為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
其實唐氏篩查還是很重要的。
不願意做,主要是因為這個是自費項目,價格稍微貴一點,這是其一。
其二是不想做,怕有問題。
其實大可不必,我老婆產檢的時候,旁邊剛好有個醫生在看的孕婦,就是現實發育遲緩,有唐氏綜合症的可能。這一家人估計是偷偷做了B超,知道孩子是男的,一直猶豫,醫生勸他們趕緊拿掉,明顯發育遲緩。
唐氏篩查非常有必要,畢竟生出來後,如果是智力有問題,影響整個家庭幾代人一輩子。
小林說,孕期做產檢可以,但是有一個檢查不要做, 做了會嚇人。自己和妹妹都是一樣,自己做的時候就是高風險1/200,醫生說可能是唐氏兒,要我們做羊水穿刺,說不用會怎麼樣,醫生說不做萬一生出來是唐氏兒會很麻煩,孩子智商低沒有自理能力,對家庭是一個很大的負擔,當時醫生還給了一個唐氏兒宣傳單給我看。
不看還好,看了自己嚇了一跳,看得來很可怕啊,而自己就上網去查,有人說做羊水穿刺是有創的檢查,可能會導致胎兒流產,流產的機率是1/300之一,大點的醫院流產率就低一些。看了自己內心又很忐忑。
自己糾結了好久,最後扛不住壓力去做了羊水穿刺,結果一切正常,自己白擔心了一個多月。
而自己的妹妹去檢查的時候是臨界風險1/700,所以當時醫生建議可以做羊水穿刺或者做無創,檢查得會準確一些。而妹妹聽說自己是這樣的情況,最後選擇出二千多做無創,結果也是沒有問題。
而現在兩姐妹的孩子都出生了,都很健康。
感覺唐篩都是嚇人的,所以以後有朋友做產檢,小林都會說唐篩都是騙人的。而不少孕婦身邊也有這樣的情況,所以有些孕婦不願意做唐篩,有些乾脆直接做無創了。
而菁媽覺得這個檢查還是有必要的。
小林說,孕期做產檢可以,但是有一個檢查不要做, 做了會嚇人。自己和妹妹都是一樣,自己做的時候就是高風險1/200,醫生說可能是唐氏兒,要我們做羊水穿刺,說不用會怎麼樣,醫生說不做萬一生出來是唐氏兒會很麻煩,孩子智商低沒有自理能力,對家庭是一個很大的負擔,當時醫生還給了一個唐氏兒宣傳單給我看。
不看還好,看了自己嚇了一跳,看得來很可怕啊,而自己就上網去查,有人說做羊水穿刺是有創的檢查,可能會導致胎兒流產,流產的機率是1/300之一,大點的醫院流產率就低一些。看了自己內心又很忐忑。
自己糾結了好久,最後扛不住壓力去做了羊水穿刺,結果一切正常,自己白擔心了一個多月。
而自己的妹妹去檢查的時候是臨界風險1/700,所以當時醫生建議可以做羊水穿刺或者做無創,檢查得會準確一些。而妹妹聽說自己是這樣的情況,最後選擇出二千多做無創,結果也是沒有問題。
而現在兩姐妹的孩子都出生了,都很健康。
感覺唐篩都是嚇人的,所以以後有朋友做產檢,小林都會說唐篩都是騙人的。而不少孕婦身邊也有這樣的情況,所以有些孕婦不願意做唐篩,有些乾脆直接做無創了。
而菁媽覺得這個檢查還是有必要的。
1、篩查就是把一些風險大的選出來
比如說1/1500,那就說明這個胎兒得唐氏兒或者其他畸形的風險了1/1500,也就是這樣的情況1500個胎兒會有一個唐氏兒或者其他畸形。那沒必要做下面的羊水穿刺。
如果說結果是1/200那麼說明這種情況200個有1個是有問題的。
風險大的再做進一步診斷,看孩子是不是有問題,而無問題的機率比較大,因為200箇中有199個是正常的。要不要確診看家長的意願,因為這個數據相當於賭博。
2、無創檢查是準確率但範圍小一些
一般無創只檢查21三體,13三體還有18三體,這三類染色體的異常,而唐氏還可以對其他染色體的異常甚至妊娠期併發症起到早期預測的作用,對於促進良好的妊娠很有幫助。
而且無創DHA的價格也會比較高。
小林說,孕期做產檢可以,但是有一個檢查不要做, 做了會嚇人。自己和妹妹都是一樣,自己做的時候就是高風險1/200,醫生說可能是唐氏兒,要我們做羊水穿刺,說不用會怎麼樣,醫生說不做萬一生出來是唐氏兒會很麻煩,孩子智商低沒有自理能力,對家庭是一個很大的負擔,當時醫生還給了一個唐氏兒宣傳單給我看。
不看還好,看了自己嚇了一跳,看得來很可怕啊,而自己就上網去查,有人說做羊水穿刺是有創的檢查,可能會導致胎兒流產,流產的機率是1/300之一,大點的醫院流產率就低一些。看了自己內心又很忐忑。
自己糾結了好久,最後扛不住壓力去做了羊水穿刺,結果一切正常,自己白擔心了一個多月。
而自己的妹妹去檢查的時候是臨界風險1/700,所以當時醫生建議可以做羊水穿刺或者做無創,檢查得會準確一些。而妹妹聽說自己是這樣的情況,最後選擇出二千多做無創,結果也是沒有問題。
而現在兩姐妹的孩子都出生了,都很健康。
感覺唐篩都是嚇人的,所以以後有朋友做產檢,小林都會說唐篩都是騙人的。而不少孕婦身邊也有這樣的情況,所以有些孕婦不願意做唐篩,有些乾脆直接做無創了。
而菁媽覺得這個檢查還是有必要的。
1、篩查就是把一些風險大的選出來
比如說1/1500,那就說明這個胎兒得唐氏兒或者其他畸形的風險了1/1500,也就是這樣的情況1500個胎兒會有一個唐氏兒或者其他畸形。那沒必要做下面的羊水穿刺。
如果說結果是1/200那麼說明這種情況200個有1個是有問題的。
風險大的再做進一步診斷,看孩子是不是有問題,而無問題的機率比較大,因為200箇中有199個是正常的。要不要確診看家長的意願,因為這個數據相當於賭博。
2、無創檢查是準確率但範圍小一些
一般無創只檢查21三體,13三體還有18三體,這三類染色體的異常,而唐氏還可以對其他染色體的異常甚至妊娠期併發症起到早期預測的作用,對於促進良好的妊娠很有幫助。
而且無創DHA的價格也會比較高。
3、唐氏篩查不僅僅可以查出唐氏兒
比如菁媽一個朋友做唐氏時NT厚度高於4mm後來發現胎兒有心臟方面的問題,後來只好做人流了。正因為唐氏發現了異常,後來的檢查才更仔細。
在孕婦所有的檢查項目都不是醫生隨便要求的,都是多年的產科經驗和國家的母嬰保健法相關專家制訂的,所以需要檢查的媽媽都不要錯過。
