這個問題真的挺沉重的。懷孕7個月的時候，胎兒就算出生也都有很大的機會可以存活了。而這時發現出問題，讓家人來抉擇留或者不留，真的無比困難。但是沒辦法，始終還是得勇敢面對，多希望只是醫院的誤判。

逗媽姐姐懷二胎的時候，唐篩也是臨界風險，那幾天我姐心情糟糕透了，因為怕萬一檢查出來寶寶有問題該怎麼辦。幸好後來做的無創DNA結果是平安無事。雖然是虛驚一場，但是最終還是覺得檢查下更安心。

唐氏篩查正常，而7個月羊水穿刺發現染色體異常？

唐氏篩查，是篩查唐氏綜合徵和胎兒神經管缺陷的一種檢查手段，在孕16-20周時通過抽取孕媽的血液，再結合年齡、體重、孕周來作為綜合判斷。通常結果分為三個臨界點：低風險，臨界風險和高風險。由此來判斷胎兒患病風險係數。如果結果是臨界風險或是高風險的情況下，孕媽可以進一步通過羊水穿刺或者無創DNA檢查來確診。

篩查，顧名思義就是一種篩查的手段，無法做到完全的準確，這個醫院也一直都是有提醒的。有時候提示高風險可做進一步檢查時沒問題，而有時低風險，但是卻出了異常。篩查只是能夠檢查出一定的概率。可以說唐氏篩查的漏檢率還是挺高的，有可能100個唐篩高風險孕媽，最終確認異常的只有五六個。

而羊水穿刺，一般在孕中期16-22周的時候做比較好，主要是用來檢查胎兒的染色體是不是有異常的，準確率非常高接近99%。

懷孕7個月做羊水穿刺，雖說錯過了最佳時機，但是準確率應該不會有差異。所以經過羊水穿刺確診了胎兒染色體異常，那也就束手無策了，只能面臨兩個選擇，留或者不留。

至於醫院有沒有責任，我覺得染色體變異是母體或者胎兒自身原因造成的基因病變，這個不是醫院造成的，而醫院的檢查只能盡最大程度去排查，所以醫院應該是沒有責任的。

造成胎兒染色體異常的原因？

1. 如果父母一方有染色體異常的情況，那麼很有可能會遺傳給胎兒，造成胎兒染色體也異常。

2. 現代人類所處的輻射環境，特別是在一些輻射場所工作的孕媽，長期暴露輻射環境中，輻射X射線照射會導致染色體異常。

3. 還有日常生活中所接觸到的化學物質，它們會通過飲食、呼吸或皮膚接觸等途徑進入人體，而引起染色體變異。

3. 自身免疫性疾病也是導致染色體異常的一個因素，系統免疫性疾病的干擾，改變了胎兒染色體的正常

。

胎兒染色體異常，對胎兒的影響是非常大的。除了胎兒畸形之外，在出生以後患有重大疾病風險的機率也非常大。所以一旦確診，就聽從醫生的建議吧。雖然結局很痛心，但是長痛不如短痛。不論哪種選擇對於家庭及家人或是寶寶來說都是非常大的傷害。所以一定要慎重的考慮。

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唐篩檢查是孕期的一個重要檢查，主要是篩查常見染色體異常的，但準確率偏低，而且假陽性高，也就是說，唐篩結果正常不表示寶寶一定健康，這點聽起來確實很讓人氣憤。

懷孕做唐篩時正常，7個月時羊水穿刺發現染色體異常，怎麼辦？

唐篩結果有三個，一個是正常，一個是臨界風險，一個是高風險。後兩個結果需要進行無創DNA或者羊水穿刺，進一步檢查。一般無創DNA高風險才會進行羊水穿刺。

染色體異常的原因有很多，夫妻一方有家族病史的患有染色體異常的可能性更大。還有就是孕早期胚胎分化期經常接粗有害物質或放射性環境的，容易有染色體異常的情況。

出現這樣的事情真的太遺憾，但染色體異常的寶寶出生後可能也需要花費很多錢，所以不建議留下來。當然，最後結果還是建議聽從醫生建議。

唐篩正常，羊水穿刺染色體異常，醫院有責任嗎？

工作中我遇到很多媽媽都會有這樣的疑問：是不是產檢都做了表示寶寶就很健康了？我給出的答案是否定的。其實，產前篩查都只是降低新生兒出生缺陷的概率，有數據統計，產前篩查準確率高達84.5%，但現在的醫學還達不到百分百。

而且，唐篩、無創DNA都只是產前篩查項目，羊水穿刺才是確診手段。但羊水穿刺的準確率為99.7%，也達不到百分百。

總之，產前篩查只是篩查，常見的疾病可以篩查出來，但有些可能要到出生後才能顯現。所以，寶寶的去留要好好想想，自己是否能承擔起這份責任？

多平臺邀約原創作者，高級育嬰師，一位兒童心理學專業的二胎媽媽，專注孕期、育兒、早教、餵養與護理知識分享！希望這篇文章對您有所幫助！

懷孕七個月了，通過羊水穿刺，發現寶寶有染色體異常。雖然這個結果很令人心痛，但你必須接受現實:這個寶寶不能要了。

雖然唐篩的時候顯示是正常的，但唐篩只是一種篩查手段，檢查方式是通過抽取母體的靜脈血進行成分檢測，這種檢查方式的準確率目前只有60%左右，即便是檢查結果是正常的，並不能確定胎兒是沒有染色體方面的問題的。

羊水穿刺是通過抽取母體子宮內的羊水進行成分檢測。羊水是胎兒賴以生存的環境，裡面有很多屬於胎兒的物質，所以檢測結果要比唐篩準確得多，基本上已達到100%的準確率。

在醫學上，唐篩屬於產前篩查，而羊水穿刺屬於產前診斷手段，羊水穿刺發現染色體異常，這個胎兒是肯定有問題的了，已經沒有必要因為之前的唐篩結果顯示正常而心存僥倖了。

再說醫院的“責任”問題。唐篩時正常，羊水穿刺發現染色體異常，這個醫院沒有任何責任。理由有兩點：

第一，染色體異常，這屬於先天性問題，是由於父母一方或者雙方染色體本身有問題，或者是染色體出現變異形成的，醫院的產檢只是把這個問題檢查出來了，並不是醫院操作失誤導致胎兒染色體變異的。

第二，前面講過了，唐篩只是一種篩查手段，準確率目前只有60%左右，即便是檢查結果是正常的，並不能確定胎兒是沒有染色體方面的問題的。對這種情況，醫院一般都會提前告知，孕媽及家屬也是知情的。一般來說，孕婦及家屬也是因為知道這種情況，才會在唐篩結果正常的情況下又做了羊水穿刺。唐篩不到200元，有的地方還免費，羊水穿刺最少2000元，要不是因為唐篩準確率低（高齡產婦醫院會建議直接做羊水穿刺），誰錢多的沒處花了，要多做一個羊水穿刺呢？既然這種現象是目前技術侷限性造成的，而且孕婦及家屬也知情，也就不存在“被耽誤”的情況。

綜上所述：懷孕做唐篩時正常，7個月時羊水穿刺發現染色體異常，這件事醫院沒有任何責任，建議孕婦儘快通過手術終止妊娠。養好了身體，還可以再懷孕的。祝好孕。

大家總覺得自己不是那失敗率中的人，所以總覺得出了問題就是醫院的。但是失敗率是客觀存在的，只能祝你好孕了。