一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
四、DMA原理
DMA是通過分子運動的狀態來表徵材料的特性，分子運動和物理狀態決定了動態模量（剛度）和阻尼（樣品在振動中的損耗的能量），對樣品施加一個可變振幅的正弦交變應力時，將產生一個預選振幅的正弦應變，對粘彈性樣品的應變會相應滯後一定的相位角δ。
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
四、DMA原理
DMA是通過分子運動的狀態來表徵材料的特性，分子運動和物理狀態決定了動態模量（剛度）和阻尼（樣品在振動中的損耗的能量），對樣品施加一個可變振幅的正弦交變應力時，將產生一個預選振幅的正弦應變，對粘彈性樣品的應變會相應滯後一定的相位角δ。
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
四、DMA原理
DMA是通過分子運動的狀態來表徵材料的特性，分子運動和物理狀態決定了動態模量（剛度）和阻尼（樣品在振動中的損耗的能量），對樣品施加一個可變振幅的正弦交變應力時，將產生一個預選振幅的正弦應變，對粘彈性樣品的應變會相應滯後一定的相位角δ。
DMA採用升溫掃描，由輔助環境溫度升溫至熔融溫度，tanδ展示出一系列的峰，每個峰都會對應一個特定的鬆弛過程。由DMA可測出相位角tanδ、損耗模量E"與貯能模量E´隨溫度、頻率或時間變化的曲線，不僅給出寬廣的溫度、頻率範圍的力學性能，還可以檢測材料的玻璃化轉變、低溫轉變和次級鬆弛過程。例如損耗峰能夠代表某種單元運動的轉變，圖6為聚苯乙烯tg隨溫度變化的曲線，從圖中可以推斷峰可能為苯基繞主鏈的運動；峰可能是存在頭頭結構所致；峰是苯環繞與主鏈連接鍵的運動。
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
四、DMA原理
DMA是通過分子運動的狀態來表徵材料的特性，分子運動和物理狀態決定了動態模量（剛度）和阻尼（樣品在振動中的損耗的能量），對樣品施加一個可變振幅的正弦交變應力時，將產生一個預選振幅的正弦應變，對粘彈性樣品的應變會相應滯後一定的相位角δ。
DMA採用升溫掃描，由輔助環境溫度升溫至熔融溫度，tanδ展示出一系列的峰，每個峰都會對應一個特定的鬆弛過程。由DMA可測出相位角tanδ、損耗模量E"與貯能模量E´隨溫度、頻率或時間變化的曲線，不僅給出寬廣的溫度、頻率範圍的力學性能，還可以檢測材料的玻璃化轉變、低溫轉變和次級鬆弛過程。例如損耗峰能夠代表某種單元運動的轉變，圖6為聚苯乙烯tg隨溫度變化的曲線，從圖中可以推斷峰可能為苯基繞主鏈的運動；峰可能是存在頭頭結構所致；峰是苯環繞與主鏈連接鍵的運動。
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
四、DMA原理
DMA是通過分子運動的狀態來表徵材料的特性，分子運動和物理狀態決定了動態模量（剛度）和阻尼（樣品在振動中的損耗的能量），對樣品施加一個可變振幅的正弦交變應力時，將產生一個預選振幅的正弦應變，對粘彈性樣品的應變會相應滯後一定的相位角δ。
DMA採用升溫掃描，由輔助環境溫度升溫至熔融溫度，tanδ展示出一系列的峰，每個峰都會對應一個特定的鬆弛過程。由DMA可測出相位角tanδ、損耗模量E"與貯能模量E´隨溫度、頻率或時間變化的曲線，不僅給出寬廣的溫度、頻率範圍的力學性能，還可以檢測材料的玻璃化轉變、低溫轉變和次級鬆弛過程。例如損耗峰能夠代表某種單元運動的轉變，圖6為聚苯乙烯tg隨溫度變化的曲線，從圖中可以推斷峰可能為苯基繞主鏈的運動；峰可能是存在頭頭結構所致；峰是苯環繞與主鏈連接鍵的運動。
e測試儀器型號：
TAQ800、DMA1、耐馳DMA242E
五、主要規格及技術指標
耐馳DMA242E：
1. 力範圍：0.0001~18N；應變範圍：±0.5mm~10 mm；
