WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
中位PFS未達到，1年的PFS率為53%。中位DOR（緩解持續時間）未達到，1年DOR率為69%。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
中位PFS未達到，1年的PFS率為53%。中位DOR（緩解持續時間）未達到，1年DOR率為69%。
安全性方面，3級及以上治療相關AE發生率為20.9%，藥物相關嚴重AE發生率為10.2%。2%的患者因AE而進行藥物減量，藥物相關死亡AE有4例。
目前，奧美替尼vs吉非替尼一線治療EGFR突變的3期試驗已經入組完畢，等待後續結果公佈。該藥已經在國內申請上市，靜候佳訊。
四、RET驚現高效藥，顱內有效率創下91%史上新高！
在LIBRETTO-001這項1/2期研究中，納入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（Selpercatinib）進行治療。結果顯示，總人群的ORR達到68%，DCR為94%。對於腦轉移患者，ORR為91%，DCR為100%！可見，LOXO292不僅高效，入腦能力還非常強。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
中位PFS未達到，1年的PFS率為53%。中位DOR（緩解持續時間）未達到，1年DOR率為69%。
安全性方面，3級及以上治療相關AE發生率為20.9%，藥物相關嚴重AE發生率為10.2%。2%的患者因AE而進行藥物減量，藥物相關死亡AE有4例。
目前，奧美替尼vs吉非替尼一線治療EGFR突變的3期試驗已經入組完畢，等待後續結果公佈。該藥已經在國內申請上市，靜候佳訊。
四、RET驚現高效藥，顱內有效率創下91%史上新高！
在LIBRETTO-001這項1/2期研究中，納入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（Selpercatinib）進行治療。結果顯示，總人群的ORR達到68%，DCR為94%。對於腦轉移患者，ORR為91%，DCR為100%！可見，LOXO292不僅高效，入腦能力還非常強。
中位DOR為20.3個月，中位PFS為18.4個月。療效非常持久。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
中位PFS未達到，1年的PFS率為53%。中位DOR（緩解持續時間）未達到，1年DOR率為69%。
安全性方面，3級及以上治療相關AE發生率為20.9%，藥物相關嚴重AE發生率為10.2%。2%的患者因AE而進行藥物減量，藥物相關死亡AE有4例。
目前，奧美替尼vs吉非替尼一線治療EGFR突變的3期試驗已經入組完畢，等待後續結果公佈。該藥已經在國內申請上市，靜候佳訊。
四、RET驚現高效藥，顱內有效率創下91%史上新高！
在LIBRETTO-001這項1/2期研究中，納入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（Selpercatinib）進行治療。結果顯示，總人群的ORR達到68%，DCR為94%。對於腦轉移患者，ORR為91%，DCR為100%！可見，LOXO292不僅高效，入腦能力還非常強。
中位DOR為20.3個月，中位PFS為18.4個月。療效非常持久。
最後，專家將LOXO292與國產RET抑制劑BLU667（pralsetinib）進行對比，兩者療效都相當不錯。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
中位PFS未達到，1年的PFS率為53%。中位DOR（緩解持續時間）未達到，1年DOR率為69%。
安全性方面，3級及以上治療相關AE發生率為20.9%，藥物相關嚴重AE發生率為10.2%。2%的患者因AE而進行藥物減量，藥物相關死亡AE有4例。
目前，奧美替尼vs吉非替尼一線治療EGFR突變的3期試驗已經入組完畢，等待後續結果公佈。該藥已經在國內申請上市，靜候佳訊。
四、RET驚現高效藥，顱內有效率創下91%史上新高！
