兒給予糖皮質激素霧化吸入（inhaled corticosteroid，ICS）、抗組胺藥物及白三烯受體拮、抗劑口服。過敏性鼻炎患兒給予鼻用激素、抗組胺藥物。溼疹患兒予抗組胺藥物及外用洗劑，蕁麻疹患兒予口服抗組胺藥物。觀察組患兒在對照組患兒基礎上加用脾氨肽口服液（北京第一生物化學藥業有限公司，國藥準字 H10950310），每日1 次，每次10ml，口服 1 個月後，改為每次 5 ml，每日1 次，共服2 個月。
療效判定
門診和（或）電話隨訪患兒一般情況 12 個月。記錄患兒喘息發作次數及住院時間；溼疹反覆次數；出現鼻涕、打噴嚏等天數；蕁麻疹記錄反覆發作次數。治療開始前檢查患兒血清免疫球蛋白 -E（immunoglobulin-E，IgE）值，3個月後再複查血清 IgE 值。並記錄觀察組患兒加用脾氨肽口服液治療所出現的嚴重不良反應情況。
研究結果
1、臨床療效比較
從表1可以看出，觀察組患兒各指標相比於對照組均有降低，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05），說明加用脾氨肽口服液的患兒變態反應性疾病的症狀均得到不同程度的改善， 且加用脾氨肽口服液治療後患兒均未出現明顯的不良反應。
2、血清 IgE 比較
從表2可以看出， 兩組患兒治療前血清IgE值差異無統計學意義（P＞0.05）；治療後3個月兩組患兒血清 IgE 值均明顯降低，但是觀察組相比對照組血清 IgE 值降低的幅度更大，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05）。說明脾氨肽口服液可抑制IgE的產生，從抗炎和免疫的角度達到治療變態反應性疾病的目的，療效顯著。
研究小結
兒童變態反應性疾病加用脾氨肽口服液可顯著降低患兒喘息發作次數及住院時間、可顯著降低哮喘發作次數，可顯著降低患兒反覆出現溼疹及鼻炎的情況，增強 CD4輔助性T淋巴細胞和NK細胞免疫功能，有助於變態反應性疾病的恢復並減少復發。同時還能夠下調血清 IgE值，從抗炎和免疫的角度達到治療變態反應性疾病的目的，安全性高，無藥物導致的不良反應，臨床療效顯著。
研究背景
兒童變態反應性疾病是一種臨床綜合症候群，包括溼疹、變應性鼻炎、哮喘、蕁麻疹、變應性胃腸炎等。這類疾病彼此之間關係密切，可以同時存在或先後發病。兒童變態反應性疾病近年來持續普遍增加，其發病率高達25 %，已成為全球關注的公共衛生問題。變態反應性疾病影響兒童生活質量，嚴重的全身變態反應甚至危及生命，需不斷尋求預防和治療的有效策略。
兒童變態反應性疾病的發病機制主要與遺傳因素、妊娠環境、出生後的環境以及呼吸道感染等因素相關。目前已證實，變態反應性疾病與血清中免疫球蛋白-E（immunoglobulin-E，IgE）升高有關。治療藥物主要包括抗炎藥物和炎症介質阻斷劑2 類，局部應用激素和口服激素是主要的治療手段。
研究方法
選取符合兒童變態反應性疾病診斷標準的患兒266例，隨機分為觀察組135例及對照組131例，對照組嬰幼兒喘息患兒給予糖皮質激素霧化吸入（inhaled corticosteroid，ICS）、抗組胺藥物及白三烯受體拮、抗劑口服。過敏性鼻炎患兒給予鼻用激素、抗組胺藥物。溼疹患兒予抗組胺藥物及外用洗劑，蕁麻疹患兒予口服抗組胺藥物。觀察組患兒在對照組患兒基礎上加用脾氨肽口服液（北京第一生物化學藥業有限公司，國藥準字 H10950310），每日1 次，每次10ml，口服 1 個月後，改為每次 5 ml，每日1 次，共服2 個月。
療效判定
門診和（或）電話隨訪患兒一般情況 12 個月。記錄患兒喘息發作次數及住院時間；溼疹反覆次數；出現鼻涕、打噴嚏等天數；蕁麻疹記錄反覆發作次數。治療開始前檢查患兒血清免疫球蛋白 -E（immunoglobulin-E，IgE）值，3個月後再複查血清 IgE 值。並記錄觀察組患兒加用脾氨肽口服液治療所出現的嚴重不良反應情況。
研究結果
1、臨床療效比較
從表1可以看出，觀察組患兒各指標相比於對照組均有降低，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05），說明加用脾氨肽口服液的患兒變態反應性疾病的症狀均得到不同程度的改善， 且加用脾氨肽口服液治療後患兒均未出現明顯的不良反應。