2. 頻率範圍：0.01~200Hz (連續)；溫度範圍：室溫-400℃；
DMA 1：
溫度範圍：-190～600℃（通常低溫到-100℃）；
溫度精準度：≤0.75℃；溫度分辨率：≤0.1℃；
升溫速率：不小於20℃/min；降溫速率：不小於30℃/min；
動態載荷力值範圍：不小於0～10N;靜態載荷力值範圍：不小於0～10N；
力值分辨率：≤0.25mN；應變幅值範圍：不小於±1mm；位移分辨率：2nm；
模量範圍：不小於10-3～1010MPa；測量頻率：0～300Hz；
Tanδ範圍：不小於0.005～50；Tanδ分辨率：優於0.00002；
六、材料要求
耐馳DMA242E：
拉伸：長度：15.0mm，直徑/寬度/厚度：6.8mm，橫截面積：50.00mm2；
壓縮：最大高度：6.0mm，直徑/寬度/厚度：10.0mm，橫截面積：1000.00mm2；
剪切：最大厚度：6.0mm，直徑/寬度/厚度：15.0mm，橫截面積：225.00mm2
三點抗彎最大長度：50.0mm，最大高度：5.0mm，最大寬度：12.0mm；
單懸臂樑最大長度：16.0mm，最大高度：5.0mm，最大寬度：12.0mm；
DMA 1：
三點彎曲：長度：10-45mm，厚度：15mm，寬度：13mm；
雙懸臂：長度：10-35mm，厚度15mm，寬度13mm；
單懸臂：長度：10-17.5mm，厚度15mm，寬度13mm；
張緊：長度：0-20mm，厚度15mm，寬度13mm；
剪切：厚度15mm，直徑10mm；
壓縮：厚度15mm，直徑10mm；
TQ800：
三點彎曲：大：60×15（max）×7（max）；跨距50mm/小35×15（max）×7（max）；跨距20mm；
雙懸臂：60×15（max）×5（max）；跨距35mm；
單懸臂：35×15（max）×5（max）；跨距17.5mm；
拉伸：（5-30）×15×（0.2μm-5mm），一般厚度小於1mm；
三明治剪切：10×10×4（max）；
壓縮（TMA）：直徑15mm/直徑40mm；厚度小於10mm；
備註：樣品必須是規則的樣品，上下斷面必須平行，具體尺寸需要和測試老師提前溝通確認；
七、主要功能及應用範圍
1. 主要應用於樹脂基複合材料固化工藝研究，DMA用來測試各種材料內的力學性能；
2. 通過瞬態實驗或者動態實驗測定材料的粘彈性包括蠕變或應力鬆弛，力學性能與時間、溫度、頻率的關係，能夠準確地測量樹脂材料的玻璃化轉變溫度、固化、頻率效應、粘彈性轉變溫度、物質的彈性模量測試、阻尼性能測試；
3. 對於材料的熱膨脹係數也能進行粗略的測算（10-5量級）等;
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
四、DMA原理
DMA是通過分子運動的狀態來表徵材料的特性，分子運動和物理狀態決定了動態模量（剛度）和阻尼（樣品在振動中的損耗的能量），對樣品施加一個可變振幅的正弦交變應力時，將產生一個預選振幅的正弦應變，對粘彈性樣品的應變會相應滯後一定的相位角δ。
DMA採用升溫掃描，由輔助環境溫度升溫至熔融溫度，tanδ展示出一系列的峰，每個峰都會對應一個特定的鬆弛過程。由DMA可測出相位角tanδ、損耗模量E"與貯能模量E´隨溫度、頻率或時間變化的曲線，不僅給出寬廣的溫度、頻率範圍的力學性能，還可以檢測材料的玻璃化轉變、低溫轉變和次級鬆弛過程。例如損耗峰能夠代表某種單元運動的轉變，圖6為聚苯乙烯tg隨溫度變化的曲線，從圖中可以推斷峰可能為苯基繞主鏈的運動；峰可能是存在頭頭結構所致；峰是苯環繞與主鏈連接鍵的運動。
e測試儀器型號：
TAQ800、DMA1、耐馳DMA242E
五、主要規格及技術指標
耐馳DMA242E：
1. 力範圍：0.0001~18N；應變範圍：±0.5mm~10 mm；