小林說,孕期做產檢可以,但是有一個檢查不要做, 做了會嚇人。自己和妹妹都是一樣,自己做的時候就是高風險1/200,醫生說可能是唐氏兒,要我們做羊水穿刺,說不用會怎麼樣,醫生說不做萬一生出來是唐氏兒會很麻煩,孩子智商低沒有自理能力,對家庭是一個很大的負擔,當時醫生還給了一個唐氏兒宣傳單給我看。
不看還好,看了自己嚇了一跳,看得來很可怕啊,而自己就上網去查,有人說做羊水穿刺是有創的檢查,可能會導致胎兒流產,流產的機率是1/300之一,大點的醫院流產率就低一些。看了自己內心又很忐忑。
自己糾結了好久,最後扛不住壓力去做了羊水穿刺,結果一切正常,自己白擔心了一個多月。
而自己的妹妹去檢查的時候是臨界風險1/700,所以當時醫生建議可以做羊水穿刺或者做無創,檢查得會準確一些。而妹妹聽說自己是這樣的情況,最後選擇出二千多做無創,結果也是沒有問題。
而現在兩姐妹的孩子都出生了,都很健康。
感覺唐篩都是嚇人的,所以以後有朋友做產檢,小林都會說唐篩都是騙人的。而不少孕婦身邊也有這樣的情況,所以有些孕婦不願意做唐篩,有些乾脆直接做無創了。
而菁媽覺得這個檢查還是有必要的。
1、篩查就是把一些風險大的選出來
比如說1/1500,那就說明這個胎兒得唐氏兒或者其他畸形的風險了1/1500,也就是這樣的情況1500個胎兒會有一個唐氏兒或者其他畸形。那沒必要做下面的羊水穿刺。
如果說結果是1/200那麼說明這種情況200個有1個是有問題的。
風險大的再做進一步診斷,看孩子是不是有問題,而無問題的機率比較大,因為200箇中有199個是正常的。要不要確診看家長的意願,因為這個數據相當於賭博。
2、無創檢查是準確率但範圍小一些
一般無創只檢查21三體,13三體還有18三體,這三類染色體的異常,而唐氏還可以對其他染色體的異常甚至妊娠期併發症起到早期預測的作用,對於促進良好的妊娠很有幫助。
而且無創DHA的價格也會比較高。
3、唐氏篩查不僅僅可以查出唐氏兒
比如菁媽一個朋友做唐氏時NT厚度高於4mm後來發現胎兒有心臟方面的問題,後來只好做人流了。正因為唐氏發現了異常,後來的檢查才更仔細。
在孕婦所有的檢查項目都不是醫生隨便要求的,都是多年的產科經驗和國家的母嬰保健法相關專家制訂的,所以需要檢查的媽媽都不要錯過。
檢查只是讓我們更放心,懷孕不是說不知道就沒有,無知更可怕。我們做了媽媽要為孩子負責。
你說呢?
我是菁媽,一個女孩的媽媽,母嬰行業培訓師,多平臺原創作者,混跡育兒界的醫師,藥師,營養師,心理諮詢師,為上千家長提供育兒諮詢。
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其實,不是不願意做唐篩,
而是唐篩的準確率太低。
以至於感覺做了也是白做,
還不如直接去做無創或者是羊穿。
生老大的時候,在我們這邊唐篩是收費的,
多少錢我忘記了,
我閨蜜去做了唐篩,高危,
那個擔心啊,傷心了都要有一個月了,
整天神經了一樣的上網查資料,
跑醫院的。飯都吃不下覺也睡不好的。
最後為了安心還是去醫院做了羊穿。
鑑於她的經歷。,
我在懷孕的時候,
到了十幾周該做唐篩了,醫生說幫我預約。
我們這邊這個時候唐篩已經是免費的了,
其實我是不想做的,心裡總存著那麼一絲僥倖,
說不定低危呢,那就不用做無創或者羊穿了,
省的不是一點點錢喲。
帶著僥倖和佔便宜的心理去做了唐篩。
其實,不是不願意做唐篩,
而是唐篩的準確率太低。
以至於感覺做了也是白做,
還不如直接去做無創或者是羊穿。
生老大的時候,在我們這邊唐篩是收費的,
多少錢我忘記了,
我閨蜜去做了唐篩,高危,
那個擔心啊,傷心了都要有一個月了,
整天神經了一樣的上網查資料,
跑醫院的。飯都吃不下覺也睡不好的。
最後為了安心還是去醫院做了羊穿。
鑑於她的經歷。,
我在懷孕的時候,
到了十幾周該做唐篩了,醫生說幫我預約。
我們這邊這個時候唐篩已經是免費的了,
其實我是不想做的,心裡總存著那麼一絲僥倖,
說不定低危呢,那就不用做無創或者羊穿了,
省的不是一點點錢喲。
帶著僥倖和佔便宜的心理去做了唐篩。
當然,結果依舊是不理想的高危。
好吧,一樣的擔心,糾結。
直接又去醫院做了無創。
一個月後出結果,低危。
這才出了口氣。不是那麼擔心了。
現在寶寶已經出生,很健康。
所以說,有些孕婦不願意做唐篩,
我想,跟我們的想法是一樣的,。即便是做了唐篩低危,
也不敢保證你能生出一個絕對健康的寶貝,
如果高危,也不是證明孩子一定有問題,
還需要進一步的檢查,
這倒不如直接去做無創或者羊穿來的準確。
當然,在一些很偏遠的地區,
也有可能是孕婦心疼錢,或者是老人心疼錢,
覺得沒必要做吧。
其實,不是不願意做唐篩,
而是唐篩的準確率太低。
以至於感覺做了也是白做,
還不如直接去做無創或者是羊穿。
生老大的時候,在我們這邊唐篩是收費的,
多少錢我忘記了,
我閨蜜去做了唐篩,高危,
那個擔心啊,傷心了都要有一個月了,
整天神經了一樣的上網查資料,
跑醫院的。飯都吃不下覺也睡不好的。
最後為了安心還是去醫院做了羊穿。
鑑於她的經歷。,
我在懷孕的時候,
到了十幾周該做唐篩了,醫生說幫我預約。
我們這邊這個時候唐篩已經是免費的了,
其實我是不想做的,心裡總存著那麼一絲僥倖,
說不定低危呢,那就不用做無創或者羊穿了,
省的不是一點點錢喲。
帶著僥倖和佔便宜的心理去做了唐篩。
當然,結果依舊是不理想的高危。
好吧,一樣的擔心,糾結。
直接又去醫院做了無創。
一個月後出結果,低危。
這才出了口氣。不是那麼擔心了。
現在寶寶已經出生,很健康。
所以說,有些孕婦不願意做唐篩,
我想,跟我們的想法是一樣的,。即便是做了唐篩低危,
也不敢保證你能生出一個絕對健康的寶貝,
如果高危,也不是證明孩子一定有問題,
還需要進一步的檢查,
這倒不如直接去做無創或者羊穿來的準確。
當然,在一些很偏遠的地區,
也有可能是孕婦心疼錢,或者是老人心疼錢,
覺得沒必要做吧。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
1、什麼是唐篩?