2、血清 IgE 比較
從表2可以看出， 兩組患兒治療前血清IgE值差異無統計學意義（P＞0.05）；治療後3個月兩組患兒血清 IgE 值均明顯降低，但是觀察組相比對照組血清 IgE 值降低的幅度更大，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05）。說明脾氨肽口服液可抑制IgE的產生，從抗炎和免疫的角度達到治療變態反應性疾病的目的，療效顯著。
研究小結
兒童變態反應性疾病加用脾氨肽口服液可顯著降低患兒喘息發作次數及住院時間、可顯著降低哮喘發作次數，可顯著降低患兒反覆出現溼疹及鼻炎的情況，增強 CD4輔助性T淋巴細胞和NK細胞免疫功能，有助於變態反應性疾病的恢復並減少復發。同時還能夠下調血清 IgE值，從抗炎和免疫的角度達到治療變態反應性疾病的目的，安全性高，無藥物導致的不良反應，臨床療效顯著。
原文發自：“乖乖用藥”微信公眾號（guaiguaiyongyao）
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研究背景
兒童變態反應性疾病是一種臨床綜合症候群，包括溼疹、變應性鼻炎、哮喘、蕁麻疹、變應性胃腸炎等。這類疾病彼此之間關係密切，可以同時存在或先後發病。兒童變態反應性疾病近年來持續普遍增加，其發病率高達25 %，已成為全球關注的公共衛生問題。變態反應性疾病影響兒童生活質量，嚴重的全身變態反應甚至危及生命，需不斷尋求預防和治療的有效策略。
兒童變態反應性疾病的發病機制主要與遺傳因素、妊娠環境、出生後的環境以及呼吸道感染等因素相關。目前已證實，變態反應性疾病與血清中免疫球蛋白-E（immunoglobulin-E，IgE）升高有關。治療藥物主要包括抗炎藥物和炎症介質阻斷劑2 類，局部應用激素和口服激素是主要的治療手段。
研究方法
選取符合兒童變態反應性疾病診斷標準的患兒266例，隨機分為觀察組135例及對照組131例，對照組嬰幼兒喘息患兒給予糖皮質激素霧化吸入（inhaled corticosteroid，ICS）、抗組胺藥物及白三烯受體拮、抗劑口服。過敏性鼻炎患兒給予鼻用激素、抗組胺藥物。溼疹患兒予抗組胺藥物及外用洗劑，蕁麻疹患兒予口服抗組胺藥物。觀察組患兒在對照組患兒基礎上加用脾氨肽口服液（北京第一生物化學藥業有限公司，國藥準字 H10950310），每日1 次，每次10ml，口服 1 個月後，改為每次 5 ml，每日1 次，共服2 個月。
療效判定
門診和（或）電話隨訪患兒一般情況 12 個月。記錄患兒喘息發作次數及住院時間；溼疹反覆次數；出現鼻涕、打噴嚏等天數；蕁麻疹記錄反覆發作次數。治療開始前檢查患兒血清免疫球蛋白 -E（immunoglobulin-E，IgE）值，3個月後再複查血清 IgE 值。並記錄觀察組患兒加用脾氨肽口服液治療所出現的嚴重不良反應情況。
研究結果
1、臨床療效比較
從表1可以看出，觀察組患兒各指標相比於對照組均有降低，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05），說明加用脾氨肽口服液的患兒變態反應性疾病的症狀均得到不同程度的改善， 且加用脾氨肽口服液治療後患兒均未出現明顯的不良反應。
2、血清 IgE 比較
從表2可以看出， 兩組患兒治療前血清IgE值差異無統計學意義（P＞0.05）；治療後3個月兩組患兒血清 IgE 值均明顯降低，但是觀察組相比對照組血清 IgE 值降低的幅度更大，組間比較差異具有統計學意義（P＜0.05）。說明脾氨肽口服液可抑制IgE的產生，從抗炎和免疫的角度達到治療變態反應性疾病的目的，療效顯著。
研究小結
兒童變態反應性疾病加用脾氨肽口服液可顯著降低患兒喘息發作次數及住院時間、可顯著降低哮喘發作次數，可顯著降低患兒反覆出現溼疹及鼻炎的情況，增強 CD4輔助性T淋巴細胞和NK細胞免疫功能，有助於變態反應性疾病的恢復並減少復發。同時還能夠下調血清 IgE值，從抗炎和免疫的角度達到治療變態反應性疾病的目的，安全性高，無藥物導致的不良反應，臨床療效顯著。
原文發自：“乖乖用藥”微信公眾號（guaiguaiyongyao）
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