BRAF突變佔總肺腺癌人數的2%左右。有BRAF突變的數量雖少，但是有這個突變的肺癌基本都是最凶悍的惡性腫瘤之一，基本對鉑類化療藥不敏感，而且總生存期較BRAF野生型的肺癌短。

數據分析

9月11日—馬德里時間

1、疾病控制率大於70%！

在這次ESMO大會中，研究者和Haalthy肺騰助手給BRAF突變的肺癌患者和家屬帶來了一個好消息：

Dabrafenib + Trametinib用於一線治療BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌，疾病控制率（完全緩解+部分緩解+疾病穩定）達到了72%，其中應答率（完全緩解+部分緩解）也高達64%。

而且，有了這個聯合用藥以後，患者的無疾病進展期 (PFS) 和總生存期 (OS) 都大大地提高，甚至達到了EGFR陽性患者使用靶向藥的總生存期。

（研究者評估：中位PFS = 10.9個月）

當然少不了漂亮的“瀑布圖”，在X軸以下的都為腫瘤縮小的患者（不過縮小30%以上才算部分緩解）。

（中位OS = 24.6個月）

但是，這兩個藥聯用以後，副作用也相對較大。有超過69%的試驗者因為副反應需要調整劑量或者延遲治療，有19%需要完全停藥。

雖然這兩個藥都已經在香港有售（因為在國外已經上市了），但是大家不得不提防可能出現的副作用，畢竟從這組數據來看，出現副作用的概率可是100%…

2、發現副作用很重要

Haalthy肺騰助手希望大家在使用藥物的時候，記得讓醫生隨時跟蹤著患者的情況，不要勉強，不然可能會因為副作用而錯過了繼續用藥的機會（副作用早發現早處理，就不需要停藥啦！）。