做了NT，檢查正常，還是建議做唐篩的。
首先，我們來了解什麼是NT檢查？所謂NT檢查，就是指就像透明帶掃描，用於評估胎兒是否患有唐氏綜合症的一種方法，也是為了檢測是否會患有染色體疾病或者其他的異常現象，以此來幫助排除畸形的一種常規性的檢查。
如果NT檢查結果小於3三毫米那就是正常的，如果超過了話，則證明腹中胎兒可能發育有異常，需要做進一步的排畸檢查。
而唐篩主要是通過化驗準媽媽的血液，檢查母體內的甲型胎兒蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，再結合準媽媽的體重、年紀等，來判斷胎兒是否患有唐氏綜合症的檢查，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應做進一步確診性的檢查，比如羊水穿刺或絨毛檢查。
NT檢查一般是在孕11-13周，它只是作為初步的檢查，並不能說頸項透明層越厚，就能百分百確診胎兒就是畸形兒。
而唐篩的檢查時間一般是在孕15-20周，是針對準媽媽的血清來做檢驗，然後得出胎兒是否是唐氏綜合症患兒。
這樣看來，NT和唐篩的檢查對象和時間不一樣，兩者是不能互相替代的，所以NT檢查結果即使正常，還是建議做唐篩檢查的，而且這樣檢查結果準確率也比較高。
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做了NT還是需要做唐篩的。
我懷孕之後12周的時候去檢查了NT一切正常，1.2的數值，醫生看了b超單也沒說什麼就說一切正常的。
首先明確答案：做了NT，檢查正常，還是建議做唐篩的。
我當時做NT檢查，結果是1mm，正常，在16-18周時做了無創DNA。每一次檢查都有每一次的意義，為了胎兒的健康，不要放鬆警惕哦！
NT檢查也是一種B超檢查，通過掃描胎兒頸下淋巴液的厚度來判斷胎兒是否健康。
NT檢查是胎兒是否患有先天異常的篩查指標，國內正常標準：小於2.5mm為正常，大於或等於2.5mm為增厚。
NT增厚意味著胎兒有如下可能：
染色體異常，21三體、18三體、13三體、45xo等異常，最普遍的是21三體異常，也就是患有唐氏綜合徵的可能性很大。
唐篩的目的是篩查胎兒患有唐氏綜合徵的風險高低，通過抽取孕婦靜脈血，檢測AFP、HCG、E3等3個指標，並結合孕婦的年齡、孕周等情況綜合分析，得出21三體、18三體、13三體的風險高低，並對神經管畸形進行分析。
1、檢查時間不同
NT檢查時間是11到13周+6天，唐篩是16-18周，，胎兒在不同時期，發育情況是有變化的。
2、檢出率不同
每種檢查都有一定的檢出率，單獨做唐篩，檢出率為65%，單獨做NT檢出率為80%。如果結合唐篩的結果一起分析，檢出率提高到85%。
3、檢查目的和方法不同
上面已經仔細進行了描述，一看便知。
總之，建議重視每一項檢查，即使NT正常，也要在後期做一做唐篩，心情平靜地度過整個孕期。
以上就是我的觀點，如有疑問，歡迎評論區留言討論。
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孕媽你好！
建議你接著做唐篩，NT結合早唐準確率要比中唐高。NT篩查和唐氏篩查都是可以早期對胎兒的健康進行篩查，NT是b超用於孕11-13周左右的21三體篩查，唐氏篩查則是通過抽取孕媽的血清來進行篩查。
唐氏篩查也分10-13+6周的早期唐氏以及15-20+6周的中期篩查。
NT是胎兒頸部透明帶檢查，可以早期診斷染色體疾病和早期發現多種原因造成的胎兒異常，如果透明層厚度超過3mm常提示又不良胎兒結果。nt結合早唐檢測出的準確率相對來說要高點。
現在應該大部分地區做唐氏篩查都是免費的。我之前做NT也是正常的，但我還是接著做了唐氏篩查。建議孕媽還是接著做唐氏篩查。
祝NT唐篩都通過！
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目前臨床上常見的篩查非整倍體異常的手段主要包括：NT，早唐，中唐以及無創DNA檢查，其中無創DNA檢查的等級比較高。
題主做了NT檢查，結果也是正常的，詢問是否需要做中唐篩查，作為一個專業的產科醫生，給出的答案很肯定，中唐篩查還是要做的，臨床上目前主要採用的是一種聯合篩查方式，比如:NT+早唐+中唐，早唐+中唐，很多人質疑為什麼要聯合檢查呢，因為它們都存在一定的缺點，就是非整倍體異常的檢出率低，聯合檢查可以提高非整倍體異常的檢出率。單純的唐氏篩查唐氏兒的檢出率才65%，而NT聯合早唐及中唐篩查的檢出率高達85%。
總結，NT檢查正常，還是需要做唐氏篩查，NT+唐氏篩查聯合篩查可以提高檢出率。祝好孕。
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做了NT，檢查正常，還需要做唐篩嗎？為什麼？
首先，NT不包括唐篩，和唐篩所檢查胎兒的部位不同，所以NT和唐篩，誰也不能代替誰，故根據一般情況，孕婦做完NT，接下來還要做唐篩項目的。
NT是胎兒頸後透明層厚度的英文簡稱，從字面上的意思，我們可以看出，孕媽做NT，是檢查胎兒在14周前由於上肢淋巴出現的短暫迴流積聚在頸後的透明層厚度，根據醫學驗證，這個透明層的厚度跟胎兒染色體或心血管系統等異常有關係。
而唐篩是通過抽取孕婦的血清，來化驗血液中跟胎兒有著密切關係的甲型胎兒蛋白、人絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕婦當時做唐篩時的孕週數、年齡和體重等多方面，利用計算機精密計算出胎兒是先天愚兒或神經管發生畸形的機率。
孕媽做完NT後，得到的NT數值，其實不管是不是超過了正常範圍，都需要做下一步的篩查，比如唐篩、無創DNA或者羊水穿刺，一般情況下，比如夫妻雙方身體素質很好，之前沒有懷/生過“唐寶寶”，家族中也沒出現過唐氏兒，而NT數值也沒有達到2.5毫米的孕媽，在接下來的篩查，可以選擇做唐篩；反之，其他孕婦可以選擇無創DNA或羊水穿刺。
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nt檢查和唐篩檢查一樣，都是用來檢查胎兒是否患有唐氏綜合症的檢查項目，nt除了能作為孕早期唐氏篩查的判斷依據外，還可以用來檢查其它胎兒異常，如染色體疾病等。
唐篩和nt檢查不一樣，一般建議兩個都做，但對於身體條件較好的孕媽媽，做一項也是可以的。
其實唐篩和nt都是孕早期對胎兒是否患有唐氏綜合症的篩查項目，而且兩者的準確率都不高。
檢查的目的不同。
唐篩的檢查目的是用來判斷胎兒是否患有唐氏綜合症的危險程度，並不能確診。nt的檢查目的是孕早期用於判斷胎兒患有染色體疾病及其它異常的可能。
檢查時間不一樣
nt的檢查時間在孕11～14周之間，唐篩檢查時間分為早唐和中唐，早唐檢查時間與nt差不多，中唐檢查時間是孕15～18周之間，孕媽咪做nt時可以結合早唐一起，這樣檢查結果更準確。
原則上建議兩者都做，但做一樣也是可以的。孕媽媽可以結合早唐和nt一起做。這樣檢查結果更準確。如果檢查結果低風險就不需要做中唐了。只做一個nt就行。如果是高齡產婦，建議兩者都做。
