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“我不敢有太大奢望，只求孩子能多活一天，能讓我多陪她一天，孩子太苦了，這麼多病都降臨到她的身上。”在河南省南陽油田一棟居民樓裡，看著懷裡的女兒，紫怡媽媽張媛媛哽咽著向筆者說出了這樣的話。
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第一眼看到小紫怡，是在她家樓下，當時這個10歲的小姑娘正靠在樹上看畫冊，看著她大大的眼睛和可愛的樣子，根本不像一個有病的孩子，但是當她走路的時候，才發現她半邊身子僵硬，和正常孩子不一樣。
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張媛媛一家住在河南省南陽市官莊鎮，小紫怡是2009年10月出生的，剛出生的時候，和其他孩子並沒有什麼兩樣。孩子一歲半的時候仍然不會走路，才引起張媛媛夫妻兩個的重視，急忙帶著孩子去了南陽市中心醫院檢查，被診斷為腦癱。當時為了給孩子治病，他們去了鄭州和北京的幾所大醫院，先後花費三十多萬元，但是也沒能得到有效的治療。
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但張媛媛和丈夫蔣煥朝一直沒有放棄對孩子的治療，堅持讓小紫怡在醫院裡做康復訓練。本想著通過努力，即使不能像正常孩子一樣，只要女兒能夠生活自理，他們也就知足了。但是讓他們沒有想到的是，2017年8月孩子出現肚子疼，去南陽市中心醫院檢查後，診斷結果讓他們夫妻再次崩潰，孩子被診斷為“先天性心肌緻密化不足”。
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當時醫生告訴他們說，孩子的病情很嚴重，讓他們做好心理準備。在聽到這個消息的那一刻，他們夫妻兩個抱頭痛哭在一起，他們真的沒有想到，可憐的女兒在遭受腦癱的折磨後，現在又被診斷為這麼可怕的疾病。但是他們在痛哭過後，也只能接受這樣的現實，再一次東拼西湊些錢，帶著孩子去北京治療。
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在北京治療期間，為了有更多的錢給孩子治病，蔣煥朝去了工地打工，留下妻子一個人陪著孩子。張媛媛說，為了省下錢給孩子看病，她捨不得吃捨不得喝，每天都是吃饅頭鹹菜，晚上打地鋪睡在醫院地上，那些天是她經歷的最艱難時刻。特別是有一次女兒出現嚴重肺部感染，高燒到40多度，為了給女兒降溫，她整夜都不敢睡，一直用毛巾給孩子做冷敷，每隔幾分鐘都會去摸摸她的頭。回憶起這些的時候，這個看似堅強的女人流下了眼淚。
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經過近三個月的治療，孩子病情慢慢有所緩解，他們帶著孩子回到了老家。本想著這一次孩子躲過一劫，從此就可以不再受病痛折磨了。可是沒想到，2018年的5月，孩子又因為心臟內血栓脫落住進了醫院，這一次的病情，讓小紫怡整個右半邊身體失去了知覺。
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現在小紫怡除了腦病、心臟病、偏癱、還有嚴重的疝氣，飲食起居都需要媽媽來照料。除了給孩子端飯喂藥，張媛媛每天都會按時給女兒按摩身體。在她的不懈堅持下，經過近兩年的努力，小紫怡身體漸漸的恢復了知覺，現在已經能夠一顛一跛的走路了，但是右手還是不能正常抓握，就連剝個香蕉都非常困難。
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張媛媛每天都會用三輪車帶著女兒去醫院做康復，每天兩個小時的康復訓練，對小紫怡的肢體康復起到了很大作用。如果不是疾病的困擾，小紫怡此刻應該也和其他孩子一樣，蹦蹦跳跳的在學校裡學習玩耍，可是她卻只能每天呆在醫院和家裡。
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小紫怡現在除了每天按時和媽媽一起做康復訓練之外，還會和媽媽一起用筆畫出她喜歡的花草。在媽媽忙家務的時候，她也會一個人靜靜地坐在沙發上看手機，視頻裡的小豬佩奇成了她最喜歡的“玩伴”。
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小紫琪走路容易摔跤，平時走路需要攙扶，更沒法去上幼兒園，但是小紫琪非常喜歡幼兒園的氛圍。在幼兒園放學的時候，張媛媛會把小紫怡帶進去玩一會。看著孩子在蹦蹦床上歡樂的玩耍，張媛媛臉上也露出了開心的笑容。
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談起女兒的病情，張媛媛哽咽地說：“這麼多年再苦再難都撐過來了，我只是想不通，為什麼讓我的孩子承受這麼多痛苦，這些可惡的疾病怎麼都降臨到她身上，我這是造了什麼孽啊！如果能夠代替她就好了，寧願這些病都生在我身上，讓我來替她受這份罪！”
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這些年為了給小紫怡治病，這個家庭付出了太多的精力和金錢，前前後後欠下了親戚朋友二十多萬元的債務。為了還債，孩子的父親去了南方打工，一個月能掙4000多元，但是相比起孩子的治療費，這些錢真的是杯水車薪。張媛媛說，小紫怡現在每個月的康復費在5000元左右，加上治療心臟病的藥，每個月還需要花費8000元左右，現在要做一次疝氣手術，後續的治療也需要錢，她們真的是走投無路了，只能求助大家幫幫她可憐的孩子。
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關於“感光計劃”：是2018年7月12日由今日頭條攜手中國攝影家協會、中華 少年兒童慈善救助基金、中國人口福利基金會、中國社會福利基金會聯合發起的公益項目 ，參與項目的公益攝影師，在符合《慈善法》要求的基礎上，將通過自己的頭條號持續發佈反映救助線索的公益圖片，為有需要的受助人連接社會募捐需求。
