女孩抗白吃藥20年,吃沒了房子,吃垮了家人,稱能多活20年很知足
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乙圖
1/12 31歲的賴建敏來自江西省贛州市龍南縣九連山,11歲時被確診為“慢性粒細胞白血病”。20年來,一直和白血病抗爭。期間,為了活下來,一直靠藥物維持,賴建敏所經歷的,幾乎和電影《我不是藥神》臺詞一樣,吃沒了房子,吃沒了車子,吃垮了家人,花了150多萬。不久前,她病情復發,面對高昂的移植費,她說這次可能真的要告別了:多活了20年,已經知足。圖為復發後躺在病床上的賴建敏。
2/12 1987年,賴建敏出生在贛州的一個山村,共姐妹三個。那時家裡條件真的很差,爸媽在家務農,種著一畝三分地,一年沒幾個收入。不忙時,爸爸會去打點臨時工,供她們姐妹三上學,維持一家人的生活開支。儘管家裡條件不好,但每天姐妹三在一起玩耍,非常開心。圖為1998年春節,賴建敏和全家合影,那時她還沒生病(第一排左一)。
3/12 1998年,11歲,上小學4年級的賴建敏,突然感覺自己很疲憊,臉色也不好,但她卻沒敢告訴父母。直到有一天,她在外婆家和表弟表妹一起玩耍,小姨給她撓癢癢,被小姨摸到她左上腹有很大一個腫塊,告訴了她的父母,父母才知道。圖為病床上發燒的賴建敏。
4/12 當時父母都很著急,帶著她去龍南人民醫院做檢查。最初,媽媽一直以為只是長了一個腫塊,切除了就好了。可是醫生卻告訴父母,孩子的血項中白細胞370,脾臟腫大,低熱,懷疑是血液方面的疾病,建議儘快到大醫院去做進一步檢查。隨後父母帶著她去了贛南醫學院第一附屬醫院,最後被確診為“慢性粒細胞白血病”。圖為賴建敏的小姨從千里之外趕來看望她,她卻哭了。
5/12 拿到確診通知書後,母親整日以淚洗臉,父親也是一籌莫展,但是他們並沒有放棄敏敏,向親戚借錢,做苦力掙錢給敏敏治病。為了求醫,賴建敏不得不暫時休學。經過治療,病情得到緩解,之後的日子,一直靠吃藥維持。圖為賴建敏身上插滿輸液管。
6/12 賴建敏最早吃的是馬利蘭,羥基脲,後來換伊馬替尼,吃著吃著就耐藥了,不得不換昂貴的進口二代靶向口服化療藥尼羅替尼,再是達沙替尼。每次去醫院複查,醫生都會對她說,“你得了這個病,能活這麼長時間已經是個奇蹟了,要治癒是要做骨髓幹細胞移植的,有條件就儘快去做了。”圖為2009年,生病11年時的賴建敏和妹妹在廣州正佳廣場合影。
7/12 就這樣,賴建敏活到了31歲。吃了20年的藥,吃沒了房子,吃沒了車子,吃垮了家人。其實,賴建敏也知道,骨髓移植也是活路。期間,妹妹也主動與她做了骨髓配型,12個點有11點是相吻合的,體檢合格,各項條件允許的話,隨時可以為姐姐捐獻骨髓。然而20年,早已讓全家負債累累。圖為23歲時的賴建敏說自己也是一朵花。
8/12 這20年,就算命運如此多舛,賴建敏並沒有放棄自己的學業,一邊治病一邊學習,努力地完成了學業。為了替父母還清自己治病的借款,更為了以後自己治病需要的費用,賴建敏16歲就出門打工掙錢,像正常人一樣的去闖去拼,雖然那時工資不高,但能減輕家裡的負擔,敏敏覺得很開心。圖為28歲時,賴建敏在過生日。
9/12 這20年,賴建敏努力讓自己活得像正常人一樣,學習,工作、生活,甚至有了自己的婚姻。賴建敏儘管一直被病魔困擾,她卻沒有因為自己是病人而要求別人特殊對待,她希望自己早日戰勝病魔,重獲新生,想讓自己還有更多的10年、20年。圖為丈夫推著賴建敏出門享受陽光。
10/12 賴建敏生病20年,檢查,治療,吃藥費花了100多萬。今年7月底複查,發現疾病復發,不得不禁食,打化療+口服靶向藥化療,每天的費用都在7、8000元,全家人費盡心血,為移植準備的50多萬,剛剛進倉就已經用完了,後續的移植,排異費用都不知該怎麼辦。圖為病床上,賴建敏發熱,丈夫給她物理降溫,給她講笑話。
11/12 賴建敏的姐姐和妹妹都已經出嫁,為了給賴建敏治病,父母雖已經年過半百,但是隻有能掙到錢,無論嚴寒酷暑都在工地上搬磚,砌牆,他們一直想著早日攢夠錢給女兒做骨髓移植,一刻也不敢停下來。自己的丈夫也一直在浙江工作掙錢,每次聽到她病情加重都萬分焦急,恨不得立馬辭職來陪敏敏,可是如果辭職了後續的醫藥費就沒有著落。圖為妹妹給賴建敏骨髓配型。
12/12 這20年,為給賴建敏治病,全家從來沒有抬起過頭。然而上天卻不肯收她,一次一次的給她創造奇蹟,難道這次是盡頭了嗎?賴建敏不敢想,有時候她甚至想早點結束自己,讓全家人解脫,但卻捨不得父母,捨不得姐姐妹妹和丈夫。圖為準備去做放療的賴建敏。(乙圖 江雨)原創作品,未經授權,嚴禁任何形式轉載,侵權必究!
2018-11-30

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