村裡今天有人辦滿月酒，是梅花的兒子滿月了，梅花是越南來的媳婦，嫁到中國也會講一些普通話，平時都是用土話交流，她和親戚來中國打工便嫁在中國，她也喜歡我們中國的風土人情。
今天寶寶是焦點，中越混血兒，來來往往的親戚客人都喜歡拍個照發發朋友圈，小寶寶也是乖巧，比較嗜睡，客人很多且很吵，他依然睡得很香，梅花說，他寶寶很愛睡覺，每次都是喚醒他越來喝奶，每次喝的量也不多。
一位朋友拍照發圈評論爆了，有人說小帥哥帥，有人道恭喜，有人即說小傢伙好像不對勁，他眼距寬，鼻根低平，眼裂小，眼外側上斜，有內眥贅皮，應該帶寶寶去醫院看看。多麼不吉利啊！人家剛滿月，你不祝福反而叫人家上醫院，你這是唱的是哪一齣戲？圈裡一唱一和說開了，好像真的有那麼一回事！
出於擔心，這位朋友就和梅花說說朋友們的祝福和顧慮，讓她帶孩子去醫院檢查一下比較放心。客人一散，梅花就和他老公帶寶寶去醫院！
到醫院後醫生給孩子做了檢查，嬰兒的面部扁平，眼睛陝長。，鼻樑較寬，再看嬰兒的手手，手掌只有一根橫紋，初步檢查孩子可能是唐氏兒，要再進一步檢查才診斷……
醫生建議檢測一下孩子的染色體核型，如果屬於唐氏患兒，是可以及時檢測出來的。
診斷結果讓夫妻倆崩潰了，孩子就是唐氏兒，醫生見夫妻倆如此難過，你們在妊娠時15_20周應該檢查，那時候可以檢查出來的。梅花非常自責，當時懷孕回越南養胎也沒有注意那麼多細節。是自己粗心大意害了孩子！
梅花丈夫拉著醫生的手，問醫生啥辦，啥治療？醫生搖搖頭說，目前沒有什麼有效的治療方法。最主要的就是妊娠預防。如在妊娠篩查出是唐氏兒可終止妊娠！
準媽媽一定要注意:
懷孕15-20周可以做唐氏篩查的
唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦採取的一種普查工作。“唐氏”的意思就是我們常說的“唐氏綜合徵”，“先天愚型”也叫“21三體綜合徵”，它是一種染色體病，正常人的第21號染色體只有一對(二條)，而21三體兒的第21號染色體變成了三條，造成胎兒發生嚴重多發性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，並伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折。所以產前篩查及診斷十分重要。
唐氏綜合症是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一，唐氏綜合症是由染色體異常（多了一條 21 號染色體）而導致的。
有些準媽做完篩查結果說高危就非常緊張，擔心孩子是唐氏兒！
其實不一定，如果是高危可在醫生的指導下，即在B超指引下，將針通過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析。 羊膜腔穿刺適宜孕16～20周的孕婦。
媽媽們如何判斷孩子是否為唐氏兒？
唐氏兒有以下特徵：
嬰兒面部扁平，眼睛狹長，鼻樑較寬。 頭頸後部扁平。
抱嬰兒時，會發覺其身體特別軟弱鬆弛。 小指較短，掌中只有一條橫紋。
智力遲鈍，身體發育緩慢。 很多唐氏的嬰兒可能同時有先天性的心臟及其它器宮的缺陷。
男性唐氏的嬰兒長大至青春期，也不會有生育能力。
而女性唐氏的嬰兒長大後有月經，並且有可能生育。
為了孩子的健康，準媽媽千萬不要錯過這項檢查
