女子滿身白斑卻不治療，出門受人異樣眼光只能獨自忍受：孩子重要

黑土影像

1/12 “祈求我的兒子能早日站起來走路，他是那麼的可愛，我寧願折壽換他健康。”吳海玉默默祈禱，筆者在廣州白雲山醫院見到吳海玉和她的孩子時，吳海玉早已淚水漣漣：“眼看孩子有希望站起來卻斷了醫療費，心急如焚，如今我實在是走投無路了。” （圖為吳海玉在醫院照顧剛做完手術的小峻熙）

2/12 陳峻熙不明白媽媽為什麼每天祈禱？智商已退化到嬰兒時期的他，甚至不知道媽媽是在掉眼淚。“我的孩子3歲多了，不會走路，不會站立，智力只有正常孩子的一半，語言表達困難，發音不清。”說起陳峻熙，吳海玉的心就泛起陣陣絞痛。（圖為峻熙在康復訓練室做運動治療練習站立）

3/12 吳海玉家住江西省贛州市興國縣龍口鎮豐溪村，一家人雖不富裕，平淡的日子有它特有的味道。2016年6月5日，兒子陳峻熙出生。孩子是早產兒，出生時因缺氧在保溫箱裡住了兩個多月，花費十多萬元。（圖為吳海玉回憶峻熙的病情）

4/12 小峻熙三個月時不會抬頭，六個月時還不會坐立，七個半月時突然出現全身抽搐的症狀，吳海玉夫婦趕忙抱著孩子來到江西省贛州市興國縣人民醫院檢查，結果顯示是由腦積水引起的癲癇發作。（圖為小峻熙術後傷口疼痛大哭）

5/12 2017年3月，九個月的陳峻熙又突發性地點頭，全身成強直狀態，在廣州三九腦科醫院被診斷為韋斯特綜合症。確診後，吳海玉夫婦四處借債給孩子治病。2017年8月，小峻熙的韋斯特綜合症還沒治好，卻又被診斷出痙攣型腦性癱瘓。醫生說小峻熙需要做長久康復治療，每年有7個月需要在醫院做康復。（圖為峻熙在醫院做鍼灸治療）

6/12 自2017年8月至今，小峻熙每天需要口服德巴金，注射肉毒素，還需要做氣壓治療、電療、運動治療、鍼灸等康復治療。吳海玉不分晝夜地照顧孩子，兩個女兒只能交給奶奶帶。2019年8月20日，陳峻熙在廣州白雲山醫院做脊神經後根切斷術，通過手術和康復訓練孩子有希望站起來，正常走路。但醫生說以後腳部還需要做手術，可後期手術費、治療費和長久的康復費，壓得吳海玉夫婦快要崩潰。(圖為吳海玉帶著兒子和女兒去醫院的路上）

7/12 吳海玉初中就患了白癜風，多年來一直通過吃藥控制，自從小峻熙出生後，吳海玉就再也沒有吃藥，大塊大塊的白斑，從手上蔓延，一直蔓延到胳膊上、腳上、背上、胸部。一出門，周圍人都拿異樣的眼光看她。白癜風長期得不到控制，有可能會危及到生命，皮膚癌的發病率比正常人要高很多。醫生說一定要引起重視，儘快把病治好。（圖為吳海玉手上佈滿了大塊大塊的白斑）

8/12 “周圍人都說我是不是瘋了？萬一孩子沒治好自己先倒下怎麼辦？可是治療我的病需要花錢。孩子重要，能省一點是一點，為了孩子，我什麼都願意做，我寧願放棄自己換孩子的健康。”吳海玉放棄了自己的治療。（圖為吳海玉用注射器給兒子喂水）

9/12 如今，陳峻熙在廣州白雲山醫院長期康復訓練治療，一個療程花費兩三萬，現在已經做了十多個療程。從小峻熙出生起，這個家就一直在為他的治療奔波。爸爸陳發生在福建工地裝模板，一個月4000元的收入。短短3年時間，醫療花費已經四五十萬，他們已經欠下了高達二十萬的外債。（圖為陳發生在建築工地打工）

10/12 陳峻熙對世界充滿了好奇心，看到魚的時候就興奮大聲地喊“魚，魚。”他渴望能站起來，渴望能像正常小朋友一樣走路，可治療費成了一座永遠無法跨越的大山擋在面前。（圖為峻熙路過一家餐廳要求媽媽帶他去看魚）

11/12 如您願意幫助這個家庭，可長按識別二維碼查看項目詳情，進行捐助。如不能識別，可將二維碼保存到手機相冊，打開掃一掃，從相冊中選取二維碼進行識別。項目由中華少年兒童慈善救助基金會9958兒童緊急救助中心，在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“水滴公益”發起募捐，並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中華少年兒童慈善救助基金會。詳情請關注“水滴公益”平臺動態。監督電話：400-006-9958。

12/12 “感光計劃”為公益攝影師、慈善組織、募捐平臺搭橋，發佈困境家庭的圖片故事，助力募集善款。該計劃是由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金會、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的圖片公益項目。如有困難，可私信“感光計劃”官方頭條號。

2019-09-05