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這個女孩在六年前被確診患有間歇性肌營養不良症，這種病無法治癒。這個女孩兒還是一名獨生女，她的名字叫做鄭宇寧。她的母親在知道女兒患了這種病後，在這六年時間裡每天都在流淚，並且不斷尋找可以緩解女兒疼痛的方法。而她的父親表示，自己不論耗費多大的精力，都會去想盡辦法救女兒，哪怕只可以多活一天，也不願意在悲傷中浪費時間。
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之後在一家大型的醫院檢查中，醫生診斷她的病是龐貝氏症。龐貝氏症有醫治的可能，女孩兒一家人好似看到了希望，雖然治療費用非常的昂貴，這家人依然不放棄。龐貝氏症的治療只能通過一種美國的特效藥，而這種特效藥在中國大陸沒有，只能在香港買，買一年治療這種病的藥就需要花費兩百多萬，而這種藥需要一直吃。
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鄭宇寧父親原本的工作是一家公司的副總，但是現在辭職了，父親想要好好照顧女兒。而她的母親則是郵政儲蓄銀行中的一名員工，現如今母親也退休了。在女兒治病的幾年裡，家裡的錢都花光了。但是女兒的房間經過六年的時間，卻沒有一絲改變。
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這個孩子的父親正在喂她吃營養湯，這份營養湯是她媽媽給她做的。媽媽覺得女兒的舌頭是皇帝舌頭，因為她不僅覺得媽媽的菜不好吃，而且能夠嚐出調料放的多少。
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女兒在出外邊兒的時候需要帶上墨鏡，因為她很久沒有看到過陽光了，需要保護眼睛。女兒每出去一次，父親都得花費一個多小時。她的父親說，自己以前幻想過自己老的時候是女兒推著自己看風景，現在卻是他推著女兒看風景。他的朋友在女兒生病之後，曾經勸說過他再養一個孩子，但是他拒絕了，他想用自己剩下的時間一直照顧著女兒。希望女兒的病可以治好，他們之後能夠幸福安康。
