替諾福韋艾拉酚胺TAF最新研究，無愧於：“史上最強乙肝新藥”

TAF替諾福韋艾拉酚胺

根據臨床研究48周結果，TAF獲FDA批准上市，用於治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者。TAF 25mg在降低HBV病毒載量方面的療效不劣於TDF300mg，且相比TDF，TAF可顯著改善患者的骨骼、腎臟實驗室參數，ALT水平恢復正常的患者比例更高。

國際肝病會議（ILC）2017大會上公佈的數據顯示，TAF用藥96周，可保持較高的病毒抑制率，沒有發現耐藥，而且對腎功能和骨密度參數的影響更小（#PS-042, #FRI-153）。另外，從TDF換用TAF治療96周後，患者仍保持病毒學抑制，血清ALT水平恢復正常，腎功能和骨密度參數在換藥24周後即得到改善。 （#PS-041: “Hepatitis B and D: emergingtreatment options”）。

具體結果如下：

在對Study 108 和Study 110研究中完成96周治療的541例患者進行事後分析時發現，在由TDF換用TAF的180例患者中，在第96周時能夠保持病毒學抑制，並且在換藥24周後ALT水平即恢復正常。

總結

TAF是治療伴有代償性肝病的慢性乙肝病毒（HBV）感染患者的抗病毒強效藥，相比於TDF有更好的骨骼安全性和腎臟安全性，治療96周時沒有出現耐藥情況，先前用TDF治療的患者換用TAF後仍可保持良好的病毒學抑制效果。

HBV/HIV合併感染人群，91％的血漿TFV（替諾福韋）水平降低了對腎臟和骨骼的副作用影響，同時保持高效能抑制HIV病毒

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