河南9歲女孩患重症一天測體溫72次，邊唱邊哭：媽媽我不想死

黑土影像

1/13 “我愛，我的家，弟弟、爸爸媽媽，愛是不吵架，天天陪我玩耍......媽媽，我不想死！”在河南省腫瘤醫院的一間病房內，9歲的女孩田曉璐嘴脣輕啟，用孱弱的近乎聽不到的聲音，但是最後一聲：媽媽，我不想死，卻非常清晰。曉璐斷斷續續地給爸爸媽媽唱著這首曾經她最愛唱的，詮釋著她以往所有幸福的一首歌。

2/13 由於連日高燒不退，沒唱幾句，孩子已經上氣不接下氣，媽媽胡銀花再也控制不住，把孩子瘦弱的身體緊緊抱在懷裡，淚水像斷了線的珠子，奔湧而出。胡銀花回想起曾經，每每孩子唱這首歌時，姐弟倆一邊唱，一邊跳，歡聲笑語讓這個家顯得格外的溫馨。圖為母女相擁而泣。

3/13 一旁的爸爸田志龍看著痛哭的妻子和虛弱的女兒，泫然的低下了頭。女兒從重症室出來到現在，已經高燒了7天，加上嚴重的皮膚排異，把這個九歲的孩子折磨的痛不欲生。就在剛剛，女兒突然說，爸爸媽媽，不要救我了，好痛苦，我給你們唱首歌，唱完我們就回家吧.....圖為田志龍在病房一角。

4/13 田曉璐出生在河南省開封市，今年9歲的她曾一家人的驕傲，不但學習在班裡名列前茅還有一副百靈鳥般的好嗓音，特別愛唱歌，她還喜歡朗誦古詩詞典。不知是上天的恩賜還是上天的捉弄，不幸和苦難偏偏落在了天資聰慧的曉璐身上。圖為田曉璐狀態稍好一些。

5/13 田曉璐是在2019年2月5日出現嚴重異樣的，她當時高燒不退並伴有多處出血點、流鼻血的症狀，爸媽趕緊帶她去開封兒童醫院檢查，醫生直接讓住院並下了病危通知書，當時孩子的血常規檢查血小板為1，後經骨髓穿刺檢查確診為極（重型）再生障礙性貧血，隨後他們前往河南省腫瘤醫院治療。圖為田曉璐診斷證明。

6/13 在腫瘤醫院，專家會診後給出了新的治療方案，由於孩子發燒時間長，不易控制，需要他們每隔20分鐘就要量一次體溫，來觀察孩子病情。媽媽胡銀花主要擔負起了這個任務，一個小時3次，一天24小時，就要量72次。就這樣，媽媽不分晝夜地為女兒量體溫、記錄，42天的時間量了近3024次，記錄寫滿了5個本子……圖為母親在為她測量體溫。

7/13 2019年4月1日，孩子病情急劇惡化，隨時都會有生命危險，醫生把孩子父親叫到辦公室，面色凝重地說：“孩子急需進倉移植救命，希望只有百分之十，如果扛不過去，可能就出不了倉了......”田志龍不加思索地說“哪怕有百分之一地希望，也決不放棄！”就這樣曉璐於4月2號強制進倉移植。圖為移植前母親最後一次為她記錄體溫。

8/13 在倉內25天，4月26號出倉時，孩子肺部感染嚴重，左肺實變。直接轉到河南省人民醫院，4月30號孩子送進了重症監護室，醫生再次下了病危通知書，情況十分危急，孩子父親田志龍和母親胡銀花日夜守在重症室外，食不下咽，淚如雨下，夫妻倆個不停的祈禱，希望女兒能平安的從重症室出來。圖為父親在重症室外。

9/13 持續發燒不退，吃什麼吐什麼，孩子餓了就喝水充飢。曉璐現在只能吃流食，在重症與親人相隔的4天裡，孩子憑著頑強的意志與病魔抗爭，還寫下了自己喜歡吃的食物，有65種之多........圖為孩子自己在重症室內記錄下了自己想吃的食物。

10/13 胡銀花想起孩子剛患病時候，無論抽血，打針，堅強懂事地曉璐從來一聲不吭，可能因為長時間地病痛折磨讓這個曾經堅強的孩子也怕了，不讓媽媽離開自己一步，“一個多月以來，感覺醫院就是人間地獄，現在孩子一個人在重症室裡，不知道她會不會怕。”圖為胡銀花跟志願者一邊聊一邊抹著眼淚。

11/13 也許父母的期盼感動了上天，2019年5月4日，醫生通知孩子可以出監護室了！聽到這個消息的田志龍，高興的像個孩子。媽媽胡銀花覺得這可能是最值得慶祝的日子，所有的希望重新被點燃。圖為父親在重症室門口迎接孩子。

12/13 現在曉璐的真菌肺炎依然沒有控制住，並且孩子左肺實變，高燒也一直退不下去，孩子瘦的皮包骨頭，排異的反應來的如此凶猛，孩子又一次徘徊在生死的邊緣，她痛哭著對媽媽說：我好難受，不想看了，我想回家，來世我還做你們的女兒……圖為媽媽在觀察孩子的輸液情況。

13/13 看到孩子這麼痛苦難受，父母唯一能做地就是想盡一切辦法讓她好起來，然而對於這個負債累累地家庭來說，錢成了孩子重生路上最大地障礙，每天近萬元的治療費用讓整個家焦頭爛額，醫生根據曉璐的情況預估，孩子大概地費用還需要52萬。\n

2019-07-02