唐篩——是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。是一種通過抽取孕婦的血清,檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等,計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
1、什麼是唐篩?
唐篩——是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。是一種通過抽取孕婦的血清,檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等,計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。
2、為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
我姐姐今年27歲,在四月份的時候她在我們當地醫院做了唐氏篩查,結果顯示有一項是臨界風險,其中兩項是低風險,然後醫院通知我姐去做無創DNA。得知結果以後我姐哭的特別傷心,生怕孩子會有什麼意外,緊接著就開始預約無創DNA,預約了大概有一週的時間,才排上隊,早早去醫院交了2200,抽管血,結果卻要等7~15天,等待的日子裡我姐吃不下、睡不著,精神特別差,好在結果出來是低風險,終於才鬆一口氣。
①、唐篩準確率低:唐氏篩查的準確率並不是百分之百,連70%都達不到,有很多孕媽抽了5~6管血,提心吊膽最後等到結果是臨界風險,不得以還得做無創dna或羊水穿刺,看似簡單,其實只有孕媽心裡知道這是多麼煎熬、痛苦的過程。 1、什麼是唐篩? 唐篩——是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。是一種通過抽取孕婦的血清,檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等,計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。 2、為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩? 我姐姐今年27歲,在四月份的時候她在我們當地醫院做了唐氏篩查,結果顯示有一項是臨界風險,其中兩項是低風險,然後醫院通知我姐去做無創DNA。得知結果以後我姐哭的特別傷心,生怕孩子會有什麼意外,緊接著就開始預約無創DNA,預約了大概有一週的時間,才排上隊,早早去醫院交了2200,抽管血,結果卻要等7~15天,等待的日子裡我姐吃不下、睡不著,精神特別差,好在結果出來是低風險,終於才鬆一口氣。 ①、唐篩準確率低:唐氏篩查的準確率並不是百分之百,連70%都達不到,有很多孕媽抽了5~6管血,提心吊膽最後等到結果是臨界風險,不得以還得做無創dna或羊水穿刺,看似簡單,其實只有孕媽心裡知道這是多麼煎熬、痛苦的過程。 ②、時間限制:唐氏篩查對孕媽的年齡和產檢時間都有嚴格要求,孕媽在20~25週歲之間是可以的,一旦超過25週歲臨界風險的機率特別高,如果超過35週歲醫生都不提唐氏篩查;唐氏篩查最好在孕16周進行,如果結果不理想,還有足夠的時間做無創dna或羊水穿刺。 ③、費用高:雖然部分地區唐氏篩查是免費的。但是地區不同,惠民政策也不同,有很多地方唐氏篩查還是自費的,而且費用也不低,高費用再加上準確率不高,就會讓很多孕媽直接不考慮唐氏篩查。 1、空腹:唐氏篩查需要孕媽空腹,為了提高結果的準確率,孕媽要在產檢前2天注意清淡飲食,產檢前一天晚上12點以後禁食禁水。 2、時間:唐氏篩查進行時間是在孕9~16周,最佳時間是孕16周,孕媽一定要嚴格控制產檢時間。 3、預約: 為了避免孕媽出現排隊等候的情況,可以提前預約產檢具體時間,提前諮詢相關醫生做好充分準備。 1、什麼是唐篩? 唐篩——是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。是一種通過抽取孕婦的血清,檢測母體血清中甲胎蛋白、人絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度,並結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血時的孕周等,計算可能生育先天缺陷胎兒的危險係數的檢測方法。 2、為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩? 我姐姐今年27歲,在四月份的時候她在我們當地醫院做了唐氏篩查,結果顯示有一項是臨界風險,其中兩項是低風險,然後醫院通知我姐去做無創DNA。得知結果以後我姐哭的特別傷心,生怕孩子會有什麼意外,緊接著就開始預約無創DNA,預約了大概有一週的時間,才排上隊,早早去醫院交了2200,抽管血,結果卻要等7~15天,等待的日子裡我姐吃不下、睡不著,精神特別差,好在結果出來是低風險,終於才鬆一口氣。 ①、唐篩準確率低:唐氏篩查的準確率並不是百分之百,連70%都達不到,有很多孕媽抽了5~6管血,提心吊膽最後等到結果是臨界風險,不得以還得做無創dna或羊水穿刺,看似簡單,其實只有孕媽心裡知道這是多麼煎熬、痛苦的過程。 ②、時間限制:唐氏篩查對孕媽的年齡和產檢時間都有嚴格要求,孕媽在20~25週歲之間是可以的,一旦超過25週歲臨界風險的機率特別高,如果超過35週歲醫生都不提唐氏篩查;唐氏篩查最好在孕16周進行,如果結果不理想,還有足夠的時間做無創dna或羊水穿刺。 ③、費用高:雖然部分地區唐氏篩查是免費的。但是地區不同,惠民政策也不同,有很多地方唐氏篩查還是自費的,而且費用也不低,高費用再加上準確率不高,就會讓很多孕媽直接不考慮唐氏篩查。 1、空腹:唐氏篩查需要孕媽空腹,為了提高結果的準確率,孕媽要在產檢前2天注意清淡飲食,產檢前一天晚上12點以後禁食禁水。 2、時間:唐氏篩查進行時間是在孕9~16周,最佳時間是孕16周,孕媽一定要嚴格控制產檢時間。 3、預約: 為了避免孕媽出現排隊等候的情況,可以提前預約產檢具體時間,提前諮詢相關醫生做好充分準備。 孕期按時產檢是對胎兒、家庭和自己負責任的表現,孕媽可以結合自身條件和醫生建議選擇適合自己的產檢項目。為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
唐氏篩查注意事項
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
唐氏篩查注意事項
初出茅廬的國家高級育嬰師,多平臺原創作者。一個集逗比與專業一身的媽媽,帶你瞭解更多孕期、育兒、產後護理知識。本文系原創,抄襲必究!!
