唐篩臨界風險是怎麼意思，我們把這六個字拆開來解讀就會清晰了。

唐篩臨界風險是怎麼意思，我們把這六個字拆開來解讀就會清晰了。

唐篩：

也叫唐氏兒的篩選。

1、唐氏兒也叫唐氏綜合症，或者叫21三體綜合症。就是孩子在第21對染色體發生突變，本應該是2條染色體的變成了3條。導致胎兒智商低，自理能力差。民間的說法就是傻子。

2、發生率不低佔新生兒的千分之一，如果這樣的孩子出生對家庭和孩子造成的傷害很大，所以懷孕時儘可能檢查出來。唐氏篩查有兩種一個是早唐在孕9-13周進行，一種是中唐在15-20周進行，有時醫院是兩個結合來判斷，會更準一些，

3、篩選就是可能會得唐氏綜合症的胎兒選出來。因為是篩選所以準確率不用很高，早唐的準確率大概在85%左右。中唐的準確率是75%左右。

也就是可能把唐氏兒當成正常的沒發現，也有可能正常的胎兒卻篩出來是唐氏兒，所以如果醫生說可能是唐氏兒的還要去羊水穿刺再確診下。

現在我國高齡產婦增多 ，我國母嬰保健法建議超過35歲生孩子的建議直接都要進行羊水穿刺來確診，因為年齡大了唐氏兒的風險就很高了。

唐篩臨界風險是怎麼意思，我們把這六個字拆開來解讀就會清晰了。

唐篩：

也叫唐氏兒的篩選。

1、唐氏兒也叫唐氏綜合症，或者叫21三體綜合症。就是孩子在第21對染色體發生突變，本應該是2條染色體的變成了3條。導致胎兒智商低，自理能力差。民間的說法就是傻子。

2、發生率不低佔新生兒的千分之一，如果這樣的孩子出生對家庭和孩子造成的傷害很大，所以懷孕時儘可能檢查出來。唐氏篩查有兩種一個是早唐在孕9-13周進行，一種是中唐在15-20周進行，有時醫院是兩個結合來判斷，會更準一些，

3、篩選就是可能會得唐氏綜合症的胎兒選出來。因為是篩選所以準確率不用很高，早唐的準確率大概在85%左右。中唐的準確率是75%左右。

也就是可能把唐氏兒當成正常的沒發現，也有可能正常的胎兒卻篩出來是唐氏兒，所以如果醫生說可能是唐氏兒的還要去羊水穿刺再確診下。

現在我國高齡產婦增多 ，我國母嬰保健法建議超過35歲生孩子的建議直接都要進行羊水穿刺來確診，因為年齡大了唐氏兒的風險就很高了。

臨界風險

篩查不是確診，只是一個初初的過濾，以風險值來標誌。風險值分子是1，分母的變化代表風險。

分母大的風險低，分母小的風險高。因為分母最大，數據越小，概率越小。分母就是多少分之一，比如1/10000，說明這個胎兒是唐氏兒的風險是10000分之一，風險很低。

比如1/800分之一那就說明孩子有800分之一的可能是唐氏兒，而一般超過35歲的都有這麼高的風險。所以建議要做羊水穿刺。

一般醫院會把1/270做為高風險參考，如果分母比270還小的話就是高風險，而把1/1351做為基礎風險，（有些醫院是把1/1000為基礎風險）也就是分母在270-1351之間的就是臨界風險。

唐篩臨界風險是怎麼意思，我們把這六個字拆開來解讀就會清晰了。

唐篩：

也叫唐氏兒的篩選。

1、唐氏兒也叫唐氏綜合症，或者叫21三體綜合症。就是孩子在第21對染色體發生突變，本應該是2條染色體的變成了3條。導致胎兒智商低，自理能力差。民間的說法就是傻子。

2、發生率不低佔新生兒的千分之一，如果這樣的孩子出生對家庭和孩子造成的傷害很大，所以懷孕時儘可能檢查出來。唐氏篩查有兩種一個是早唐在孕9-13周進行，一種是中唐在15-20周進行，有時醫院是兩個結合來判斷，會更準一些，

