'臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望'

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今天小編向大家科普關於幹細胞的那些事。揭開包括骨髓移植等神祕醫學項目的面紗:

幹細胞是具有自我更新、高度增殖,多向分化潛能的細胞群體;融合機體細胞,分泌旁分泌因子。修復受損細胞,相當於機體的 “維修工”。

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今天小編向大家科普關於幹細胞的那些事。揭開包括骨髓移植等神祕醫學項目的面紗:

幹細胞是具有自我更新、高度增殖,多向分化潛能的細胞群體;融合機體細胞,分泌旁分泌因子。修復受損細胞,相當於機體的 “維修工”。

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

主要分為間充質幹細胞與造血幹細胞。來源於臍帶、胎盤、骨髓等組織。

通過旁分泌作用及免疫調控等機制,有效修復受損組織器官。分化血細胞,重建造血及免疫系統等。

可用於治療多種系統疾病、組織器官損傷及血液系統疾病。

造血幹細胞移植(HSCT)是治療血液系統惡性疾病的有效手段,聯合間充質幹細胞移植(MSC)對造血重建有促進作用,幫助減少移植後患者感染率。避免減輕宿主免疫應答,誘導特異性免疫耐受形成,對移植前預處理造成的組織損傷進行修復,能夠降低嚴重GVHD 發生率和移植相關死亡率。

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今天小編向大家科普關於幹細胞的那些事。揭開包括骨髓移植等神祕醫學項目的面紗:

幹細胞是具有自我更新、高度增殖,多向分化潛能的細胞群體;融合機體細胞,分泌旁分泌因子。修復受損細胞,相當於機體的 “維修工”。

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

主要分為間充質幹細胞與造血幹細胞。來源於臍帶、胎盤、骨髓等組織。

通過旁分泌作用及免疫調控等機制,有效修復受損組織器官。分化血細胞,重建造血及免疫系統等。

可用於治療多種系統疾病、組織器官損傷及血液系統疾病。

造血幹細胞移植(HSCT)是治療血液系統惡性疾病的有效手段,聯合間充質幹細胞移植(MSC)對造血重建有促進作用,幫助減少移植後患者感染率。避免減輕宿主免疫應答,誘導特異性免疫耐受形成,對移植前預處理造成的組織損傷進行修復,能夠降低嚴重GVHD 發生率和移植相關死亡率。

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

系統性紅斑狼瘡(SLE)是常見的自身免疫性疾病。目前仍以免疫抑制類藥物治療為主。難以根治;而間充質幹細胞成為治療自身免疫病的一種新模式。MSC通過免疫調節,抑制SLE患者自身免疫反應,對受損組織進行修復。SLE活動度指數顯著改善,器官功能障礙有所緩解,不失為一種新的治療方法。

心血管疾病是威脅生命的主要疾病。目前治療方法不能逆轉缺血壞死心肌。間充質幹細胞移植在這類疾病的治療上有獨特優勢。MSC移植治療可以有效減少心肌梗死麵積;促進血管新生,改善心功能,心肌梗死患者在接受MSC移植治療後心功能取得顯著改善。在心肌缺血及心力衰竭等心臟疾病中應用前景廣闊!

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今天小編向大家科普關於幹細胞的那些事。揭開包括骨髓移植等神祕醫學項目的面紗:

幹細胞是具有自我更新、高度增殖,多向分化潛能的細胞群體;融合機體細胞,分泌旁分泌因子。修復受損細胞,相當於機體的 “維修工”。

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

主要分為間充質幹細胞與造血幹細胞。來源於臍帶、胎盤、骨髓等組織。

通過旁分泌作用及免疫調控等機制,有效修復受損組織器官。分化血細胞,重建造血及免疫系統等。

可用於治療多種系統疾病、組織器官損傷及血液系統疾病。

造血幹細胞移植(HSCT)是治療血液系統惡性疾病的有效手段,聯合間充質幹細胞移植(MSC)對造血重建有促進作用,幫助減少移植後患者感染率。避免減輕宿主免疫應答,誘導特異性免疫耐受形成,對移植前預處理造成的組織損傷進行修復,能夠降低嚴重GVHD 發生率和移植相關死亡率。

