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“2010年11月在鄭州大學第一附屬醫院，我被確診為急性淋巴細胞白血病，經化療後，病情緩解，醫生說需定期複診，吃藥調理身體，熬過10年就能跟正常人一樣生活，現已熬過9年。2018年12月，妹妹晨昕被確診為再生障礙性貧血，此時家中一貧如洗。”講述這段話的男孩叫杭晨燁，15歲，家住河南省靈寶縣，他稚氣的臉上透露著成年男子才有的堅毅，這是9年抗血癌之路帶來的蛻變。圖為杭晨燁摟著流淚的妹妹
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2019年5月26日，在鄭州大學第一附屬醫院附近的出租屋裡，杭晨燁說：“我每個月吃藥調理身體就要3000塊，這幾乎花光爸爸每月在工地上掙來的血汗錢。能多活9年我已知足，妹妹還小，她還沒學會感恩，不知道爸媽的艱辛，我不能獨佔爸爸媽媽所有的愛，如果兩個選一個，我想妹妹活下去，我願用我的命換妹妹的命。帶著爸爸媽媽的愛離開這個世界，不會有遺憾。”（圖為晨昕每天高燒不退，張建萍一天就要為晨昕量20多次體溫）
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對於媽媽張建萍來說，兒子晨燁的病已經讓整個家庭如履薄冰，小女兒的病更是讓這個家雪上加霜。親人們曾經勸張建萍：“理智一點，放棄小女兒，一心一意保大兒子吧。”這些話如同利刃刺痛張建萍的心。張建萍向筆者傾訴：“如果是我上輩子造了孽，就懲罰我吧，放兩個孩子一條生路行不行啊。”（圖為病情發作時，晨昕躲在媽媽懷裡痛哭）
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為給兩個子女買藥，為了還債，爸爸杭朝暉常年在廣州工地打工，甚至高空作業。現在晨昕病得越來越嚴重，以前兩個星期輸一次血小板，現在一個星期不到就要輸一次。2019年5月28日，晨昕被下病危通知書的時候，杭朝暉從工地趕來見女兒一面，當天就又急匆匆地趕回工地。（圖為杭朝暉在廣州工地）
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早在2015年，那時大兒子晨燁的身體經過近5年的調理，挺過來了，可是身體素質特別差，夫妻倆想著，百年之後，晨燁需要一個親人可以依靠。於是在2015年9月28日，小女兒杭晨昕出生。新生命的到來，給這個多年來沉悶的家庭帶來許多歡聲笑語。（圖為晨昕在跟哥哥比剪刀手）
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可是好景不長，2018年12月份，晨昕在家高燒不止，在黃河三門峽醫院治療病情加重，張建萍趕緊帶著晨昕前往鄭州大學第一附屬醫院急診，晨昕被確診為再生障礙性貧血。醫生說：“晨昕是極重型的再生障礙性貧血，造血面積現達不到30%，一般的再生障礙性貧血吃藥就可以控制，可她必須得移植。”（圖為晨昕不讓媽媽離開，擔心媽媽丟下她）
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晨昕的骨髓基本喪失造血功能，因為病情惡化，治療又跟不上，隨時都會有生命危險。好心的醫生多次相勸：“最好不要放棄，孩子年紀小，如果骨髓移植成功，後期會有一個好的恢復。”可是一談及治療的費用，接下來卻是一陣沉默。（圖為晨昕住不起院，只能斷斷續續地接受治療，病情嚴重時，來醫院掛瓶藥水就得回出租屋）
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張建萍諮詢同房病友，得知孩子在移植倉內至少得準備70萬，萬一骨髓移植期間費用跟不上，孩子就可能命懸一線，後期還會出現一到兩次排異，而一支有效的抗排異藥就要8000多元。張建萍聽後感到絕望，當初給大兒子看病已經傾盡所有，現在兒子的病還沒好，女兒又患病，兩個孩子治病的花費她要如何承受？（圖為晨昕病情惡化，見著風就感染髮高燒，只能在出租屋的走廊上坐一會）
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晨昕的病屬於極重型再生障礙性貧血，骨髓移植是唯一的機會。現已配型成功，可是家裡承擔不起晨昕的手術費用。想到妹妹今年才四歲就要面對死亡，哥哥杭晨燁決定放棄自己的治療，把錢留給妹妹治病，他偷偷把藥斷了三天，就感染了手足口病毒，病毒侵入腸道，陷入高燒昏迷之中，2019年7月16日被送進黃河三門峽醫。目前，杭晨燁已經醒來，但仍需要住院治療。（圖為杭晨燁在醫院）
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