3、篩選就是可能會得唐氏綜合症的胎兒選出來。因為是篩選所以準確率不用很高，早唐的準確率大概在85%左右。中唐的準確率是75%左右。

也就是可能把唐氏兒當成正常的沒發現，也有可能正常的胎兒卻篩出來是唐氏兒，所以如果醫生說可能是唐氏兒的還要去羊水穿刺再確診下。

現在我國高齡產婦增多 ，我國母嬰保健法建議超過35歲生孩子的建議直接都要進行羊水穿刺來確診，因為年齡大了唐氏兒的風險就很高了。

臨界風險

篩查不是確診，只是一個初初的過濾，以風險值來標誌。風險值分子是1，分母的變化代表風險。

分母大的風險低，分母小的風險高。因為分母最大，數據越小，概率越小。分母就是多少分之一，比如1/10000，說明這個胎兒是唐氏兒的風險是10000分之一，風險很低。

比如1/800分之一那就說明孩子有800分之一的可能是唐氏兒，而一般超過35歲的都有這麼高的風險。所以建議要做羊水穿刺。

一般醫院會把1/270做為高風險參考，如果分母比270還小的話就是高風險，而把1/1351做為基礎風險，（有些醫院是把1/1000為基礎風險）也就是分母在270-1351之間的就是臨界風險。

所以一般臨界風險有些醫院建議做羊穿，因為羊穿還可以檢查其他染色體方面的問題，但是羊水是有創的檢查，可能會有一定的風險，菁媽建議做羊穿找一些大的醫院，就是經常會做羊水穿刺的醫院，手法會很熟悉，可以大大的降低羊水穿刺的風險。

話題：你懷孕時唐篩的數據是多少？

我是菁媽，一個女孩的媽媽，母嬰行業培訓師，多平臺原創作者，混跡育兒界的醫師，藥師，營養師，心理諮詢師，為上千家長提供育兒諮詢。

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一般唐篩的檢查結果分為高風險、低風險和臨界風險，其中臨界風險處於高風險和低風險之間，表示胎寶寶有患病的可能。

唐篩臨界風險是怎麼回事，危險嗎

一般唐篩的檢查結果分為高風險、低風險和臨界風險，其中臨界風險處於高風險和低風險之間，表示胎寶寶有患病的可能。

唐篩臨界風險是怎麼回事，危險嗎

唐篩是唐氏篩查的簡稱，一般在孕中期進行，唐篩是一種風險評估，其本身並不能夠確診，只能做初步篩查，也就是計算出胎寶寶出現異常的機率有多大。所謂唐篩的臨界風險，就是在風險的邊沿，超過界定值就屬於高風險了。

一般唐篩的檢查結果分為高風險、低風險和臨界風險，其中臨界風險處於高風險和低風險之間，表示胎寶寶有患病的可能。

唐篩臨界風險是怎麼回事，危險嗎

唐篩是唐氏篩查的簡稱，一般在孕中期進行，唐篩是一種風險評估，其本身並不能夠確診，只能做初步篩查，也就是計算出胎寶寶出現異常的機率有多大。所謂唐篩的臨界風險，就是在風險的邊沿，超過界定值就屬於高風險了。

另外，準媽媽要知道的是唐篩檢查的準確率並不高，大概只有65％左右，而且唐篩出現漏診和假陽性的機率也比較高，因此唐篩檢查結果出現臨界風險（還沒有到高風險），準媽媽也不用太過於擔心。

一般唐篩的檢查結果分為高風險、低風險和臨界風險，其中臨界風險處於高風險和低風險之間，表示胎寶寶有患病的可能。

唐篩臨界風險是怎麼回事，危險嗎

唐篩是唐氏篩查的簡稱，一般在孕中期進行，唐篩是一種風險評估，其本身並不能夠確診，只能做初步篩查，也就是計算出胎寶寶出現異常的機率有多大。所謂唐篩的臨界風險，就是在風險的邊沿，超過界定值就屬於高風險了。