在LIBRETTO-001這項1/2期研究中，納入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（Selpercatinib）進行治療。結果顯示，總人群的ORR達到68%，DCR為94%。對於腦轉移患者，ORR為91%，DCR為100%！可見，LOXO292不僅高效，入腦能力還非常強。
中位DOR為20.3個月，中位PFS為18.4個月。療效非常持久。
最後，專家將LOXO292與國產RET抑制劑BLU667（pralsetinib）進行對比，兩者療效都相當不錯。
目前，LOXO292已經獲得FDA突破性療法認定，期待能儘快上市。
五、20ins不再難治，TAK788後線控制率達到86%
大約6%的EGFR突變患者為20ins（插入突變），這類患者對一般的TKI療效並不好。一項1/2期研究分析了TAK-788 160mg/天治療EGFR20ins的療效，目前共分析了28例患者，既往中位治療線數為3，其中有43%患者伴腦轉移。
結果顯示，ORR為43%，DCR為86%，中位PFS為7.3個月。無腦轉患者的PFS更長（3.7 vs 8.1個月）。在28例患者中，有25例患者病灶測量值縮小，中位最佳變化百分比為-32.5% （-100%, 26.3%）。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
中位PFS未達到，1年的PFS率為53%。中位DOR（緩解持續時間）未達到，1年DOR率為69%。
安全性方面，3級及以上治療相關AE發生率為20.9%，藥物相關嚴重AE發生率為10.2%。2%的患者因AE而進行藥物減量，藥物相關死亡AE有4例。
目前，奧美替尼vs吉非替尼一線治療EGFR突變的3期試驗已經入組完畢，等待後續結果公佈。該藥已經在國內申請上市，靜候佳訊。
四、RET驚現高效藥，顱內有效率創下91%史上新高！
在LIBRETTO-001這項1/2期研究中，納入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（Selpercatinib）進行治療。結果顯示，總人群的ORR達到68%，DCR為94%。對於腦轉移患者，ORR為91%，DCR為100%！可見，LOXO292不僅高效，入腦能力還非常強。
中位DOR為20.3個月，中位PFS為18.4個月。療效非常持久。
最後，專家將LOXO292與國產RET抑制劑BLU667（pralsetinib）進行對比，兩者療效都相當不錯。
目前，LOXO292已經獲得FDA突破性療法認定，期待能儘快上市。
五、20ins不再難治，TAK788後線控制率達到86%
大約6%的EGFR突變患者為20ins（插入突變），這類患者對一般的TKI療效並不好。一項1/2期研究分析了TAK-788 160mg/天治療EGFR20ins的療效，目前共分析了28例患者，既往中位治療線數為3，其中有43%患者伴腦轉移。
結果顯示，ORR為43%，DCR為86%，中位PFS為7.3個月。無腦轉患者的PFS更長（3.7 vs 8.1個月）。在28例患者中，有25例患者病灶測量值縮小，中位最佳變化百分比為-32.5% （-100%, 26.3%）。
亞組分析發現，對於不同的20ins亞型（769_ASV、773_NPH等），TAK-788都能起效，ORR都可以達到40%以上。此外，很多EGFR 20插入突變的患者，尤其在無腦轉移的情況下，近9個月時病情仍然穩定，繼續接受治療，效果相當不錯。
WCLC即將結束，今年有多個新藥強勢發聲，震驚會場在做。小編給大家重點介紹五大療效登峰的好藥。
一、KRAS首個有效的靶向藥再登場，結果鼓舞人心！
AMG510相信大家耳熟能詳，是目前最有指望突破KRAS難關的靶向藥。繼今年ASCO報道了初步結果後，今年WCLC再次亮相。截至本次數據分析，共納入了23例KRAS突變晚期NSCLC患者使用該藥治療。
結果顯示，總人群的ORR（客觀有效率）達到48%，DCR（疾病控制率）為96%。使用960mg劑量AMG510的患者ORR為54%，DCR達到100%！療效數據與之前的報道基本一致。
達到PR的患者，中位DOR（緩解持續時間）為15.1周。達到疾病穩定（SD）的患者，中位DOR為10周。
