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六年前的2013年10月份，彬彬媽媽患有妊娠高血壓綜合症、全身水腫重度子癇前期、胎兒宮內缺氧，緊急情況下將孕育32周的彬彬剖宮出來，彬彬出生體重只有2公斤。醫生診斷為新生兒呼吸窘迫綜合症並有黃疸、肺炎、心肌損傷等。\n媽媽還沒來得及看一眼孩子就把彬彬送進了ICU病房。住院期間彬彬全身插滿管子，在保溫箱25天治療及維持生命。圖為彬彬在東莞的臺心醫院病房。#感光計劃#\n
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媽媽生育後，雙眼視網膜脫落失明，內臟積水出現衰竭症狀也進入ICU病房，搶救數日才穩定。圖為彬彬和媽媽在東莞的臺心醫院病房。\n\n\n
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彬彬出保溫箱後8個月內身體狀況挺好的，沒有感冒過，到了快一歲的時候體質明顯變弱了，經常感冒，每次感冒都要去打吊針，但在得白血病之前身體都是健康的，沒有其他疾病。因為父母需要外出務工來改善家裡地經濟條件，彬彬常年與爺爺、奶奶留守鄉村一起生活，只有過年期間，父母才能回家陪伴孩子們。彬彬一年只能見一次父母，所以從小就養成了內向、靦腆的性格。沒有陪伴彬彬的成長，是父母內心最大的虧欠。圖為彬彬一歲在老家。
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彬彬一家人是湖南省耒陽市夏塘鎮牛口村三組一個普通的農村家庭，他們是4口之家（彬彬還有一個大他7歲的姐姐），生活雖然過得不是很富裕，但是靠爸爸、媽媽在廣州打工所賺的工資，足以養活一家人，生活還是過得其樂融融。圖為彬彬患病後在病房和父母合影。
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2018年10月18日，活潑可愛的彬彬因小腳背腳踝瘀青伴紅腫數天未消，就去當地衛生院檢查，經血常規檢驗後發現血小板減少，初步診斷為免疫性血小板減少紫癜（ITP），醫囑住院治療。因老家醫院醫療條件有限，2018年10月19日，彬彬爸媽馬不停蹄地帶彬彬到廣州兒童醫院再次檢查，經過一系列的檢查，廣州兒童醫院確診為免疫性血小板減少紫癜（ITP）治療近3個月，花費數萬元，3個月病情毫無好轉反反而越來越嚴重。
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2019年1月25日彬彬爸媽又帶著病重的彬彬趕往中山大學孫逸仙紀念醫院住院，在這裡做了系統性的檢查，經多次抽血、腰穿、骨穿，最終確診為世上罕見的“幼年型粒單核細胞白血病（JMML）,號稱“兒童白血病之王”。 圖為彬彬在東莞的臺心醫院病房。
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聽到這一消息，媽媽頓時就感覺天旋地轉，放聲大哭起來並說：“千萬分之一的發病率竟然落到彬彬身上，那一刻全家都感覺天都崩塌了，也不知道往後的日子該怎樣去面對。”\n醫生告知JMML白血病只有做骨髓移植才是唯一能活下去的希望，移植前還需做幾個階段的化療緩解。圖為彬彬媽媽和奶奶得知彬彬患的這個病之後，抱在一起痛哭。（彬彬媽提供資料照片）\n
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2019年2月4日，除夕下午，孩子因重度感染出現休克症狀進入ICU搶救，傍晚簽了病危通知書，所幸經過數十天的抗感染治療，終於脫離了生命危險。 圖為彬彬在東莞的臺心醫院病房。\n\n
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\n經多方面蒐集相關治療JMML白血病信息，彬彬現已轉院到東莞臺心醫院治療。 圖為彬彬和媽媽在東莞的臺心醫院病房。\n
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彬彬5月24日進移植倉，6月11日移植臍帶血，7月30日順利出倉，出倉後出現肺部感染，現在醫院抗感染治療。圖為彬彬和媽媽在東莞的臺心醫院病房。\n\n
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“進入第三階段大化療就進倉移植，後續還有半年的康復治療，每個月還需要打一次化療(5天)，每個月費用2萬左右，後續費用缺囗還很大。”媽媽說。圖為病房內的桌子上擺放著彬彬每天的用藥。
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“自彬彬生病到現在花費20多萬元，但是鉅額的醫藥費用卻讓我們寸步難行，還需60萬（化療費、排異費等）對於我們來說，60萬就是天文數字。”彬彬媽媽哽咽地說。圖為腿部剛剛做完手術的彬彬73歲的爺爺拎著飯盒，每天步行從出租屋到醫院往返五次，為彬彬和媽媽送飯。爺爺說，“為了節省開支，雖然辛苦點也是值得的。”\n\n
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彬彬父母懇求各位好心的網友：“我們日日夜夜守在醫院照顧孩子，也沒任何經濟來源，接下來就要進入第三階段的化療，現已經負債累累，後期還需60萬的化療費。高昂的醫療費是個很大的缺口，作為父母萬般無奈與無助，只能勇敢地盡全力去面對病魔，我們已經無路可退了，只能盡最大的努力把彬彬從病魔手裡搶回來。圖為彬彬在東莞的臺心醫院病房。
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也許你我素不相識，但愛心真誠沒有結界，懇求社會各界好心人能伸出天使之手，幫助我兒子戰勝病魔，幫我留住我年幼的兒子，給他一個活在這個五彩繽紛世界上的機會，感恩每一位好心人，感恩你們的每一次助力，讓我看到了無盡的希望。再次謝謝大家！祝福好心人一生安康、幸福美滿！”圖為彬彬和姐姐在東莞的臺心醫院病房。\n\n\n
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“感光計劃”為公益攝影師、慈善組織、募捐平臺搭橋，發佈困境家庭的圖片故事，助力募集善款。該計劃是由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金會、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的圖片公益項目。如有困難，可私信“感光計劃”官方頭條號。#感光計劃#\n