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

系統性紅斑狼瘡(SLE)是常見的自身免疫性疾病。目前仍以免疫抑制類藥物治療為主。難以根治;而間充質幹細胞成為治療自身免疫病的一種新模式。MSC通過免疫調節,抑制SLE患者自身免疫反應,對受損組織進行修復。SLE活動度指數顯著改善,器官功能障礙有所緩解,不失為一種新的治療方法。

心血管疾病是威脅生命的主要疾病。目前治療方法不能逆轉缺血壞死心肌。間充質幹細胞移植在這類疾病的治療上有獨特優勢。MSC移植治療可以有效減少心肌梗死麵積;促進血管新生,改善心功能,心肌梗死患者在接受MSC移植治療後心功能取得顯著改善。在心肌缺血及心力衰竭等心臟疾病中應用前景廣闊!

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

不僅如此,幹細胞對包括以小兒腦癱,糖尿病足,肝硬化為例的神經系統,下肢血管,消化系統等臨床缺乏有效治療手段的疾病具有重大臨床及研究意義。

根據國家衛健委發佈的《幹細胞臨床研究管理辦法》,截至2019年-5月,幹細胞臨床研究備案機構已增至115家,備案項目增至37項,涉及多個系統疾病,其中25項臨床項目均使用間充質幹細胞,佔比67.6%;

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今天小編向大家科普關於幹細胞的那些事。揭開包括骨髓移植等神祕醫學項目的面紗:

幹細胞是具有自我更新、高度增殖,多向分化潛能的細胞群體;融合機體細胞,分泌旁分泌因子。修復受損細胞,相當於機體的 “維修工”。

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

主要分為間充質幹細胞與造血幹細胞。來源於臍帶、胎盤、骨髓等組織。

通過旁分泌作用及免疫調控等機制,有效修復受損組織器官。分化血細胞,重建造血及免疫系統等。

可用於治療多種系統疾病、組織器官損傷及血液系統疾病。

造血幹細胞移植(HSCT)是治療血液系統惡性疾病的有效手段,聯合間充質幹細胞移植(MSC)對造血重建有促進作用,幫助減少移植後患者感染率。避免減輕宿主免疫應答,誘導特異性免疫耐受形成,對移植前預處理造成的組織損傷進行修復,能夠降低嚴重GVHD 發生率和移植相關死亡率。

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

系統性紅斑狼瘡(SLE)是常見的自身免疫性疾病。目前仍以免疫抑制類藥物治療為主。難以根治;而間充質幹細胞成為治療自身免疫病的一種新模式。MSC通過免疫調節,抑制SLE患者自身免疫反應,對受損組織進行修復。SLE活動度指數顯著改善,器官功能障礙有所緩解,不失為一種新的治療方法。

心血管疾病是威脅生命的主要疾病。目前治療方法不能逆轉缺血壞死心肌。間充質幹細胞移植在這類疾病的治療上有獨特優勢。MSC移植治療可以有效減少心肌梗死麵積;促進血管新生,改善心功能,心肌梗死患者在接受MSC移植治療後心功能取得顯著改善。在心肌缺血及心力衰竭等心臟疾病中應用前景廣闊!

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

不僅如此,幹細胞對包括以小兒腦癱,糖尿病足,肝硬化為例的神經系統,下肢血管,消化系統等臨床缺乏有效治療手段的疾病具有重大臨床及研究意義。

根據國家衛健委發佈的《幹細胞臨床研究管理辦法》,截至2019年-5月,幹細胞臨床研究備案機構已增至115家,備案項目增至37項,涉及多個系統疾病,其中25項臨床項目均使用間充質幹細胞,佔比67.6%;

臨床新變革:幹細胞療法——絕症中病人的生命新希望

MSC治療已從基礎研究、動物實驗逐步跨進臨床轉化階段。為許多疾病的治療帶來治癒希望。有效降低患者病死率。但目前仍有問題待解決,如治療時機、治療途徑等。需進行大規模臨床研究明確及提供MSC移植的安全性和有效性的循證醫學證據,為下一步臨床應用開展做準備。讓我們一同期待吧

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