AMG510安全性良好。3級及以上治療相關AE（不良反應）發生率為僅為8.8%。無嚴重AE及劑量限制性副反應發生。希望AMG510能給KRAS患者帶來救贖。
二、拯救奧希替尼耐藥！U3-1402數據更新，不管耐藥原因是什麼都能起效！
EGFR耐藥攻克的研究不斷進行，在57%-67%的EGFR突變患者中都發現到了不同水平的HER3（ERBB3）表達。對此研發了新藥U3-1402。
該藥是靶向HER3的一款ADC（抗體偶聯藥物），用全人源化HERpatritumab通過四肽接頭與一種新型拓撲異構酶1抑制劑連接在一起，使抗體上連接更多細胞毒素，從而可能具有更強殺傷腫瘤的效果。該藥最先在2019ASCO大會亮相，這次WCLC更新了研究數據。
今天，U3-1402治療30例轉移性EGFR-TKI耐藥NSCLC患者的最新1期臨床研究數據官網已經公佈，在26例可評估療效的患者中，有6例確認的部分緩解（PR），ORR為23%，22例患者中觀察到腫瘤體積縮小，最佳變化百分比中位數為-25.7%（範圍-82.6%至13.3%），在有和無腦轉移史的患者中都觀察的緩解。試驗中所有30例患者既往均接受過EGFR TKI治療，包括28例（93%）接受奧希替尼治療；15例患（50%）既往接受過化療。中位隨訪時間4.5個月。在2019年5月3日數據截止時，共有17例患者仍在接受治療。
進一步數據將在北京時間今晚8點左右公佈，這裡先給大家展示今年ASCO會上的結果，無論耐藥機制是哪種類型（包括C797S、CDK4、HER2等），U3-1402都能起效。
三、國產EGFR三代藥來了！治療T790M突變高效低毒
會上，國產EGFR三代TKI奧美替尼（HS-10296）重磅登場。在2期研究中，共納入了244例既往EGFR-TKI耐藥後T790M陽性的晚期NSCLC患者，接受奧美替尼110mg/天治療。
結果顯示，主要終點指標ORR達到68.4%，DCR為93.4%，並且獲益可以見於各亞組人群。
中位PFS未達到，1年的PFS率為53%。中位DOR（緩解持續時間）未達到，1年DOR率為69%。
安全性方面，3級及以上治療相關AE發生率為20.9%，藥物相關嚴重AE發生率為10.2%。2%的患者因AE而進行藥物減量，藥物相關死亡AE有4例。
目前，奧美替尼vs吉非替尼一線治療EGFR突變的3期試驗已經入組完畢，等待後續結果公佈。該藥已經在國內申請上市，靜候佳訊。
四、RET驚現高效藥，顱內有效率創下91%史上新高！
在LIBRETTO-001這項1/2期研究中，納入了RET融合的晚期NSCLC患者，使用LOXO292（Selpercatinib）進行治療。結果顯示，總人群的ORR達到68%，DCR為94%。對於腦轉移患者，ORR為91%，DCR為100%！可見，LOXO292不僅高效，入腦能力還非常強。
中位DOR為20.3個月，中位PFS為18.4個月。療效非常持久。
最後，專家將LOXO292與國產RET抑制劑BLU667（pralsetinib）進行對比，兩者療效都相當不錯。
目前，LOXO292已經獲得FDA突破性療法認定，期待能儘快上市。
五、20ins不再難治，TAK788後線控制率達到86%
大約6%的EGFR突變患者為20ins（插入突變），這類患者對一般的TKI療效並不好。一項1/2期研究分析了TAK-788 160mg/天治療EGFR20ins的療效，目前共分析了28例患者，既往中位治療線數為3，其中有43%患者伴腦轉移。
結果顯示，ORR為43%，DCR為86%，中位PFS為7.3個月。無腦轉患者的PFS更長（3.7 vs 8.1個月）。在28例患者中，有25例患者病灶測量值縮小，中位最佳變化百分比為-32.5% （-100%, 26.3%）。
亞組分析發現，對於不同的20ins亞型（769_ASV、773_NPH等），TAK-788都能起效，ORR都可以達到40%以上。此外，很多EGFR 20插入突變的患者，尤其在無腦轉移的情況下，近9個月時病情仍然穩定，繼續接受治療，效果相當不錯。
安全性方面，治療相關3級及以上AE發生率為32%，18%因AE進行藥物減量。
綜上，TAK-788對20ins有很不錯的療效。
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