另外，準媽媽要知道的是唐篩檢查的準確率並不高，大概只有65％左右，而且唐篩出現漏診和假陽性的機率也比較高，因此唐篩檢查結果出現臨界風險（還沒有到高風險），準媽媽也不用太過於擔心。

總之，唐篩臨界風險有一定的危險性，但危險性並不是太大，為了確保能更大化的達到排畸效果，建議準媽媽做進一步檢查（比如無創dna或者羊水穿刺）來進行確診。

（圖片來源於網絡，如有侵權，請聯繫刪除。）

唐篩分早唐和中唐，早唐準確性較高，中唐則稍低一些。早唐一般在懷孕11周～13周+6之間可以做，中唐則一般在孕16～20周之間。

唐篩是一項血清學檢查，它的全稱叫做“唐氏綜合徵產前篩選檢查”。通過化驗母血中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素或者遊離的β-Hcg，再加上孕婦的預產期年齡、身高、體重、懷孕孕周，然後計算出一個篩查結果。

唐篩分早唐和中唐，早唐準確性較高，中唐則稍低一些。早唐一般在懷孕11周～13周+6之間可以做，中唐則一般在孕16～20周之間。

唐篩是一項血清學檢查，它的全稱叫做“唐氏綜合徵產前篩選檢查”。通過化驗母血中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素或者遊離的β-Hcg，再加上孕婦的預產期年齡、身高、體重、懷孕孕周，然後計算出一個篩查結果。

所以如果你是高齡產婦，那麼計算出來的結果很可能就會是臨界或高危風險。另外，唐篩主要針對的染色體是21-三體、18-三體和13-三體，其中21-三體的準確性較高，其它2個則次之。

正如唐篩的定義那樣，唐篩是“篩選檢查”。也就是說，唐篩高風險或者低風險，只能作為參考，不是結論。唐篩提示低風險，表示胎兒唐氏綜合徵的概率較低，並不是說一定不會；如果是高風險，則表示胎兒唐氏綜合徵的概率提高了（一般是20％左右），卻不能說一定是。

唐篩分早唐和中唐，早唐準確性較高，中唐則稍低一些。早唐一般在懷孕11周～13周+6之間可以做，中唐則一般在孕16～20周之間。

唐篩是一項血清學檢查，它的全稱叫做“唐氏綜合徵產前篩選檢查”。通過化驗母血中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素或者遊離的β-Hcg，再加上孕婦的預產期年齡、身高、體重、懷孕孕周，然後計算出一個篩查結果。

所以如果你是高齡產婦，那麼計算出來的結果很可能就會是臨界或高危風險。另外，唐篩主要針對的染色體是21-三體、18-三體和13-三體，其中21-三體的準確性較高，其它2個則次之。

正如唐篩的定義那樣，唐篩是“篩選檢查”。也就是說，唐篩高風險或者低風險，只能作為參考，不是結論。唐篩提示低風險，表示胎兒唐氏綜合徵的概率較低，並不是說一定不會；如果是高風險，則表示胎兒唐氏綜合徵的概率提高了（一般是20％左右），卻不能說一定是。

那麼唐篩臨界風險，也就是處於低風險和高風險之間，所以叫臨界值。這個臨界值通常是1:1000～1：270之間。打個比方說如果21-三體是400，那麼這就是臨界風險。表示400個同樣結果當中，可能有1個寶寶是唐氏兒。

唐篩臨界風險怎麼辦呢？上面說過了，唐篩得出來的結果只能作為參考，不能作為結論。所以如果檢查結果提示唐篩臨界風險，那麼通常可以選擇無創DNA就可以了；如果是唐篩高風險，那麼就要選擇羊水穿刺才行。

如有疑問，請留言。祝你好孕！

唐篩分早唐和中唐，早唐準確性較高，中唐則稍低一些。早唐一般在懷孕11周～13周+6之間可以做，中唐則一般在孕16～20周之間。

唐篩是一項血清學檢查，它的全稱叫做“唐氏綜合徵產前篩選檢查”。通過化驗母血中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素或者遊離的β-Hcg，再加上孕婦的預產期年齡、身高、體重、懷孕孕周，然後計算出一個篩查結果。

