他從出生就一直輸血，肚子滾圓面色蒼白，媽媽哭了7天

微言薄語

1/11 “媽媽，你看，吸血鬼！我怎麼和他一模一樣，我是怪物麼？我也是‘吸血鬼’嗎？” 湖南省湘雅醫院血液病房裡，7歲的吳堠面色蒼白，肚子滾圓、頭髮稀疏，像一個“小老頭”一樣靜靜地躺在病床上。他瞪著床旁上方鮮紅的血袋，呆滯地數著一滴一滴流入手臂的血。7歲的孩子已經有了自己的想法，吳堠看著血袋，想著自己天天輸血，有一次看了電視裡的吸血鬼後，感覺自己也像吸血鬼一樣，媽媽說道。

2/11 媽媽美華不知該如何解釋？如何不讓孩子內心產生恐懼和害怕？隨著孩子的病情加重，肝脾增大，肚子已鼓得看起來像皮球一樣。小男孩哭著和媽媽說著自己的想法。媽媽無奈解釋說：“你身體流的都是善良阿姨和叔叔的血，咱不是吸血鬼。”

3/11 2012年，吳堠出生在湖南益陽的一個山村，生下來不到百天的他就被醫生診斷為“重度地中海貧血”，這是一種遺傳性的血液病，被冠以“死亡的代名詞”，民間稱為“吸血鬼”。醫生告訴媽媽美華：“不做移植，孩子也許活不過20歲”。吳堠家裡

4/11 醫生的話讓媽媽“啞巴”了七天，她痛苦的不想說話只流淚，一週後才慢慢開口說話。（“啞巴”是媽媽自己不想說話）美華怎麼也不敢相信兒子會得這種病。為了給孩子看病，媽媽美華與爸爸吳躍中這幾年來拼命幹體力活，去到地板工廠搬磚，當伐木工人。全家一邊維持小吳堠每個月的輸血費用，一邊把剩下的錢全部攢起來，期待著能給他配型做移植。圖為2019年3月26號，湘雅醫院血液科病房內，移植失敗後美華抱著兒子。

5/11 2019年1月，全家攢的錢加上親朋好友借的錢湊夠了吳堠的60多萬的移植費用。吳堠開始了配型征途。全家配型失敗後，最終，醫院只能勉強用爸爸的半相合做移植（骨髓配型有全向合和半相合的區別，十點全向和排異最低，爸爸配型只有五個點，屬半相合。）可是不幸的是移植還是失敗了，這幾年的努力毀於一旦。小吳堠的病前後陸續花費60多萬元，全家已欠下了鉅額外債......

6/11 吳堠的病情逐漸加重，從一個月輸一次血到半個月輸一次血。一袋又一袋的鮮血不停地輸入小吳堠的體內。隨著孩子的病情加重，肝脾增大，肚子已鼓得看起來像皮球一樣，生命危在旦夕。

7/11 終於，通過湘雅醫院醫生的努力聯繫到臺灣骨髓庫，找到一個和小吳堠匹配吻合度全合的骨髓捐獻者。全家人又燃起了希望，欣喜若狂，孩子興奮地拉著媽媽的手說：“媽媽，這次，是不是我真的可以不當吸血鬼了？”媽媽哭笑著點頭。可是面對孩子期盼的眼神，媽媽卻伏在窗前痛哭，再次移植的費用和後期排異的費用成為了小吳堠康復最大的障礙。

8/11 小堠很懂事地說：“對不起媽媽，都怪我生病了，花光了家裡的錢。”\n看著孩子蒼白的臉，美華告訴自己：決不能放棄，只要兒子能夠再次轉換重生，無論多大得困難也要救孩子一命！希望社會各界的好心人士，能幫幫這個孩子，讓他健康的成長起來。

9/11 果你想獻出一份愛心，可以複製鏈接（https:\/\/yglian.qschou.com\/gongyi\/publicSite\/detail?ChannelId=zgshfljjh&id=201903290000000044965651&mp=919toutiao20190409）在瀏覽器中打開，完成捐助。也可以掃描下一頁二維碼進行捐款，該項目由中國社會福利基金會919大病救助工程發起。

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11/11 關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的公益項目，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片。

2019-04-19