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
剛看到一名網友的分享:自己之前做唐氏篩查正常,但是後面做羊水穿刺的時候卻發現胎兒染色體異常。這名網友既不是高齡產婦,又沒有家族史,為什麼會出現這種情況?主要還得唐氏篩查的功能問題。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
剛看到一名網友的分享:自己之前做唐氏篩查正常,但是後面做羊水穿刺的時候卻發現胎兒染色體異常。這名網友既不是高齡產婦,又沒有家族史,為什麼會出現這種情況?主要還得唐氏篩查的功能問題。
雖然唐氏篩查通過抽取孕婦血液化驗,計算胎兒染色體異常的風險,預測21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵以及神經管缺陷,但是唐氏篩查只是一項“風險評估”,是一項計算髮生染色體異常可能性的檢查,而不能進行確診,準確率也只有65-75%,並不高。唐氏篩查的檢查報告上,一般有兩種結果:低風險和高風險。
簡單來說,唐氏篩查的結果只是一個概率,低風險不代表胎兒健康,高風險也不一定會生出“唐氏兒”。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
剛看到一名網友的分享:自己之前做唐氏篩查正常,但是後面做羊水穿刺的時候卻發現胎兒染色體異常。這名網友既不是高齡產婦,又沒有家族史,為什麼會出現這種情況?主要還得唐氏篩查的功能問題。
雖然唐氏篩查通過抽取孕婦血液化驗,計算胎兒染色體異常的風險,預測21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵以及神經管缺陷,但是唐氏篩查只是一項“風險評估”,是一項計算髮生染色體異常可能性的檢查,而不能進行確診,準確率也只有65-75%,並不高。唐氏篩查的檢查報告上,一般有兩種結果:低風險和高風險。
簡單來說,唐氏篩查的結果只是一個概率,低風險不代表胎兒健康,高風險也不一定會生出“唐氏兒”。
- 準確率太低,還不能確診:唐氏篩查準確率只有65-75%,假陽性率5-7%,這就意味著,不管檢查結果是低危還是高危,都不能確認胎兒到底如何,既然沒法確診,那做了又有啥用呢?地危險的空歡喜一場,高危險的白擔心,還不如直接做管用的檢查呢。
影響檢查結果因素太多:唐氏篩查通過抽取孕婦血液化驗,計算胎兒染色體異常的風險,預測21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵以及神經管缺陷。其結果受孕婦的年齡、體重、預產期、以及抽血日期等因素的影響。比如產婦的年紀,唐氏兒的發生率隨著孕婦年齡的增長而成倍地增加,一般來說,25歲以下的孕婦懷唐氏兒的機率約為1/2000,而35歲時則上升為1/300,大於44歲時懷孕,生唐氏兒的機率則高達1/40。
引發不必要的恐慌:很多孕婦在做唐氏篩查的時候,都經歷過相同的問題,檢查結果是高危,醫生要求做無創DNA或者羊水穿刺,孕婦們在等待檢查,等待結果的時候,每天都擔驚受怕,吃不好睡不好,甚至是以淚洗面,結果卻大多都是正常的。這種情況也就引發很多孕婦,不願意再做唐氏篩查,甚至是排斥唐氏篩查。
懷雙胞胎的沒必要做:懷雙胞胎的孕婦不需要做唐氏篩查,雖然可以做,但是沒有必要。因為雙胞胎的各項數據指標和單胎是完全不同的,唐氏篩查的檢測數據無法適用到雙胞胎上,因此,即便檢查也沒多大意義。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
剛看到一名網友的分享:自己之前做唐氏篩查正常,但是後面做羊水穿刺的時候卻發現胎兒染色體異常。這名網友既不是高齡產婦,又沒有家族史,為什麼會出現這種情況?主要還得唐氏篩查的功能問題。
雖然唐氏篩查通過抽取孕婦血液化驗,計算胎兒染色體異常的風險,預測21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵以及神經管缺陷,但是唐氏篩查只是一項“風險評估”,是一項計算髮生染色體異常可能性的檢查,而不能進行確診,準確率也只有65-75%,並不高。唐氏篩查的檢查報告上,一般有兩種結果:低風險和高風險。
簡單來說,唐氏篩查的結果只是一個概率,低風險不代表胎兒健康,高風險也不一定會生出“唐氏兒”。
- 準確率太低,還不能確診:唐氏篩查準確率只有65-75%,假陽性率5-7%,這就意味著,不管檢查結果是低危還是高危,都不能確認胎兒到底如何,既然沒法確診,那做了又有啥用呢?地危險的空歡喜一場,高危險的白擔心,還不如直接做管用的檢查呢。
影響檢查結果因素太多:唐氏篩查通過抽取孕婦血液化驗,計算胎兒染色體異常的風險,預測21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵以及神經管缺陷。其結果受孕婦的年齡、體重、預產期、以及抽血日期等因素的影響。比如產婦的年紀,唐氏兒的發生率隨著孕婦年齡的增長而成倍地增加,一般來說,25歲以下的孕婦懷唐氏兒的機率約為1/2000,而35歲時則上升為1/300,大於44歲時懷孕,生唐氏兒的機率則高達1/40。
引發不必要的恐慌:很多孕婦在做唐氏篩查的時候,都經歷過相同的問題,檢查結果是高危,醫生要求做無創DNA或者羊水穿刺,孕婦們在等待檢查,等待結果的時候,每天都擔驚受怕,吃不好睡不好,甚至是以淚洗面,結果卻大多都是正常的。這種情況也就引發很多孕婦,不願意再做唐氏篩查,甚至是排斥唐氏篩查。
懷雙胞胎的沒必要做:懷雙胞胎的孕婦不需要做唐氏篩查,雖然可以做,但是沒有必要。因為雙胞胎的各項數據指標和單胎是完全不同的,唐氏篩查的檢測數據無法適用到雙胞胎上,因此,即便檢查也沒多大意義。
綜上,懷孕以後不願意做唐氏篩查的孕婦有很多,原因也很現實,大家可以按照自身情況進行選擇,如果年紀輕,身體健康,孕前孕後飲食生活健康,唐氏篩查低危的話,一般是不會有問題的;但是如果年紀有點大,或者曾經抽菸喝酒,飲食生活不健康的話,也可以直接做無創DNA或者羊水穿刺,各有各的好處。如果太糾結的話,也可以諮詢一下醫生的 建議,再結合自身情況進行選擇!