2. 頻率範圍：0.01~200Hz (連續)；溫度範圍：室溫-400℃；
DMA 1：
溫度範圍：-190～600℃（通常低溫到-100℃）；
溫度精準度：≤0.75℃；溫度分辨率：≤0.1℃；
升溫速率：不小於20℃/min；降溫速率：不小於30℃/min；
動態載荷力值範圍：不小於0～10N;靜態載荷力值範圍：不小於0～10N；
力值分辨率：≤0.25mN；應變幅值範圍：不小於±1mm；位移分辨率：2nm；
模量範圍：不小於10-3～1010MPa；測量頻率：0～300Hz；
Tanδ範圍：不小於0.005～50；Tanδ分辨率：優於0.00002；
六、材料要求
耐馳DMA242E：
拉伸：長度：15.0mm，直徑/寬度/厚度：6.8mm，橫截面積：50.00mm2；
壓縮：最大高度：6.0mm，直徑/寬度/厚度：10.0mm，橫截面積：1000.00mm2；
剪切：最大厚度：6.0mm，直徑/寬度/厚度：15.0mm，橫截面積：225.00mm2
三點抗彎最大長度：50.0mm，最大高度：5.0mm，最大寬度：12.0mm；
單懸臂樑最大長度：16.0mm，最大高度：5.0mm，最大寬度：12.0mm；
DMA 1：
三點彎曲：長度：10-45mm，厚度：15mm，寬度：13mm；
雙懸臂：長度：10-35mm，厚度15mm，寬度13mm；
單懸臂：長度：10-17.5mm，厚度15mm，寬度13mm；
張緊：長度：0-20mm，厚度15mm，寬度13mm；
剪切：厚度15mm，直徑10mm；
壓縮：厚度15mm，直徑10mm；
TQ800：
三點彎曲：大：60×15（max）×7（max）；跨距50mm/小35×15（max）×7（max）；跨距20mm；
雙懸臂：60×15（max）×5（max）；跨距35mm；
單懸臂：35×15（max）×5（max）；跨距17.5mm；
拉伸：（5-30）×15×（0.2μm-5mm），一般厚度小於1mm；
三明治剪切：10×10×4（max）；
壓縮（TMA）：直徑15mm/直徑40mm；厚度小於10mm；
備註：樣品必須是規則的樣品，上下斷面必須平行，具體尺寸需要和測試老師提前溝通確認；
七、主要功能及應用範圍
1. 主要應用於樹脂基複合材料固化工藝研究，DMA用來測試各種材料內的力學性能；
2. 通過瞬態實驗或者動態實驗測定材料的粘彈性包括蠕變或應力鬆弛，力學性能與時間、溫度、頻率的關係，能夠準確地測量樹脂材料的玻璃化轉變溫度、固化、頻率效應、粘彈性轉變溫度、物質的彈性模量測試、阻尼性能測試；
3. 對於材料的熱膨脹係數也能進行粗略的測算（10-5量級）等;
一、熱分析簡介
熱分析的本質是溫度分析。熱分析技術是在程序溫度(指等速升溫、等速降溫、恆溫或步級升溫等)控制下測量物質的物理性質隨溫度變化，用於研究物質在某一特定溫度時所發生的熱學、力學、聲學、光學、電學、磁學等物理參數的變化，即P= f(T)。按一定規律設計溫度變化，即程序控制溫度：T= (t)，故其性質既是溫度的函數也是時間的函數：P=f (T, t)。
二、材料熱分析意義
在表徵材料的熱性能、物理性能、機械性能以及穩定性等方面有著廣泛的應用，對於材料的研究開發和生產中的質量控制都具有很重要的實際意義。
熱分析是儀器分析的一個重要分支，它對物質的表徵發揮著不可替代的作用。熱分許歷經百年的悠悠歲月，從礦物、金屬的熱分析興起，近幾十年來高分子科學和藥物分析等方面煥發了勃勃生機。
各種熱分析方法適用範圍
三、動態熱機械分析法(DMA)
動態熱機械分析測量粘彈性材料的力學性能與時間、溫度或頻率的關係。樣品受週期性（正弦）變化的機械應力的作用和控制，發生形變。
在DMA測定中有下面3個概念：
1）儲能模量（Ｅ’)
儲能模量，試樣彈性特性的反應，是試樣能否完全恢復形變的尺度。
2）損耗模量（Ｅ”）
損耗模量，試樣粘性特性的反應，是試樣在形變過程中熱量的消耗（損失）。
3）損耗角（ｔａｎδ）
