斑蝥素是我國傳統中藥斑蝥的有效提取成分，是一種選擇性蛋白磷酸酶2A（PP2A）抑制劑。既往研究發現，斑蝥素對肺癌、乳腺癌及黑色素瘤等多種癌細胞的增殖和侵襲有顯著的抑制作用。
近期，武漢大學人民醫院心內科徐昌武、邱立強等人在本刊發表的一項大鼠試驗提示，斑蝥素可能對動脈粥樣硬化及血管再狹窄也有抑制作用。
研究者發現，斑蝥素可顯著抑制脂多糖誘導的血管平滑肌細胞的增殖和遷移，發揮作用的機制至少部分與斑蝥素抑制核轉錄因子κB（NF-κB）信號通路激活有關。
研究者採用組織塊貼壁法獲取SD大鼠原代血管平滑肌細胞，以1 mg/L的脂多糖誘導血管平滑肌細增殖和遷移。實驗分4 組：對照組、1 mg/L脂多糖刺激組、脂多糖刺激後加用5 μmol/L斑蝥素組、脂多糖刺激後加用10 μmol/L斑蝥素組。
結果顯示，脂多糖可促進血管平滑肌細胞增殖和遷移，而加用斑蝥素可明顯抑制脂多糖的上述作用，斑蝥素對脂多糖誘導的細胞遷移的抑制作用呈濃度依賴性。
蛋白免疫印跡法檢測顯示，脂多糖顯著提高磷酸化NF-κB p65 水平，同時明顯抑制NF-κB 抑制蛋白（IκB-α）的表達，而斑蝥素呈濃度依賴性抑制脂多糖的上述作用。
實時熒光定量聚合酶鏈式反應法和酶聯免疫吸附測定結果均顯示，脂多糖顯著增加促炎因子腫瘤壞死因子-α、白細胞介素-6 和單核細胞趨化蛋白-1 的表達，而斑蝥素可呈濃度依賴性抑制其表達。
來源：邱立強，夏豪，江洪，等. 斑蝥素阻斷核轉錄因子κB 信號通路抑制血管平滑肌細胞增殖和遷移. 中國循環雜誌, 2019, 34： 503-510.
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