河南6歲男孩渴望走路上學，母親：等腦袋裡的毛毛蟲跑出來就可以

黑土影像

1/11 “媽媽，我得了什麼病，為什麼現在不會走路了，以後我還能去上學嗎？”2019年7月15日，在河南第三人民醫院的病房裡，生病的小文陽疼痛難忍，孩子的媽媽於盼盼含著淚水告訴孩子：“你的小腦袋裡有條毛毛蟲，等它跑出來你就可以走路去上學了。”自從2018年8月19日，6歲的兒子被確診為小腦髓母細胞瘤後，於盼盼幾次暈倒在醫院的病房裡。（圖為於盼盼為小文陽擦嘴）

2/11 於盼盼家住河南省鄲城縣東風鄉，婚後老公王志立外出打工掙錢維持家用，於盼盼在家照看孩子。2018年8月15日，正在院子裡玩耍的小文陽出現尿頻、頭疼症狀，家人及時送至鄲城縣人民醫院後，不幸查出小腦髓母細胞瘤，縣醫院建議緊急轉到上級醫院治療。（圖為於盼盼訴說孩子病情時忍不住哭泣）

3/11 於盼盼來不及悲傷，連夜加緊辦理轉院轉診手續，及時趕往河南省人民醫院。值班醫生看完腦CT說，腫瘤已堵塞腦積水通道，並且沿脊柱向下生長，建議先儘快做腦積水外引流手術，否則孩子會有生命危險。手術結束後小文陽被立即送往兒童重症監護室，於盼盼看著白天還蹦蹦跳跳的兒子病情突然這麼嚴重，感覺像做了一場噩夢。（圖為剛做完手術後的小文陽）

4/11 2018年9月，小文陽做了第二次手術切除腦瘤，術後在重症監護室昏迷了兩天，醒來後一直持續發燒，不會說話，不會吞嚥，只能通過鼻飼管打營養粉，醫生建議把孩子抱回家，能少受點罪，於盼盼明白醫生的好心，知道她家庭經濟困難，可是孩子哪怕有一點點希望，她都不忍心放棄。（圖為小文陽生病前後的對比照）

5/11 重症監護室一天就要花費8000左右，借來的錢全部用完了，眼看到了山窮水盡的地步，也許是於盼盼的祈禱感動了上天，2018年9月5日，醫生說孩子體溫近三天都很穩定，可以轉到普通病房。轉入普通病房意味著小文陽的病情已穩定下來，而每天的開銷也會降低很多，於盼盼開心得像個孩子：“只要孩子能活下來，哪怕成了植物人，依然是媽媽的寶貝。”（圖為於盼盼用輪椅推著小文陽剛做完腦部檢查回病房）

6/11 轉入普通病房後於盼盼經常鼓勵小文陽學說話，孩子開始只會用手比劃，慢慢地，小文陽能說一個字、三個字、五個字，只是小文陽的腿還是不能走路，“孩子問為什麼我現在不會走路了，那我還能不能去上學。看著他滿懷期待的眼睛，我只能忍住淚水告訴孩子，你的小腦袋裡面長了條毛毛蟲，等它跑出來你就可以走路去上學了。”於盼盼期望這一天儘快到來。（圖為於盼盼從輪椅上抱起孩子）

7/11 小文陽現在最大的心願就是希望病趕快好，能走路了要回去上學，考上大學掙錢給媽媽買好吃的。在化療過程中打升白針，包括抽血他都不哭，還故意說癢逗媽媽開心。現在小文陽的身體狀況越來越好，自己能慢慢扶著東西走路。

8/11 看著一天天好轉的小文陽，於盼盼夫妻倆看到了希望，然而醫院一張張催費單讓他們焦慮不已，小文陽的爸爸王志立除了到處奔波借錢，一有空閒時間就會到工地打零工，但一天的收入也就120元，一個月的工錢遠不夠小文陽一天的治療費用。（圖為小文陽爸爸王志立在烈日下的工地上幹活）

9/11 近一年時間裡，小文陽先後做了引流管、腦瘤切除，清創三次手術，化療30多次，每次手術對於小文陽來說都是死裡逃生。從2018年8月15日住進醫院至今，已經花費40多萬。後期的化療康復治療最少還需要40多萬。於盼盼知道，孩子的治療目前正處於重要關頭，如果停止治療，對於孩子意味著什麼，經歷過無數次絕望的她希望能留住孩子的生命。（圖為小文陽的爸爸利用休息時間來醫院看望他，夫妻倆為治療費發愁）

10/11 如果您願意幫助這個孩子，可長按識別二維碼查看項目詳情，進行捐助。如不能識別，可將二維碼保存到手機相冊，打開掃一掃，從相冊中選取二維碼進行掃描識別。該項目由中國社會福利基金會919大病救助工程發起，在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“水滴公益”發起募捐，並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中國社會福利基金會所有。詳情請關注“水滴公益”平臺動態。監督電話：4009-010-919。

11/11 “感光計劃”為公益攝影師、慈善組織、募捐平臺搭橋，發佈困境家庭的圖片故事，助力募集善款。該計劃是由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金會、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的圖片公益項目。如有困難，可私信“感光計劃”官方頭條號。

2019-08-13