大家好,我是叮麻育兒,經驗豐富的育兒達人,多平臺原創作者,分享專業的孕育知識!歡迎大家關注我,留言諮詢或討論。本文系原創,抄襲必究
我懷大寶的時候是做的唐氏篩查,二寶做的無創DNA,主要自己懷二寶已經屬於高齡孕婦了,一起懷孕的媽媽們,大都是做的無創。
我懷大寶的時候是做的唐氏篩查,二寶做的無創DNA,主要自己懷二寶已經屬於高齡孕婦了,一起懷孕的媽媽們,大都是做的無創。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
1)、唐氏篩查分為兩個檢查:
NT篩查+血清檢查(早唐):懷孕11~13(+6天)周,測量胎兒後頸部透明層的厚度。
唐氏篩查(中唐):懷孕14~20周,通過抽取母體血液的形式進行檢驗分析。
有唐氏綜合症的胎兒,大多伴有心臟血管畸形,而90%以上的胎兒心管畸形發生在孕早期,所以,早唐篩查非常重要。如果nt篩查的結果高危或唐氏篩查結果異常,表示胎兒染色體異常的風險高,一般醫生會直接建議做無創DNA或羊水穿刺。
我懷大寶的時候是做的唐氏篩查,二寶做的無創DNA,主要自己懷二寶已經屬於高齡孕婦了,一起懷孕的媽媽們,大都是做的無創。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
1)、唐氏篩查分為兩個檢查:
NT篩查+血清檢查(早唐):懷孕11~13(+6天)周,測量胎兒後頸部透明層的厚度。
唐氏篩查(中唐):懷孕14~20周,通過抽取母體血液的形式進行檢驗分析。
有唐氏綜合症的胎兒,大多伴有心臟血管畸形,而90%以上的胎兒心管畸形發生在孕早期,所以,早唐篩查非常重要。如果nt篩查的結果高危或唐氏篩查結果異常,表示胎兒染色體異常的風險高,一般醫生會直接建議做無創DNA或羊水穿刺。
2)、檢出率低(假陽性高)
我在工作中接觸過這樣的一個案例:一位孕媽在16周做唐氏篩查,結果顯示低風險。但孕18周做無創DNA,結果顯示胎兒的染色體異常。這位孕媽不是高齡孕婦,夫妻雙方都沒有家族遺傳史,為什麼會有這樣的結果呢?
因為,早唐篩查和唐氏篩查都只是做風險評估,準確率也只有65%~75%,並且存在一定的漏診率。
也就是說:唐篩的結果是低風險,並不代表胎兒是健康的;如果是高風險,也並不數目寶寶一定是唐氏兒。
3)、製造不必要的恐慌
有數據顯示:唐氏篩查是高風險的孕媽,90%以上做無創DNA結果是正常的。這樣的情況下,也就讓很多孕媽不願意再做唐氏篩查,甚至認為唐氏篩查沒有存在的必要性。
除了以上兩個原因,還有懷雙胞胎的孕媽是不能做唐氏篩查的,唐氏篩查只適用於單胞胎。
我懷大寶的時候是做的唐氏篩查,二寶做的無創DNA,主要自己懷二寶已經屬於高齡孕婦了,一起懷孕的媽媽們,大都是做的無創。
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
1)、唐氏篩查分為兩個檢查:
NT篩查+血清檢查(早唐):懷孕11~13(+6天)周,測量胎兒後頸部透明層的厚度。
唐氏篩查(中唐):懷孕14~20周,通過抽取母體血液的形式進行檢驗分析。
有唐氏綜合症的胎兒,大多伴有心臟血管畸形,而90%以上的胎兒心管畸形發生在孕早期,所以,早唐篩查非常重要。如果nt篩查的結果高危或唐氏篩查結果異常,表示胎兒染色體異常的風險高,一般醫生會直接建議做無創DNA或羊水穿刺。
2)、檢出率低(假陽性高)
我在工作中接觸過這樣的一個案例:一位孕媽在16周做唐氏篩查,結果顯示低風險。但孕18周做無創DNA,結果顯示胎兒的染色體異常。這位孕媽不是高齡孕婦,夫妻雙方都沒有家族遺傳史,為什麼會有這樣的結果呢?
因為,早唐篩查和唐氏篩查都只是做風險評估,準確率也只有65%~75%,並且存在一定的漏診率。
也就是說:唐篩的結果是低風險,並不代表胎兒是健康的;如果是高風險,也並不數目寶寶一定是唐氏兒。
3)、製造不必要的恐慌
有數據顯示:唐氏篩查是高風險的孕媽,90%以上做無創DNA結果是正常的。這樣的情況下,也就讓很多孕媽不願意再做唐氏篩查,甚至認為唐氏篩查沒有存在的必要性。
除了以上兩個原因,還有懷雙胞胎的孕媽是不能做唐氏篩查的,唐氏篩查只適用於單胞胎。
唐氏篩查真的沒有用嗎?
當然不是了,其實唐氏篩查,還是很有必要性的。而且在我們這邊,如果你是當地戶口,唐氏篩查是免費的。對經濟不寬裕的孕媽來說,省了一大筆錢。
唐氏篩查的項目比較多,而無創DNA只篩查三條常見的染色體。
唐氏篩查分為兩個檢查,通過孕早期的NT篩查可以做到早發現。
ps:高齡孕婦建議直接做羊水穿刺,它屬於產前侵入性檢測,有一定的風險。但羊水穿刺屬於產前診斷手段。準確率高達99%。
總之,雖然很多人都對唐氏篩查有質疑,但就唐氏篩查的檢查項目來說,它是判斷胎兒是否有先天性愚型,最簡單也最無損的檢測方法。
多平臺邀約原創作者,高級育嬰師,一位兒童心理學專業的二胎媽媽,專注孕期、育兒、早教、餵養與護理知識分享!希望這篇文章對您有所幫助!