損耗角，損耗模量和儲能模量之比，反映的是振動吸收性，也稱振動吸收因數。
四、DMA原理
DMA是通過分子運動的狀態來表徵材料的特性，分子運動和物理狀態決定了動態模量（剛度）和阻尼（樣品在振動中的損耗的能量），對樣品施加一個可變振幅的正弦交變應力時，將產生一個預選振幅的正弦應變，對粘彈性樣品的應變會相應滯後一定的相位角δ。
DMA採用升溫掃描，由輔助環境溫度升溫至熔融溫度，tanδ展示出一系列的峰，每個峰都會對應一個特定的鬆弛過程。由DMA可測出相位角tanδ、損耗模量E"與貯能模量E´隨溫度、頻率或時間變化的曲線，不僅給出寬廣的溫度、頻率範圍的力學性能，還可以檢測材料的玻璃化轉變、低溫轉變和次級鬆弛過程。例如損耗峰能夠代表某種單元運動的轉變，圖6為聚苯乙烯tg隨溫度變化的曲線，從圖中可以推斷峰可能為苯基繞主鏈的運動；峰可能是存在頭頭結構所致；峰是苯環繞與主鏈連接鍵的運動。
e測試儀器型號：
TAQ800、DMA1、耐馳DMA242E
五、主要規格及技術指標
耐馳DMA242E：
1. 力範圍：0.0001~18N；應變範圍：±0.5mm~10 mm；
2. 頻率範圍：0.01~200Hz (連續)；溫度範圍：室溫-400℃；
DMA 1：
溫度範圍：-190～600℃（通常低溫到-100℃）；
溫度精準度：≤0.75℃；溫度分辨率：≤0.1℃；
升溫速率：不小於20℃/min；降溫速率：不小於30℃/min；
動態載荷力值範圍：不小於0～10N;靜態載荷力值範圍：不小於0～10N；
力值分辨率：≤0.25mN；應變幅值範圍：不小於±1mm；位移分辨率：2nm；
模量範圍：不小於10-3～1010MPa；測量頻率：0～300Hz；
Tanδ範圍：不小於0.005～50；Tanδ分辨率：優於0.00002；
六、材料要求
耐馳DMA242E：
拉伸：長度：15.0mm，直徑/寬度/厚度：6.8mm，橫截面積：50.00mm2；
壓縮：最大高度：6.0mm，直徑/寬度/厚度：10.0mm，橫截面積：1000.00mm2；
剪切：最大厚度：6.0mm，直徑/寬度/厚度：15.0mm，橫截面積：225.00mm2
三點抗彎最大長度：50.0mm，最大高度：5.0mm，最大寬度：12.0mm；
單懸臂樑最大長度：16.0mm，最大高度：5.0mm，最大寬度：12.0mm；
DMA 1：
三點彎曲：長度：10-45mm，厚度：15mm，寬度：13mm；
雙懸臂：長度：10-35mm，厚度15mm，寬度13mm；
單懸臂：長度：10-17.5mm，厚度15mm，寬度13mm；
張緊：長度：0-20mm，厚度15mm，寬度13mm；
剪切：厚度15mm，直徑10mm；
壓縮：厚度15mm，直徑10mm；
TQ800：
三點彎曲：大：60×15（max）×7（max）；跨距50mm/小35×15（max）×7（max）；跨距20mm；
雙懸臂：60×15（max）×5（max）；跨距35mm；
單懸臂：35×15（max）×5（max）；跨距17.5mm；
拉伸：（5-30）×15×（0.2μm-5mm），一般厚度小於1mm；
三明治剪切：10×10×4（max）；
壓縮（TMA）：直徑15mm/直徑40mm；厚度小於10mm；
備註：樣品必須是規則的樣品，上下斷面必須平行，具體尺寸需要和測試老師提前溝通確認；
七、主要功能及應用範圍
1. 主要應用於樹脂基複合材料固化工藝研究，DMA用來測試各種材料內的力學性能；
2. 通過瞬態實驗或者動態實驗測定材料的粘彈性包括蠕變或應力鬆弛，力學性能與時間、溫度、頻率的關係，能夠準確地測量樹脂材料的玻璃化轉變溫度、固化、頻率效應、粘彈性轉變溫度、物質的彈性模量測試、阻尼性能測試；
3. 對於材料的熱膨脹係數也能進行粗略的測算（10-5量級）等;
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