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英國29歲的Henry（右）和25歲的Freddie（左）兄弟倆自小就患有一種奇怪的遺傳疾病，他們不會走路，不會說話，就連聽力都有嚴重障礙，年近30歲的兄弟倆，智商卻仍然在3歲以下
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哥哥Henry出生後，APGAR（新生兒健康狀況）評分為10分，這表明他的身體是很健康的。但是在6周之後，Henry開始變的非常懶惰嗜睡，當他18個月的時候，Henry仍然無法坐起來，更別說學會走路，直到現在，Henry每天仍只能坐在輪椅上行走
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而25歲的弟弟Freddie出生後的情況比哥哥好一點，但是同樣智力低下。因為CAT掃描是正常的，所以醫生認為是孩子的大腦和視覺運動部分受到了嚴重的損傷。但是即使做了3D MRI掃描，也依然沒能找到兩個孩子的病因
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哥哥Henry的病情比較嚴重，除了以上病症外，他還患有嚴重的自閉症和癲癇症，每天晚上至少會發作100多次。為此，55歲的母親Henrietta不得已早在1997年便辭掉工作，在家專心照顧兩個孩子，這一晃就是20年。因為經濟壓力太大，他們請不起護工照顧，60歲父親Charlie於今年也辭掉工作在家一同照顧兩個兒子。他們於今年年初開始申請英國法院投標免費護理（每週免費護理30個小時）
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但是，直至今年7月，不僅免費護理沒有審批下來，住在倫敦居住的一家四口在失去工作之後還不起房貸不得不準備賣掉房子搬去鄉下。醫院最後給出的鑑定是“DRD多巴反應性肌張力障礙”，這種罕見的遺傳病可能會導致腦癱、帕金森、痙攣性截癱等病症。這種遺傳病無藥可救，目前在世界上仍是尚未攻克的醫學難題