孕婦不願意做唐篩,並不是代表了放棄了對唐氏綜合徵的篩查,而是選擇了更加準確的一種檢查方法。
傳統唐篩檢驗結果可信度值得懷疑
傳統的唐篩有早期唐篩、中期唐篩、晚期唐篩。他們的準確率一次下降。目前做的比較多的就是早期唐篩和中期唐篩。早期唐篩和中期唐篩檢查的準確率分別為85%、70%左右。這就意味著很多孕媽看到自己的高風險的檢查結果是假陽性。
孕婦不願意做唐篩,並不是代表了放棄了對唐氏綜合徵的篩查,而是選擇了更加準確的一種檢查方法。 傳統的唐篩有早期唐篩、中期唐篩、晚期唐篩。他們的準確率一次下降。目前做的比較多的就是早期唐篩和中期唐篩。早期唐篩和中期唐篩檢查的準確率分別為85%、70%左右。這就意味著很多孕媽看到自己的高風險的檢查結果是假陽性。 記得朋友做了中唐提示高風險,她天天特別難過,說自己要生個傻孩子,結果同樣做了其他檢查,結果虛驚一場,這才放心了。這樣的驚嚇是每個家庭都不想遇到的。既然傳統唐篩的準確率不高,假陽性多,所以很多孕媽放棄了傳統唐篩檢查。 孕婦不願意做唐篩,並不是代表了放棄了對唐氏綜合徵的篩查,而是選擇了更加準確的一種檢查方法。 傳統的唐篩有早期唐篩、中期唐篩、晚期唐篩。他們的準確率一次下降。目前做的比較多的就是早期唐篩和中期唐篩。早期唐篩和中期唐篩檢查的準確率分別為85%、70%左右。這就意味著很多孕媽看到自己的高風險的檢查結果是假陽性。 記得朋友做了中唐提示高風險,她天天特別難過,說自己要生個傻孩子,結果同樣做了其他檢查,結果虛驚一場,這才放心了。這樣的驚嚇是每個家庭都不想遇到的。既然傳統唐篩的準確率不高,假陽性多,所以很多孕媽放棄了傳統唐篩檢查。 無創DNA就是提取孕婦血液裡面微量的胎兒DNA檢查胎兒唐氏綜合徵的風險。21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%。特別是針對21-三體綜合徵的篩查,其專業醫院的準確率一般可高達99.7%。從數據就可以看出其準確率很值得信賴。 孕婦不願意做唐篩,並不是代表了放棄了對唐氏綜合徵的篩查,而是選擇了更加準確的一種檢查方法。 傳統的唐篩有早期唐篩、中期唐篩、晚期唐篩。他們的準確率一次下降。目前做的比較多的就是早期唐篩和中期唐篩。早期唐篩和中期唐篩檢查的準確率分別為85%、70%左右。這就意味著很多孕媽看到自己的高風險的檢查結果是假陽性。 記得朋友做了中唐提示高風險,她天天特別難過,說自己要生個傻孩子,結果同樣做了其他檢查,結果虛驚一場,這才放心了。這樣的驚嚇是每個家庭都不想遇到的。既然傳統唐篩的準確率不高,假陽性多,所以很多孕媽放棄了傳統唐篩檢查。 無創DNA就是提取孕婦血液裡面微量的胎兒DNA檢查胎兒唐氏綜合徵的風險。21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的風險。整體檢出率都大於90%。特別是針對21-三體綜合徵的篩查,其專業醫院的準確率一般可高達99.7%。從數據就可以看出其準確率很值得信賴。 無創DNA檢查的費用遠高於傳統唐篩的費用。具體價格跟各家醫院無創DNA檢查的項目不同有些不一樣。我個人是十分推薦每個孕媽都能做無創DNA的。之前重慶某區所有孕媽(包括戶籍及常住人口)都可以免費做無創DNA,我認為這項舉措是十分值得肯定的。但是發生在其他地區也有孕婦主動要求做無創DNA檢查,被醫生拒絕的。我至今都納悶不懂為什麼。 做唐篩檢查的目的就是為了篩查唐氏綜合徵,鑑於傳統唐篩準確率不高,所以我想如果有條件的情況下首選無創DNA檢查。任何金錢都比不上寶寶的健康最重要。傳統唐篩檢驗結果可信度值得懷疑
傳統唐篩檢驗結果可信度值得懷疑
無創DNA檢查率高達99.7%
傳統唐篩檢驗結果可信度值得懷疑
無創DNA檢查率高達99.7%
有好幾個同事不到35歲,都美滋滋地做了唐篩,結果出來後,一下子慌了神,臉都變黃了,醫生告訴她們要去做無創DNA,花了2000多塊錢,查了無創,結果啥事都沒有,可是讓同事們虛驚一場。
她們都說,早知道直接做無創DNA得了,做了唐篩結果不好,還得去複查,在一週多的時間裡,別提多麼緊張了,真擔心孩子有問題。所以,後來一些同事再懷孕,一些前輩們直接勸告說別做,嚇人不淺。
有好幾個同事不到35歲,都美滋滋地做了唐篩,結果出來後,一下子慌了神,臉都變黃了,醫生告訴她們要去做無創DNA,花了2000多塊錢,查了無創,結果啥事都沒有,可是讓同事們虛驚一場。
她們都說,早知道直接做無創DNA得了,做了唐篩結果不好,還得去複查,在一週多的時間裡,別提多麼緊張了,真擔心孩子有問題。所以,後來一些同事再懷孕,一些前輩們直接勸告說別做,嚇人不淺。
為什麼現在的很多孕婦不願意做唐篩?
1、準確率不高
唐篩的準確率是65%左右,誤差比較大。我懷一胎的時候去做唐篩,醫生直接給我一張紙,上面寫著,“高風險不一定有問題,低風險不一定沒問題!”我一看這說法,那還有什麼好做的,所以當時就沒有做。唐篩也只是風險分析,不能確診,所以做了之後感覺也是心中沒熟。
有好幾個同事不到35歲,都美滋滋地做了唐篩,結果出來後,一下子慌了神,臉都變黃了,醫生告訴她們要去做無創DNA,花了2000多塊錢,查了無創,結果啥事都沒有,可是讓同事們虛驚一場。
她們都說,早知道直接做無創DNA得了,做了唐篩結果不好,還得去複查,在一週多的時間裡,別提多麼緊張了,真擔心孩子有問題。所以,後來一些同事再懷孕,一些前輩們直接勸告說別做,嚇人不淺。
為什麼現在的很多孕婦不願意做唐篩?
