現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
"現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
"現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
為什麼查NT？
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
"現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
為什麼查NT？
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
什麼孕周查NT？
由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11周-13周+6天內去做NT，以免檢查結果不準確。
錯過了NT孕周怎麼辦？
NT是我們最早開始的胎兒排畸檢查，除了NT檢查外，後期我們還會進行胎兒排畸的生化及超聲檢查，也是對胎兒進行的全面篩畸檢查。錯過NT檢查的孕媽媽一定要注意後期的唐氏篩查（或無創DNA）和系統性篩畸超聲檢查不要錯過。
"現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
為什麼查NT？
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
什麼孕周查NT？
由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11周-13周+6天內去做NT，以免檢查結果不準確。
錯過了NT孕周怎麼辦？
NT是我們最早開始的胎兒排畸檢查，除了NT檢查外，後期我們還會進行胎兒排畸的生化及超聲檢查，也是對胎兒進行的全面篩畸檢查。錯過NT檢查的孕媽媽一定要注意後期的唐氏篩查（或無創DNA）和系統性篩畸超聲檢查不要錯過。
NT異常了怎麼辦？
遇到NT增厚，除染色體問題外還要關注非染色體問題，除進行相關的介入性產前診斷（如無創DNA/絨毛穿刺/羊水穿刺查胎兒染色體等）外，應加強後續超聲的篩查，尤其是胎兒心臟結構，必要時需行胎兒超聲心動檢查。
"現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
為什麼查NT？
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
什麼孕周查NT？
由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11周-13周+6天內去做NT，以免檢查結果不準確。
錯過了NT孕周怎麼辦？
NT是我們最早開始的胎兒排畸檢查，除了NT檢查外，後期我們還會進行胎兒排畸的生化及超聲檢查，也是對胎兒進行的全面篩畸檢查。錯過NT檢查的孕媽媽一定要注意後期的唐氏篩查（或無創DNA）和系統性篩畸超聲檢查不要錯過。
NT異常了怎麼辦？
遇到NT增厚，除染色體問題外還要關注非染色體問題，除進行相關的介入性產前診斷（如無創DNA/絨毛穿刺/羊水穿刺查胎兒染色體等）外，應加強後續超聲的篩查，尤其是胎兒心臟結構，必要時需行胎兒超聲心動檢查。
測量NT時有哪些注意事項？
1、NT檢查為無創的超聲檢查，不必過於緊張，保持愉悅的心情。
2、無需空腹，也不需要憋尿。
3、NT測量對寶寶的位置會有一定的要求，胎兒位置不好或頸部角度不當均有可能影響測量的準確性。因此，測量過程中如果胎兒位置不好，超聲醫生有可能要求孕媽媽活動後重新測量。
隨著產前篩查和產前診斷技術的完善，越來越多的胎兒問題能在孕期發現並早期診斷，但科學的發展對於目前存在的疾病來說尚有很多未知領域，還做不到完全發現和預防。對於孕媽媽來說，重視產前篩查和孕期保健，初步瞭解各種檢查的意義，才能使目前已知的這些方法最大程度地發揮作用。
"現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
為什麼查NT？
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
什麼孕周查NT？
由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11周-13周+6天內去做NT，以免檢查結果不準確。
錯過了NT孕周怎麼辦？
NT是我們最早開始的胎兒排畸檢查，除了NT檢查外，後期我們還會進行胎兒排畸的生化及超聲檢查，也是對胎兒進行的全面篩畸檢查。錯過NT檢查的孕媽媽一定要注意後期的唐氏篩查（或無創DNA）和系統性篩畸超聲檢查不要錯過。
NT異常了怎麼辦？
遇到NT增厚，除染色體問題外還要關注非染色體問題，除進行相關的介入性產前診斷（如無創DNA/絨毛穿刺/羊水穿刺查胎兒染色體等）外，應加強後續超聲的篩查，尤其是胎兒心臟結構，必要時需行胎兒超聲心動檢查。
測量NT時有哪些注意事項？
1、NT檢查為無創的超聲檢查，不必過於緊張，保持愉悅的心情。
2、無需空腹，也不需要憋尿。
3、NT測量對寶寶的位置會有一定的要求，胎兒位置不好或頸部角度不當均有可能影響測量的準確性。因此，測量過程中如果胎兒位置不好，超聲醫生有可能要求孕媽媽活動後重新測量。
