唐氏篩查是很多孕媽媽在懷孕期間都要做的一次產檢，是通過抽取孕媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、非結核型雌三醇、HCG的濃度，並結合孕媽的預產期、年齡、身高、體重、孕周等，計算出唐氏兒的危險係數的檢測方法。

唐氏綜合徵是最常見的一種染色體病，其病因是21號染色體由正常的2條變成3條，如果患有唐氏綜合徵的寶寶出生，他們的智力是存在障礙的，而且生活不能自理，對患兒家庭造成嚴重的經濟負擔和精神負擔。

唐氏篩查是很多孕媽媽在懷孕期間都要做的一次產檢，是通過抽取孕媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、非結核型雌三醇、HCG的濃度，並結合孕媽的預產期、年齡、身高、體重、孕周等，計算出唐氏兒的危險係數的檢測方法。

唐氏綜合徵是最常見的一種染色體病，其病因是21號染色體由正常的2條變成3條，如果患有唐氏綜合徵的寶寶出生，他們的智力是存在障礙的，而且生活不能自理，對患兒家庭造成嚴重的經濟負擔和精神負擔。

什麼時候應該做唐氏篩查？

唐氏篩查是孕14-20周的時候做的，孕16-18周做的話會比較準確，建議孕媽根據產檢醫生預約的時間做，畢竟每個醫院都有不同規定。

唐氏篩查的檢查結果分高風險和低風險，如果是高風險的話，孕媽就要做進一步確認，比如無創DNA和羊水穿刺。唐氏篩查的準確率大概只有85%，所以就算是高風險，孕媽也不要太擔心，很多孕媽媽複查後都是低風險的。

唐氏篩查是很多孕媽媽在懷孕期間都要做的一次產檢，是通過抽取孕媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、非結核型雌三醇、HCG的濃度，並結合孕媽的預產期、年齡、身高、體重、孕周等，計算出唐氏兒的危險係數的檢測方法。

唐氏綜合徵是最常見的一種染色體病，其病因是21號染色體由正常的2條變成3條，如果患有唐氏綜合徵的寶寶出生，他們的智力是存在障礙的，而且生活不能自理，對患兒家庭造成嚴重的經濟負擔和精神負擔。

什麼時候應該做唐氏篩查？

唐氏篩查是孕14-20周的時候做的，孕16-18周做的話會比較準確，建議孕媽根據產檢醫生預約的時間做，畢竟每個醫院都有不同規定。

唐氏篩查的檢查結果分高風險和低風險，如果是高風險的話，孕媽就要做進一步確認，比如無創DNA和羊水穿刺。唐氏篩查的準確率大概只有85%，所以就算是高風險，孕媽也不要太擔心，很多孕媽媽複查後都是低風險的。

做唐氏篩查需要注意什麼？

1.唐氏篩查因為需要抽血，孕媽要空腹去，免得白跑一趟，又要預約一次。

2.唐氏篩查只有在規定孕周內做才有效果，如果超出的話就沒必要做了，所以一旦預約好時間，孕媽就要提前安排好，按時去檢查。

3.唐氏綜合徵是所有染色體畸形中發病率最高的，根據統計，大於35歲的高齡產婦唐氏綜合徵的發生率最高，所以不建議再做唐氏篩查，可直接做無創或者羊水穿刺。

唐氏篩查是很多孕媽媽在懷孕期間都要做的一次產檢，是通過抽取孕媽血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、非結核型雌三醇、HCG的濃度，並結合孕媽的預產期、年齡、身高、體重、孕周等，計算出唐氏兒的危險係數的檢測方法。

唐氏綜合徵是最常見的一種染色體病，其病因是21號染色體由正常的2條變成3條，如果患有唐氏綜合徵的寶寶出生，他們的智力是存在障礙的，而且生活不能自理，對患兒家庭造成嚴重的經濟負擔和精神負擔。

什麼時候應該做唐氏篩查？

唐氏篩查是孕14-20周的時候做的，孕16-18周做的話會比較準確，建議孕媽根據產檢醫生預約的時間做，畢竟每個醫院都有不同規定。

唐氏篩查的檢查結果分高風險和低風險，如果是高風險的話，孕媽就要做進一步確認，比如無創DNA和羊水穿刺。唐氏篩查的準確率大概只有85%，所以就算是高風險，孕媽也不要太擔心，很多孕媽媽複查後都是低風險的。

做唐氏篩查需要注意什麼？

1.唐氏篩查因為需要抽血，孕媽要空腹去，免得白跑一趟，又要預約一次。

2.唐氏篩查只有在規定孕周內做才有效果，如果超出的話就沒必要做了，所以一旦預約好時間，孕媽就要提前安排好，按時去檢查。

3.唐氏綜合徵是所有染色體畸形中發病率最高的，根據統計，大於35歲的高齡產婦唐氏綜合徵的發生率最高，所以不建議再做唐氏篩查，可直接做無創或者羊水穿刺。

以上就是我的回答，希望能幫到你！

你好，我是希媽，國家高級育嬰師，致力於孕期、0-6歲育兒知識分享，歡迎關注我，獲取更多育兒知識。

唐氏篩查是一種血清學篩查手段，主要篩查非整倍體染色體異常，包括21-三體，18-三體，也篩查NDT（神經管畸形）風險，根據時間的不同分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。

唐氏篩查是一種血清學篩查手段，主要篩查非整倍體染色體異常，包括21-三體，18-三體，也篩查NDT（神經管畸形）風險，根據時間的不同分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。

唐氏篩查包括早唐和中唐，篩查時間如下

1. 早唐篩查時間：孕9-11+6周，建議聯合NT檢查。
   

2. 中唐篩查時間： 孕15-20+6周。

唐氏篩查的注意事項：

唐氏篩查是一項普及篩查項目，主要目的是篩查21-三體風險和18-三體風險，及NTD風險，而NTD（神經管畸形），B超可以看出來的，特別是大排畸檢查時。對於篩查21-三體，18-三體存在檢查率低，漏檢率高的問題，建議有經濟條件及醫療條件的可以做無創DNA檢查，這樣會更可靠，更精確。雖然最近無創DNA檢查也被推到風口上了， 但是這是趨勢，如果國家價格調下來，以後無創DNA檢查就是一種普檢手段。

如果有些寶媽要求很高，要求100%排除21-三體異常，建議直接羊水穿刺核型分析，但是屬於有創操作，不排除出現併發症可能。

總結，唐氏篩查時間根據早唐和中糖有區分，一般情況下很多醫院就做中期唐氏篩查，時間為孕15-20+6周，寶媽們不要錯過時間噢。祝大家都通過哦。

產科小百科：NT檢查：檢查時間11——13+6周，也是一種孕早期篩查染色體異常及心臟異常的指標，通過B超測量胎兒頸項透明層厚度，如果大於3mm屬於異常。

你好，如果做唐氏篩查，一般建議在懷孕的十六到二十週六天的。根據末次月經九月二十四號，推算到一月五號，懷孕大約為十四周左右的。如果做唐氏篩查，需要推遲兩週以後才可以做的，一般需要空腹抽血檢查的，在檢查當天需要禁食水6到8小時的。