1、準確率不高
唐篩的準確率是65%左右,誤差比較大。我懷一胎的時候去做唐篩,醫生直接給我一張紙,上面寫著,“高風險不一定有問題,低風險不一定沒問題!”我一看這說法,那還有什麼好做的,所以當時就沒有做。唐篩也只是風險分析,不能確診,所以做了之後感覺也是心中沒熟。
2、影響因素多
唐篩的分析方法是,將HCG、AFP、雌二醇等3個血清學指標做完後,再根據年齡、體重、預產期等因素綜合分析風險高低,這些其他指標都會影響到結果的判斷,會帶來一些假陽性的結果,增加孕婦的恐慌。
3、不是直接做DNA
如第2條所述,唐篩並不是直接做DNA,風險是分析評估出來,自然不是特別直觀,對於胎兒來說,代筆性不是很強,所以很多孕媽媽認為無異於隔山打虎,誤差太大了。
有好幾個同事不到35歲,都美滋滋地做了唐篩,結果出來後,一下子慌了神,臉都變黃了,醫生告訴她們要去做無創DNA,花了2000多塊錢,查了無創,結果啥事都沒有,可是讓同事們虛驚一場。
她們都說,早知道直接做無創DNA得了,做了唐篩結果不好,還得去複查,在一週多的時間裡,別提多麼緊張了,真擔心孩子有問題。所以,後來一些同事再懷孕,一些前輩們直接勸告說別做,嚇人不淺。
為什麼現在的很多孕婦不願意做唐篩?
1、準確率不高
唐篩的準確率是65%左右,誤差比較大。我懷一胎的時候去做唐篩,醫生直接給我一張紙,上面寫著,“高風險不一定有問題,低風險不一定沒問題!”我一看這說法,那還有什麼好做的,所以當時就沒有做。唐篩也只是風險分析,不能確診,所以做了之後感覺也是心中沒熟。
2、影響因素多
唐篩的分析方法是,將HCG、AFP、雌二醇等3個血清學指標做完後,再根據年齡、體重、預產期等因素綜合分析風險高低,這些其他指標都會影響到結果的判斷,會帶來一些假陽性的結果,增加孕婦的恐慌。
3、不是直接做DNA
如第2條所述,唐篩並不是直接做DNA,風險是分析評估出來,自然不是特別直觀,對於胎兒來說,代筆性不是很強,所以很多孕媽媽認為無異於隔山打虎,誤差太大了。
4、雙胞胎誤差更大
對於雙胞胎來說,更加沒有特異性,沒有風險的話還好一些,如果有風險的話,到底是哪個有問題呢?是無法判斷的,現在雙胞胎機率增加,也是很多人不想做唐篩的原因。
總之,基於上面這些擔心,所以很多孕媽媽會不願意做唐篩,而做無創DNA或者羊水穿刺,這樣也是可以的。但是也有很多孕媽媽依然選擇唐篩,因為它是免費的,如果特別年輕,身體健康,一般也沒有什麼問題。
二胎寶媽,高級育嬰師,個性化訓練指導師,多平臺原創作者。愛孩子、愛生活,願與萬千媽媽分享育兒經驗,關注我,獲取更多育兒知識。
唐篩是孕期裡一項很重要的檢查,它可以篩查出孕媽媽是否懷的是智力有問題的唐氏兒,價格在200-300元左右。在很多地區,唐篩都已經屬於免費項目,只要孕媽媽拿著身份證去醫院就可以免費做,但儘管如此,還是有一部分的孕媽媽不願意去做唐篩,這是為什麼呢?
唐篩是孕期裡一項很重要的檢查,它可以篩查出孕媽媽是否懷的是智力有問題的唐氏兒,價格在200-300元左右。在很多地區,唐篩都已經屬於免費項目,只要孕媽媽拿著身份證去醫院就可以免費做,但儘管如此,還是有一部分的孕媽媽不願意去做唐篩,這是為什麼呢?
(圖片來自網絡)
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
我問過一些不願意做唐篩的孕媽媽,得到的答案是這樣的:
1、她們認為自己和丈夫的身體比較健康,不會生出唐氏兒。
對於很多孕媽媽們來說,她們覺得唐氏兒離自己是比較遠的,自己的親戚還有周圍人生出來的都是健康的寶寶,還有的孕媽媽之前已經生過孩子,孩子也是正常的,所以她們會想當然的覺得做唐氏篩查是沒有必要的。
唐篩是孕期裡一項很重要的檢查,它可以篩查出孕媽媽是否懷的是智力有問題的唐氏兒,價格在200-300元左右。在很多地區,唐篩都已經屬於免費項目,只要孕媽媽拿著身份證去醫院就可以免費做,但儘管如此,還是有一部分的孕媽媽不願意去做唐篩,這是為什麼呢?
(圖片來自網絡)
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
我問過一些不願意做唐篩的孕媽媽,得到的答案是這樣的:
1、她們認為自己和丈夫的身體比較健康,不會生出唐氏兒。
對於很多孕媽媽們來說,她們覺得唐氏兒離自己是比較遠的,自己的親戚還有周圍人生出來的都是健康的寶寶,還有的孕媽媽之前已經生過孩子,孩子也是正常的,所以她們會想當然的覺得做唐氏篩查是沒有必要的。
(圖片來自網絡)
2、她們認為唐氏篩查的準確率太低,不值當做。
唐氏篩查的準確率在60%-70%左右,也就是說,即使胎兒健康,唐氏篩查的結果也有可能是高風險,胎兒是唐氏兒,唐氏篩查也不一定100%的檢查出來,對於孕媽媽來說,唐氏篩查準確率太低,做起來既花錢還擔驚受怕浪費時間,不如不做。
3、有一些孕媽媽的身體情況不適合做唐篩。
有一些孕媽媽懷的是雙胞胎,還有一些孕媽媽自己是高齡產婦,這兩類孕媽媽都是不適合做唐氏篩查的,準確率會非常低,這也導致了她們在孕期不做唐氏篩查。
唐篩是孕期裡一項很重要的檢查,它可以篩查出孕媽媽是否懷的是智力有問題的唐氏兒,價格在200-300元左右。在很多地區,唐篩都已經屬於免費項目,只要孕媽媽拿著身份證去醫院就可以免費做,但儘管如此,還是有一部分的孕媽媽不願意去做唐篩,這是為什麼呢?
(圖片來自網絡)
為什麼現在有些孕婦不願意做唐篩?