隨著產前篩查和產前診斷技術的完善，越來越多的胎兒問題能在孕期發現並早期診斷，但科學的發展對於目前存在的疾病來說尚有很多未知領域，還做不到完全發現和預防。對於孕媽媽來說，重視產前篩查和孕期保健，初步瞭解各種檢查的意義，才能使目前已知的這些方法最大程度地發揮作用。
NT檢查是排畸的重要一步，它對醫院配置和醫生技術水平要求都比較高，往往需要提前預約排期，建議孕媽們提前做好準備。
"現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
為什麼查NT？
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
什麼孕周查NT？
由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11周-13周+6天內去做NT，以免檢查結果不準確。
錯過了NT孕周怎麼辦？
NT是我們最早開始的胎兒排畸檢查，除了NT檢查外，後期我們還會進行胎兒排畸的生化及超聲檢查，也是對胎兒進行的全面篩畸檢查。錯過NT檢查的孕媽媽一定要注意後期的唐氏篩查（或無創DNA）和系統性篩畸超聲檢查不要錯過。
NT異常了怎麼辦？
遇到NT增厚，除染色體問題外還要關注非染色體問題，除進行相關的介入性產前診斷（如無創DNA/絨毛穿刺/羊水穿刺查胎兒染色體等）外，應加強後續超聲的篩查，尤其是胎兒心臟結構，必要時需行胎兒超聲心動檢查。
測量NT時有哪些注意事項？
1、NT檢查為無創的超聲檢查，不必過於緊張，保持愉悅的心情。
2、無需空腹，也不需要憋尿。
3、NT測量對寶寶的位置會有一定的要求，胎兒位置不好或頸部角度不當均有可能影響測量的準確性。因此，測量過程中如果胎兒位置不好，超聲醫生有可能要求孕媽媽活動後重新測量。
隨著產前篩查和產前診斷技術的完善，越來越多的胎兒問題能在孕期發現並早期診斷，但科學的發展對於目前存在的疾病來說尚有很多未知領域，還做不到完全發現和預防。對於孕媽媽來說，重視產前篩查和孕期保健，初步瞭解各種檢查的意義，才能使目前已知的這些方法最大程度地發揮作用。
NT檢查是排畸的重要一步，它對醫院配置和醫生技術水平要求都比較高，往往需要提前預約排期，建議孕媽們提前做好準備。
現在，孕媽媽產前檢查時，多數醫院都會做一項檢查——NT檢查。那麼，到底什麼是NT檢查？異常了怎麼辦？這一系列問題也會接踵而來，今天小編就來帶領各位孕媽媽一起認識一下NT，然後，一起來從容地面對它吧！
什麼是NT？
NT指的是出現在胎兒頸部的一個透明液體。NT值增大，染色體異常風險就增高。NT值增厚可以間接評估胎兒有無畸形的傾向。NT並不會一直存在於胎兒的頸部，它只是在某一個特定時間段短暫出現一段時間而已，NT大約在胎兒11周左右會出現，胎兒發育到14周時，NT逐漸會被胎兒體內的淋巴系統所吸收，變成另一種東西，即頸部褶皺，簡稱FN。
NT是如何形成的？
人體的血液循環系統和淋巴循環系統的發育是不同步的，孕14周之前，胎兒的淋巴系統發育尚不完善，會有少量的淋巴液聚集在胎兒頸部淋巴管內，從而形成NT。孕14周後，胎兒淋巴系統發育逐漸完善，聚集的淋巴液迅速流入頸內靜脈，NT就消失了。
為什麼查NT？
患唐氏症的胎兒會有皮下積水的情況出現，因此頸部後面的皮膚會比較厚。如果NT檢測出胎兒頸部皮膚厚度超過標準值，則可能與胎兒染色體核型異常以及其他結構畸形有關，而且NT越厚，發生胎兒結構異常與染色體異常的概率越大。
除了可檢查出染色體異常的風險外，胎兒頸部透明帶增厚也和先天性心臟病有關。
如果NT檢測結果超出標準值範圍，建議孕婦進行後續的排畸檢查，以進一步確認胎兒異常的風險，以便及早採取應對措施。
什麼孕周查NT？
由於孕11周前胎兒過小無法難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎兒逐漸發育，可能會將頸項透明層出多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11周-13周+6天內去做NT，以免檢查結果不準確。
錯過了NT孕周怎麼辦？
NT是我們最早開始的胎兒排畸檢查，除了NT檢查外，後期我們還會進行胎兒排畸的生化及超聲檢查，也是對胎兒進行的全面篩畸檢查。錯過NT檢查的孕媽媽一定要注意後期的唐氏篩查（或無創DNA）和系統性篩畸超聲檢查不要錯過。
NT異常了怎麼辦？
遇到NT增厚，除染色體問題外還要關注非染色體問題，除進行相關的介入性產前診斷（如無創DNA/絨毛穿刺/羊水穿刺查胎兒染色體等）外，應加強後續超聲的篩查，尤其是胎兒心臟結構，必要時需行胎兒超聲心動檢查。
測量NT時有哪些注意事項？
1、NT檢查為無創的超聲檢查，不必過於緊張，保持愉悅的心情。
2、無需空腹，也不需要憋尿。
3、NT測量對寶寶的位置會有一定的要求，胎兒位置不好或頸部角度不當均有可能影響測量的準確性。因此，測量過程中如果胎兒位置不好，超聲醫生有可能要求孕媽媽活動後重新測量。
隨著產前篩查和產前診斷技術的完善，越來越多的胎兒問題能在孕期發現並早期診斷，但科學的發展對於目前存在的疾病來說尚有很多未知領域，還做不到完全發現和預防。對於孕媽媽來說，重視產前篩查和孕期保健，初步瞭解各種檢查的意義，才能使目前已知的這些方法最大程度地發揮作用。
NT檢查是排畸的重要一步，它對醫院配置和醫生技術水平要求都比較高，往往需要提前預約排期，建議孕媽們提前做好準備。
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