再難也沒有這姑娘難!19歲患上怪病天天關節疼痛只能靠根管子進食
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輕鬆視角
1/10 你的生活再難,可能也沒有這姑娘難!19歲患上怪病天天關節疼痛只能靠根管子進食,她就是來自英國曼徹斯特的艾米·費希爾,今年21歲,在她19歲時就被診斷患有一種罕見的基因疾病——艾勒斯-丹洛斯綜合症(EDS)。(圖片來自東方IC)
2/10 她的症狀隨著歲月的變遷而逐漸惡化,艾米在十幾歲時就把疼痛當作“成長裡的陣痛”來對待,之後,她發現自己的關節在運動後越來越鬆弛,而且很容易受傷。(圖片來自東方IC)
3/10 艾米患有EDS,這種罕見的基因病導致她每天都關節脫臼,極度疼痛,疲勞,並導致她的一些內臟癱瘓,所以她天天只能靠一根管子進食。(圖片來自東方IC)
4/10 艾米患有EDS,每天都會經歷關節脫位和部分脫位、極度疼痛、疲勞、嘔吐、尿失禁和尿滯留等狀況,她的身體還得經常與營養管或引流管連接著,但是她依然保持著微笑,沒有被病痛和困難擊倒。(圖片來自東方IC)
5/10 看艾米這超級“靈活”的關節,現在她已經可以把她的手全裝在一個玻璃杯裡了。(圖片來自東方IC)
6/10 因為她身體狀況不斷惡化,艾米有時不得不使用輪椅出行。(圖片來自東方IC)
7/10 當她走了一段較遠的路程後,她的身體經常會受不了。除此之外,她的病症還引發了許多其他醫學問題,包括:胃輕癱、腸動力障礙、結腸運轉延遲、心臟雜音、高心率和細胞激活障礙等疾病,艾米今年已經住好幾次院了。(圖片來自東方IC)
8/10 這是艾米的一家,對於現在住在澳大利亞珀斯的艾米來說,患有EDS有時會讓她感到與社會隔絕,但是她努力通過網絡聯絡到公益組織一些親密的朋友。(圖片來自東方IC)
9/10 這是艾米和她的男朋友湯姆,她說不會讓自己的病痛阻礙她去追求美好生活的勇氣。(圖片來自東方IC)
10/10 艾米患有EDS,每天都會經歷關節脫位和部分脫位、極度疼痛、疲勞、嘔吐、尿失禁和尿滯留等狀況,她的身體還得經常與營養管或引流管保持連接,但是她依然堅持去微笑面對人生,不被病痛和困難擊倒。你的生活再難,可能也沒有這姑娘難!一起向她學習,微笑地去面對人生,努力去拼搏收穫夢想與成功!(圖片來自東方IC)
2018-10-26

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