所以如果你是高齡產婦，那麼計算出來的結果很可能就會是臨界或高危風險。另外，唐篩主要針對的染色體是21-三體、18-三體和13-三體，其中21-三體的準確性較高，其它2個則次之。

正如唐篩的定義那樣，唐篩是“篩選檢查”。也就是說，唐篩高風險或者低風險，只能作為參考，不是結論。唐篩提示低風險，表示胎兒唐氏綜合徵的概率較低，並不是說一定不會；如果是高風險，則表示胎兒唐氏綜合徵的概率提高了（一般是20％左右），卻不能說一定是。

那麼唐篩臨界風險，也就是處於低風險和高風險之間，所以叫臨界值。這個臨界值通常是1:1000～1：270之間。打個比方說如果21-三體是400，那麼這就是臨界風險。表示400個同樣結果當中，可能有1個寶寶是唐氏兒。

唐篩臨界風險怎麼辦呢？上面說過了，唐篩得出來的結果只能作為參考，不能作為結論。所以如果檢查結果提示唐篩臨界風險，那麼通常可以選擇無創DNA就可以了；如果是唐篩高風險，那麼就要選擇羊水穿刺才行。

如有疑問，請留言。祝你好孕！

唐氏篩查作為當今國內產檢的必須項目，到底有何意義，如果出現臨界風險意味著胎兒就有畸形嗎？

讓我用易懂的方式為準媽媽們解讀一下唐氏綜合徵。讓我們先來看看這種疾病的由來，它最早是由唐•約翰•朗頓這位美國醫生髮現在的，在美國習慣用人名定義所發現的疾病名稱，1965年，WHO將這一疾病正式定名為“唐氏綜合症”。這項檢查的意義主要有以下幾點:

一:主要做這項檢查的原因是因為它跟胎兒21號染色體異常有很大關係，符合率高達百分之80以上；21三體綜合徵的胎兒主要會出現如眼距寬，眼裂小，外耳小，舌頭常伸出口外，流口水多，這樣的寶寶出生後身材矮小，頭圍小於正常，頸短、皮膚寬鬆，而且骨頭髮育落後於正常年齡，四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，這樣的寶寶出生後常呈現嗜睡和餵養困難，智力也較為低下，表現為痴呆的狀態。

二:這項檢查的時間現在已經變成了早期唐氏篩查（11周到13+6周）和中期唐氏篩查（16周之後），但是由於地區、資源限制，中期唐氏篩查應用最廣。唐氏篩查主要分為三種結果:低風險、臨界風險、高風險，低風險意味著發生胎兒畸形可能性非常低;臨界風險意味著可能會發生，建議抽母親的血做胎兒染色體的無創DNA檢查，臨界風險出現胎兒異常的概率也是比較低的，一般低於百分之5以下;高風險意味著胎兒畸形的概率已經在百分之20以上了，建議做羊水穿刺或者臍帶血穿刺檢查胎兒染色體來明確是否胎兒染色體異常，會不會導致胎兒畸形。

三.對於臨界風險的媽媽們來說，不用特別擔心，做個無創NDA，只需要檢查孕婦的血即可，風險性極低，對於有臨界風險的孕婦要知道需要做這項檢查最為關鍵。

總結:唐氏臨界風險比較常見，需要抽孕婦的血檢查胎兒染色體就可以了(*^▽^)/★*☆

唐氏篩查作為當今國內產檢的必須項目，到底有何意義，如果出現臨界風險意味著胎兒就有畸形嗎？

讓我用易懂的方式為準媽媽們解讀一下唐氏綜合徵。讓我們先來看看這種疾病的由來，它最早是由唐•約翰•朗頓這位美國醫生髮現在的，在美國習慣用人名定義所發現的疾病名稱，1965年，WHO將這一疾病正式定名為“唐氏綜合症”。這項檢查的意義主要有以下幾點:

