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六年前，剛滿10歲的男孩田豐林被確診急性淋巴細胞白血病。這之後，田豐林父母借款輾轉天津、鄭州、北京各大醫院為孩子治病。3次病情穩定，3次病情復發。目前在河北燕郊的陸道培醫院接受持續治療中。每每談到6年求醫路，田豐林媽媽徐風設眼眶中就強忍著淚水。\n
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田豐林老家在河南省滑縣四間房鄉馬寨村，家庭並不富裕，只有幾間破舊的小瓦房。田豐林爸媽一直帶著他在河南濮陽市打工，爸爸田士勤在市裡開小麵包送貨，每月有1500元的收入。媽媽每月打點零工，每月1000元收入。本不富裕的家庭在田豐林生病後更是雪上加霜。在2013年，第一次在天津的醫院治療一年半已經花費了30多萬。本以為病情好轉，可是回家兩個月後病情復發。\n
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父母轉載北京的醫院求醫，但打聽到治療費用需要100萬時，全家人都絕望了，孩子也想放棄治療。既然沒錢無法治療，父母帶著孩子到北京的頤和園好好的玩了一圈，孩子說想吃海鮮、想吃牛排，媽媽就在網上定，孩子邀請爸爸媽媽陪著一起吃。過了幾天放鬆的日子，田豐林對媽媽說：“生活挺好的。”看著孩子的樣子，一家三口在北京街頭抱頭痛哭。圖為2019年3月23日，田士勤揹著孩子去醫院體檢，出租屋到醫院的距離有2公里距離。
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為了給孩子攢治療費，76歲的爺爺在村子裡幫人打工，一天可以賺50元錢。奶奶也在村子裡幫人種地收菜，賺到的錢全部給孫子用於治病。46歲的爸爸田士勤長期照顧孩子，自己也得了甲亢，身體免疫力下降。為了給孩子治病籌錢，也無暇顧及自己了。圖為爺爺在村子裡幫人卸貨掙錢。\n
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孩子的不放棄就是父母的動力，2016年底，父母帶著孩子去了鄭州的一所醫院，醫院正在實驗CART治療（一種新的細胞免疫治療技術）。當時這種治療無疑是冒著實驗的危險，無路可走的父母只能選著這條路。幸運的是兩個月後，醫生宣佈Cart治療成功了，田豐林父母留下了幸福的眼淚，久病的孩子也迫不及待回到學校上學去了。圖為在出租屋裡帶著口罩的父子倆。\n
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幸福的時光僅僅維持了9個月，田豐林病情復發。2017年10月到12月，再次經過兩次Cart治療仍宣佈失敗。“失敗了，放棄吧。”不時聽到身邊的人這樣勸豐林媽媽。一次，孩子和媽媽徐風設說：“讓我好好活兩個月吧，不想治了。想養一隻小狗，自己沒了，讓媽媽把小狗當成自己。”2018年5月，全家人又來到河北陸道培醫院求醫。圖為2018年河北醫院裡，媽媽在病床前勸想放棄治療的田豐林，田豐林安慰著悲傷的媽媽。\n
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來到河北的醫院，媽媽躺在了手術臺上忍受疼痛，為兒子抽髓抽乾細胞，為孩子做移植手術。孩子順順利利地度過了移植期。圖為在河北燕郊的出租屋裡，媽媽陪著兒子練字。\n
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為了移植治療，媽媽徐風設在銀行貸了30萬，一天的利息需要兩三百元，每月還貸9千多，再加上房租、生活費，一月下來有1萬多的開支。圖為媽媽徐風設和爸爸田士勤在整理近期的醫療發票。\n
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為了更好衛生條件讓孩子在屋裡養病，夫妻倆人在醫院2公里外的小區裡租了一套房子，每天，爸爸每天都要為房子打掃幾遍衛生，拖地消毒，為孩子房間放置空氣淨化器。\n
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在河北燕郊的出租屋內，媽媽小心的看著孩子休息。為防止接觸細菌病毒，田豐林睡覺的時候也帶著口罩。\n
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移植後，田豐林身體出現了排異、病毒高的現象。目前，田豐林膀胱炎尿血，藥物性腎損傷每天需要輸入大量的止血藥。目前田豐林在接受排異的治療，後期的治療費還有80萬的空缺。媽媽徐風設每天都會早晚拜佛祈禱，希望這一次孩子可以徹底好起來。
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關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
