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“孩子兩歲就得病，醫生都說沒救了，但我們還是堅持了兩年。他是家裡人的心頭肉啊，誰都不肯放棄，他奶奶天天抱著他，我到處籌錢。為了給孩子治病，我吃百家飯穿百家衣，我們就這樣在醫院打著持久戰，我想，總會有勝利的那天吧。”3月25日，河南鄭州兒童醫院，王鵬雪說起給患神經母細胞瘤的兒子治病的經歷，言語中透著一股心酸，也透出了堅定治療的信念。
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王鵬雪家住河南安陽內黃縣一個小鄉村，兒子王嘉威今年4歲，是家裡的第二個孩子，嘉威沒見過面的哥哥出生三個月就得了腦癱，最終因肺炎治療無效不幸夭折。嘉威的降生，給一家人帶來了新的希望。為了讓兒子有個更好的生活環境，王鵬雪長年外出打工，小嘉威出生後就一直由爺爺、奶奶撫養。圖為病床上的王嘉威。
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2017年9月中旬，小嘉威一直喊自己腿軟、腿疼，奶奶帶他到村裡的診所看了一下，順便還拿了一盒鈣片，村裡的醫生囑咐奶奶，如果三天以後還是腿疼的話，就要帶孩子去鎮裡的醫院看看。三天後，小嘉威的症狀沒有減輕反而越來越嚴重，放心不下的大伯和奶奶便帶著他去了鎮上的醫院，經過初步診斷，醫生讓他們去大醫院做進一步的檢查。圖為奶奶在醫院裡抱著站立不穩的小嘉威。
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得到消息後，王鵬雪馬不停蹄地趕回家中，帶著小嘉威到了鄭州人民醫院。王鵬雪說：“醫生緊急給孩子做了抽血檢查，等了十多天後，醫生告訴我，孩子被確診為神經母細胞瘤，這種疾病被稱為兒童腫瘤之王，多發在嬰幼兒的身上，嘉威胸腔裡的腫瘤已經轉移到脊椎，將來如果腫瘤壓迫到神經將導致下肢癱瘓。”圖為提起兒子的確診過程，王鵬雪眼眶中的淚水止不住地流了下來。
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“我實在想不通，為什麼我的命就這麼不好，就不能擁有一個健康的孩子？”王鵬雪說，醫生告訴他，由於胸腔神經太多，嘉威年齡又太小，手術難度非常大，只能找專家做手術。可專家看了小嘉威的檢查報告後一直搖頭，表示孩子的病太難治。“嘉威是我們一家人的心頭肉啊！我哭著告訴醫生，自己絕不會放棄孩子，懇求醫生一定要救救他。”圖為王鵬雪和奶奶在給小嘉威按摩腿部肌肉。
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有一天，王鵬雪在網上無意中看到，濟南有一個患神經母細胞瘤的孩子在北京治療後康復了，這讓他看到了希望。2017年11月份，他帶著小嘉威來到北京治療。“在北京，嘉威做了六個化療，一次胸腔手術，但效果並不明顯，醫生又建議做兩個大療，但是孩子太小，風險太大，我們就沒有做。”王鵬雪說，本來是滿懷希望地來，結果卻讓他再次一籌莫展。圖為小嘉威緊緊抓著爸爸王鵬雪的手。
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“在北京治療期間，為了省錢，我們捨不得租房，晚上十二點嘉威奶奶還抱著他在地下室的暖風口呆著。我白天照顧孩子，晚上會在醫院附近幫別人倒垃圾掙錢。每天吃飯時間，我通常只買一份飯給孩子和他奶奶吃，而我則吃病友們的剩飯。時間長了，大家可憐我，有時會故意多買些飯回來，送給我吃。”王鵬雪說。
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目前，在鄭州兒童醫院，病友們看到王鵬雪一家人的生活，都覺得非常同情，也常常送些飯菜給他，醫院附近的阿姨們還把家裡不穿的衣服和鞋子送給王鵬雪。“給孩子治病這一年多，我真的是吃百家飯、穿百家衣，雖然艱苦，但我有一個信念，只要治好孩子的病，再苦再累我也會堅持到底。”圖為王鵬雪將病友們給他買的饅頭展示給攝影師看。
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王鵬雪介紹，嘉威的媽媽患有輕度智力不全症，嘉威病後一直帶著一歲半的女兒在孃家生活。嘉威的爺爺腹腔裡有囊腫，平時靠藥物維持，即便如此，老人還每天外出撿拾廢品。“為了省錢給嘉威看病，孩子爺爺再沒吃過藥，有一次在地裡幹農活時突然就暈倒了，鄉親們把他送到醫院，醫生問他有病為什麼不治？爺爺說小孫子得了重病，他老了，死了沒關係，但小的要活下來。”王鵬雪說。圖為小嘉威的爺爺在整理撿拾的廢品。
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患病的小嘉威不能站立行走，大小便失禁，因沒錢買尿不溼，為了不讓他尿到病床上，奶奶幾乎全天抱著他用盆子接尿。“在北京的治療效果不理想，我帶著孩子去了上海，前天才又回到了鄭州兒童醫院。目前孩子的病已經花了40萬，其中30萬都是從親戚和鄉親們手裡借的。醫生說後期還可能做幹細胞移植，費用預計高達60萬元左右。我們這個家本就經濟困難，這麼高的治療費，真的讓我走投無路了。”王鵬雪苦惱地說。
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若想幫助小嘉威，請長按二維碼識別後進行捐助。如果不能直接識別，可將二維碼保存至手機相冊，打開“掃一掃”，從相冊中選取二維碼進行識別。該項目由中華少年兒童慈善救助基金會9958兒童緊急救助中心，在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“水滴公益”發起募捐，並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中華少年兒童慈善救助基金會所有。詳情請關注“水滴公益”平臺動態。監督電話：400-006-9958。
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關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的公益項目，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