一:主要做這項檢查的原因是因為它跟胎兒21號染色體異常有很大關係，符合率高達百分之80以上；21三體綜合徵的胎兒主要會出現如眼距寬，眼裂小，外耳小，舌頭常伸出口外，流口水多，這樣的寶寶出生後身材矮小，頭圍小於正常，頸短、皮膚寬鬆，而且骨頭髮育落後於正常年齡，四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，這樣的寶寶出生後常呈現嗜睡和餵養困難，智力也較為低下，表現為痴呆的狀態。

二:這項檢查的時間現在已經變成了早期唐氏篩查（11周到13+6周）和中期唐氏篩查（16周之後），但是由於地區、資源限制，中期唐氏篩查應用最廣。唐氏篩查主要分為三種結果:低風險、臨界風險、高風險，低風險意味著發生胎兒畸形可能性非常低;臨界風險意味著可能會發生，建議抽母親的血做胎兒染色體的無創DNA檢查，臨界風險出現胎兒異常的概率也是比較低的，一般低於百分之5以下;高風險意味著胎兒畸形的概率已經在百分之20以上了，建議做羊水穿刺或者臍帶血穿刺檢查胎兒染色體來明確是否胎兒染色體異常，會不會導致胎兒畸形。

三.對於臨界風險的媽媽們來說，不用特別擔心，做個無創NDA，只需要檢查孕婦的血即可，風險性極低，對於有臨界風險的孕婦要知道需要做這項檢查最為關鍵。

總結:唐氏臨界風險比較常見，需要抽孕婦的血檢查胎兒染色體就可以了(*^▽^)/★*☆

唐氏篩查作為當今國內產檢的必須項目，到底有何意義，如果出現臨界風險意味著胎兒就有畸形嗎？

讓我用易懂的方式為準媽媽們解讀一下唐氏綜合徵。讓我們先來看看這種疾病的由來，它最早是由唐•約翰•朗頓這位美國醫生髮現在的，在美國習慣用人名定義所發現的疾病名稱，1965年，WHO將這一疾病正式定名為“唐氏綜合症”。這項檢查的意義主要有以下幾點:

一:主要做這項檢查的原因是因為它跟胎兒21號染色體異常有很大關係，符合率高達百分之80以上；21三體綜合徵的胎兒主要會出現如眼距寬，眼裂小，外耳小，舌頭常伸出口外，流口水多，這樣的寶寶出生後身材矮小，頭圍小於正常，頸短、皮膚寬鬆，而且骨頭髮育落後於正常年齡，四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，這樣的寶寶出生後常呈現嗜睡和餵養困難，智力也較為低下，表現為痴呆的狀態。

二:這項檢查的時間現在已經變成了早期唐氏篩查（11周到13+6周）和中期唐氏篩查（16周之後），但是由於地區、資源限制，中期唐氏篩查應用最廣。唐氏篩查主要分為三種結果:低風險、臨界風險、高風險，低風險意味著發生胎兒畸形可能性非常低;臨界風險意味著可能會發生，建議抽母親的血做胎兒染色體的無創DNA檢查，臨界風險出現胎兒異常的概率也是比較低的，一般低於百分之5以下;高風險意味著胎兒畸形的概率已經在百分之20以上了，建議做羊水穿刺或者臍帶血穿刺檢查胎兒染色體來明確是否胎兒染色體異常，會不會導致胎兒畸形。

三.對於臨界風險的媽媽們來說，不用特別擔心，做個無創NDA，只需要檢查孕婦的血即可，風險性極低，對於有臨界風險的孕婦要知道需要做這項檢查最為關鍵。

總結:唐氏臨界風險比較常見，需要抽孕婦的血檢查胎兒染色體就可以了(*^▽^)/★*☆

唐氏篩查作為當今國內產檢的必須項目，到底有何意義，如果出現臨界風險意味著胎兒就有畸形嗎？

讓我用易懂的方式為準媽媽們解讀一下唐氏綜合徵。讓我們先來看看這種疾病的由來，它最早是由唐•約翰•朗頓這位美國醫生髮現在的，在美國習慣用人名定義所發現的疾病名稱，1965年，WHO將這一疾病正式定名為“唐氏綜合症”。這項檢查的意義主要有以下幾點:

一:主要做這項檢查的原因是因為它跟胎兒21號染色體異常有很大關係，符合率高達百分之80以上；21三體綜合徵的胎兒主要會出現如眼距寬，眼裂小，外耳小，舌頭常伸出口外，流口水多，這樣的寶寶出生後身材矮小，頭圍小於正常，頸短、皮膚寬鬆，而且骨頭髮育落後於正常年齡，四肢短，由於韌帶鬆弛，關節可過度彎曲，手指粗短，這樣的寶寶出生後常呈現嗜睡和餵養困難，智力也較為低下，表現為痴呆的狀態。

二:這項檢查的時間現在已經變成了早期唐氏篩查（11周到13+6周）和中期唐氏篩查（16周之後），但是由於地區、資源限制，中期唐氏篩查應用最廣。唐氏篩查主要分為三種結果:低風險、臨界風險、高風險，低風險意味著發生胎兒畸形可能性非常低;臨界風險意味著可能會發生，建議抽母親的血做胎兒染色體的無創DNA檢查，臨界風險出現胎兒異常的概率也是比較低的，一般低於百分之5以下;高風險意味著胎兒畸形的概率已經在百分之20以上了，建議做羊水穿刺或者臍帶血穿刺檢查胎兒染色體來明確是否胎兒染色體異常，會不會導致胎兒畸形。

三.對於臨界風險的媽媽們來說，不用特別擔心，做個無創NDA，只需要檢查孕婦的血即可，風險性極低，對於有臨界風險的孕婦要知道需要做這項檢查最為關鍵。

總結:唐氏臨界風險比較常見，需要抽孕婦的血檢查胎兒染色體就可以了(*^▽^)/★*☆

唐氏篩查是目前我國篩查非整倍體染色體異常的一種常規手段。主要篩查下列三種染色體，包括21-三體，18-三體，13-三體，這些篩查本來就分為低風險和高風險，但是目前多了一種臨界風險值，也就是介於低風險和高風險之間。

唐氏篩查是目前我國篩查非整倍體染色體異常的一種常規手段。主要篩查下列三種染色體，包括21-三體，18-三體，13-三體，這些篩查本來就分為低風險和高風險，但是目前多了一種臨界風險值，也就是介於低風險和高風險之間。

我們拿其中一種來說事，假如題主21-三體臨界風險，那麼一般的產科醫生肯定是會建議做個無創DNA檢查，進一步排除21-三體，如果無創做出來結果低風險，那麼到此結束，如果無創DNA檢查提示高風險，那麼毫無因為要做羊水穿刺，而且十有八九也是21-三體。

至於唐氏篩查臨界風險有危險嗎？這個不是危險不是危險的問題，這個是概率風險的問題，相對低風險，這個胎兒患唐氏兒的風險相對較高，所以需要進一步排除，雖然大部分臨界風險的寶寶屬於正常的，但是萬一你就是那一個呢。花錢買放心。再來一句，即使你唐氏低風險，也不能保證一定可以排除21-三體。

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謝謝您的邀請，我是生殖醫生沈浣，很高興能為您解答這個問題。

唐篩臨界風險還是建議做進一步的檢查，無創DNA或者羊水穿刺。

希望我的建議能對您有所幫助，更多育兒，懷孕，備孕，兒童健康知識等問題，可以關注我。我會為您一一解答！謝謝閱讀!

我5月份做唐篩時也是臨界風險，當時很害怕，聽了醫生建議立馬做了無創dna，沒有任何問題。大部分臨界風險都沒有事，聽從醫生建議，不要胡思亂想，保持心情穩定，會沒事的。

唐篩只是一種檢查手段，你可以做無創DNA或者羊水穿刺來佐證唐篩的結果。