我問過一些不願意做唐篩的孕媽媽,得到的答案是這樣的:
1、她們認為自己和丈夫的身體比較健康,不會生出唐氏兒。
對於很多孕媽媽們來說,她們覺得唐氏兒離自己是比較遠的,自己的親戚還有周圍人生出來的都是健康的寶寶,還有的孕媽媽之前已經生過孩子,孩子也是正常的,所以她們會想當然的覺得做唐氏篩查是沒有必要的。
(圖片來自網絡)
2、她們認為唐氏篩查的準確率太低,不值當做。
唐氏篩查的準確率在60%-70%左右,也就是說,即使胎兒健康,唐氏篩查的結果也有可能是高風險,胎兒是唐氏兒,唐氏篩查也不一定100%的檢查出來,對於孕媽媽來說,唐氏篩查準確率太低,做起來既花錢還擔驚受怕浪費時間,不如不做。
3、有一些孕媽媽的身體情況不適合做唐篩。
有一些孕媽媽懷的是雙胞胎,還有一些孕媽媽自己是高齡產婦,這兩類孕媽媽都是不適合做唐氏篩查的,準確率會非常低,這也導致了她們在孕期不做唐氏篩查。
(圖片來自網絡)
雖然唐氏篩查不能準確的判斷一個胎兒是不是患有唐氏綜合徵,但是比起動輒好幾千的無創DNA、羊水穿刺來說是最簡便而且經濟的方法,最重要的是,它對於胎兒沒有損傷,不會像羊水穿刺那樣有一定的流產和感染率,即使父母健康,也有可能生出唐氏兒。所以如果可以做,孕媽媽還是要做唐氏篩查,這是對自己負責,也是為了寶寶的未來負責。
我是沐沐,一名90後寶媽,多平臺原創撰稿人,堅持科學育兒,歡迎姐妹們一起討論育兒和孕產方面的各種問題,感謝您的閱讀和關注!
因為唐篩的準確率太低,即使結果是低危,也同樣會有唐氏兒的風險,而且如果結果是高危還容易影響孕婦和家人的心情。
唐篩是根據孕婦的年齡、孕周、體重、激素水平為參考計算出的值,其準確率只有60%到80%左右,並不能提供給孕婦一個準確的答案。
一般唐篩結果為高危的孕婦都需要複查,複查一般有兩個選擇:羊水穿刺和無創DNA。
這兩個都是差不多需要等待一個月才能出結果。
因為唐篩的準確率太低,即使結果是低危,也同樣會有唐氏兒的風險,而且如果結果是高危還容易影響孕婦和家人的心情。
唐篩是根據孕婦的年齡、孕周、體重、激素水平為參考計算出的值,其準確率只有60%到80%左右,並不能提供給孕婦一個準確的答案。
一般唐篩結果為高危的孕婦都需要複查,複查一般有兩個選擇:羊水穿刺和無創DNA。
這兩個都是差不多需要等待一個月才能出結果。
每一個寶寶對於孕婦及家人來說都是無比寶貴的,而一次高危的結果無疑會為孕婦及家人帶來巨大的心理壓力,對於寶寶的擔心和最後的抉擇,在等待複查結果期間必定會時刻折磨著孕婦和家人。
而保持一個良好的心態又是寶寶健康發育所必需的的條件,可是面臨這種情況誰又能真的坦然等待結果呢?
因為唐篩的準確率太低,即使結果是低危,也同樣會有唐氏兒的風險,而且如果結果是高危還容易影響孕婦和家人的心情。
唐篩是根據孕婦的年齡、孕周、體重、激素水平為參考計算出的值,其準確率只有60%到80%左右,並不能提供給孕婦一個準確的答案。
一般唐篩結果為高危的孕婦都需要複查,複查一般有兩個選擇:羊水穿刺和無創DNA。
這兩個都是差不多需要等待一個月才能出結果。
每一個寶寶對於孕婦及家人來說都是無比寶貴的,而一次高危的結果無疑會為孕婦及家人帶來巨大的心理壓力,對於寶寶的擔心和最後的抉擇,在等待複查結果期間必定會時刻折磨著孕婦和家人。
而保持一個良好的心態又是寶寶健康發育所必需的的條件,可是面臨這種情況誰又能真的坦然等待結果呢?
剛懷孕的時候我們也是按部就班的按照醫生安排做了唐篩,然後結果出來是高危,當時簡直無法形容,只要一想起寶寶可能會不好,可能會離開我們,就有一種地獄來臨的感覺。最後複查的時候,我選擇的是無創DNA,等待結果的那一個月心情簡直無法描述。
一直都不敢想如果還是壞消息我們該怎麼辦,那種心理上的折磨對於我來說應該是生命中最為黑暗的時期。心理上的陰影就像是壓在新手爸媽心頭的一塊大石頭,索性最後的結果是好的,得知結果的那一刻就像是得到了救贖,不是親身體驗,很少有人會了解當時的那種折磨。
因為唐篩的準確率太低,即使結果是低危,也同樣會有唐氏兒的風險,而且如果結果是高危還容易影響孕婦和家人的心情。
唐篩是根據孕婦的年齡、孕周、體重、激素水平為參考計算出的值,其準確率只有60%到80%左右,並不能提供給孕婦一個準確的答案。
一般唐篩結果為高危的孕婦都需要複查,複查一般有兩個選擇:羊水穿刺和無創DNA。
這兩個都是差不多需要等待一個月才能出結果。
每一個寶寶對於孕婦及家人來說都是無比寶貴的,而一次高危的結果無疑會為孕婦及家人帶來巨大的心理壓力,對於寶寶的擔心和最後的抉擇,在等待複查結果期間必定會時刻折磨著孕婦和家人。
而保持一個良好的心態又是寶寶健康發育所必需的的條件,可是面臨這種情況誰又能真的坦然等待結果呢?
剛懷孕的時候我們也是按部就班的按照醫生安排做了唐篩,然後結果出來是高危,當時簡直無法形容,只要一想起寶寶可能會不好,可能會離開我們,就有一種地獄來臨的感覺。最後複查的時候,我選擇的是無創DNA,等待結果的那一個月心情簡直無法描述。
一直都不敢想如果還是壞消息我們該怎麼辦,那種心理上的折磨對於我來說應該是生命中最為黑暗的時期。心理上的陰影就像是壓在新手爸媽心頭的一塊大石頭,索性最後的結果是好的,得知結果的那一刻就像是得到了救贖,不是親身體驗,很少有人會了解當時的那種折磨。
應該選擇何種檢驗方式?
建議直接選擇無創DNA。
無創DNA 的正確率是99%,正確率比較高,而且是採取抽血化驗的方式,沒有任何的風險。
相對來說雖然羊水穿刺正確率100%,沒有任何失誤的可能,可是它同時也會有一定風險。羊水穿刺是對於孕婦羊水進行穿刺,提取胎兒細胞進行化驗,有0.5%的流產風險和0.5%的致畸風險。