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鄭州市第三人民醫院某病房裡，小澤佑聽話地坐在病床上，任由媽媽荊二娟用溼毛巾給他擦拭身體。擦好之後，澤佑用手摸著自己身上那道長長的刀疤，抬頭用懵懂無知的眼神看了看媽媽。年僅3歲的他尚不知道為什麼媽媽允許別人一次又一次用刀劃開這道傷口，同樣他也不知道這每一刀雖割在兒身卻疼在娘心。（圖為病床上的小澤佑依偎在媽媽懷裡）
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李澤佑家住河南省鄭州市十八里河鎮站馬屯村，2016年6月30日出生於河南省婦幼醫院。小澤佑剛生下來時，出現嘴紫、喘氣、呼吸急促等現象，經檢查，被診斷為先天覆雜性心臟病。由於孩子病情的特殊性，醫生建議荊二娟夫妻放棄治療，可身為人母荊二娟不忍心孩子剛出生，還沒來得及好好看這個世界就被判了死刑，便四處打聽治療效果好的醫院。（圖為輸液中的澤佑，哭鬧過後好不容易睡著）
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經過多方瞭解，北京阜外醫院針對這種病治癒率很高，只是孩子以後不能做劇烈運動。2016年8月5日，在孩子出生僅36天后，荊二娟便帶著孩子在北京阜外醫院做了第一次開胸根治手術。好在手術比較成功，小澤佑在重症監護室待了7天，又陪護3天后，便出院回家了。（圖為澤佑鬧著想出去玩兒，媽媽不允許，他在鬧情緒。）
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回到家後的小澤佑恢復很好，荊二娟也在慶幸自己當初沒有放棄孩子。然而，一家人好不容易平靜下來的生活，僅維持了兩年便被再次打亂。2018年10月，澤佑的複查報告顯示孩子左右心臟梗阻、血流不暢，於11月10日做了第二次開胸手術，植入人工肺動脈瓣。手術後澤佑住院觀察了20多天，心率一直上不去，醫生又為他進行了第三次開胸手術，安裝了永久起搏器。圖為經過3次手術後，澤佑身上留下的刀口。
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“孩子這麼小就在體內安裝了心臟起搏器，成了別人眼中的機器娃娃。而且心臟起搏器需要換電池，意味著還要在傷口上開刀，這對孩子來說太殘忍了。可是為了活命，實在是沒辦法啊！”看著兒子一次次堅強地從鬼門關闖了過來，荊二娟更加下定決心要救孩子。（圖為將心臟起搏器植入於體內的小澤佑身體不舒服，趴在床邊哭泣）
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然而，命運對小澤佑的考驗似乎從未停止。在3次開胸手術後，澤佑感染了真菌骨髓敗血症。在北京，幾種昂貴的抗菌藥物一起使用，每日費用高達七千多。迫於經濟壓力，醫生建議荊二娟帶著孩子回到當地醫院進行抗感染治療，隨後再到北京進行第四次去除殘留生物手術。（圖為澤佑每天要服用的抗菌藥物）
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2019年1月8日，荊二娟帶著澤佑回到了河南鄭州，在當地醫院進行抗菌治療。經過5個月的治療，孩子骨髓血液培養結果顯示已經沒有真菌，正是做第四次手術的最佳時期。北京醫院多次催促荊二娟該帶著孩子去北京做手術，但一直湊不齊手術費用的她，遲遲不敢動身。（圖為媽媽荊二娟在病床前看著醫院消費清單為孩子手術費發愁）
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自孩子生病後，為了挽救這個幼小的生命，全家已經花費了60多萬。小澤佑的爸爸本患有糖尿病，重壓之下不堪重負，病情加重後與小澤佑一起住進了鄭州市第三人民醫院治療。而澤佑的爺爺奶奶年紀已大，無法從事體力勞動，一家人一下子就斷了收入來源。（圖為澤佑爸爸在醫院治療。）
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被困在醫院的小澤佑異常向往外面的世界，每天輸完液後總是要求媽媽帶自己出去轉轉。由於長期服用抗菌藥物，澤佑的肝臟脾胃腫大，再加上心臟不適，他不能像其他小朋友一樣自由奔跑，只能坐在小推車裡由媽媽推著自己在外面街道上轉轉。
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“自孩子出生，1000多個日日夜夜我都是提心吊膽，生怕自己一個不留神，就跟這孩子斷了今生的這份母子緣。那麼多關我們都闖過來了，如今就剩下這最後一個關卡，可實在是湊不出錢給孩子去北京做手術了。”想到3年的堅持即將功虧一簣，荊二娟緊抱著懷裡的澤佑，久久不能釋懷。
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若想幫助小澤佑，請長按二維碼識別後進行捐助。如果不能直接識別，可將二維碼保存至手機相冊，打開“掃一掃”，從相冊中選取二維碼進行識別。該項目由中華少年兒童慈善救助基金會9958兒童緊急救助中心，在民政部指定的互聯網募捐信息平臺“水滴公益”發起募捐，並負責項目的審核、執行及信息反饋。該項目最終解釋權歸中華少年兒童慈善救助基金會所有。詳情請關注“水滴公益”平臺動態。監督電話：400-006-9958。
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關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會與中華少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會等具有公募資格的慈善組織聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
