母親一直隱瞞著女兒的病情，但隱約中她倆還是感覺到與他人的不同

博雅物語

1/4 萬事萬物都有始有終。當餘下的生命以天來計算的時候，你會怎麼做？本文講述的是一對東北的姐妹花，她們患的是一種罕見的遺傳病，疾病會使她們雙腿萎縮肩膀塌陷，身體畸形，身體會一點一點失去知覺，慢慢地呼吸麻痺窒息死亡。醫生說，象她倆的這種病可以潛伏八代人，也許是幾百年前這個詛咒就已經註定降臨到這對對姐妹花身上。面對命運的磨難，這對姐妹花迎難而上，多少次面對死亡的威脅卻依然笑對生活。（圖片來自東方IC）

2/4 這是2018年7月22日，在北京出租房裡，媽媽正在給沒力氣拿筷子的春曼喂餃子。姐姐春曼出生於1974年，妹妹心曼比姐姐小兩歲。當她倆還在襁褓中的時候就患上了進行性脊髓萎縮症，母親通過醫生知道，這種病意味著這兩個女兒的生命或將以天來計算，而且隨著病情的惡化，呼吸困難，肢體變形，生活無法自理，一般活不過30歲。而且更為悲慘的是在春曼五歲的時候，父親意外事故去世，本就困難重重的家庭更是雪上加霜。（圖片來自東方IC）

3/4 當時弟弟年幼姐妹倆病重，母親還要上班賺錢，壓得她喘不過氣來。儘管媽媽一直隱瞞著姐妹倆的病情，但她們隱約感覺到了與其他正常人的不同，不能走路，吃飯還要媽媽喂，更要命的是隨著年齡的增長，病情發展得越來越快，併發症也越發嚴重了，最簡單不過的吞嚥險些要了心曼的命。多少次，姐妹倆徘徊到死亡的邊緣，多少次媽媽把她們拉了回來。姐妹倆沒有上過一天學，都是在媽媽的輔導下自學。她倆非常喜愛文學創作。（圖片來自東方IC）

4/4 姐妹倆先後開通公益熱線、QQ情感交流熱線。她們堅持讀書聽廣播寫日記，後來開始創作文學，如今已成為作家，發表文學作品20多萬字，多次在國家級徵文中獲獎。她倆也像其他女孩一樣渴望愛情，姐姐被一個優秀的男孩追求過，姐姐不想連累對方而委婉拒絕。心曼因為男友的母親強烈反對而分手。為了有更好的發展，母親把東北老家的房子賣掉帶著她倆來到了北京。她們依舊寫書，接熱線，開心的生活著，創造著生命的奇蹟。（圖片來自東方IC）

2018-11-30