始於19世紀初的手術治療，經過不斷髮展，實現了“治癒”一小部分患者的目標；
始於19世紀末的放射治療，發展到上世紀50年代，單獨或聯合的作用使得約1/3患者治癒；
始於20世紀初的化療，又進一步提高了腫瘤的治療效果。
三種傳統治療方法走向極致，但遠未達到人們期望的治療目標。
腫瘤的免疫治療雖發展晚，卻以前所未有的速度進入臨床，並有望最終成為治癒腫瘤的重要武器。隨著醫學的進步，個性化癌症疫苗已成為精準醫療的目標之一，被全球生物醫藥公司爭先研究，希望能夠通過激活人體自身免疫系統，來殺滅癌細胞！
無論是用於預防傳染病還是預防和治療癌症，疫苗都可以通過類似的機制發揮作用：它們教導免疫系統將傳染性病原體或癌細胞識別為需要消除的外來物質。癌細胞表面存在特殊的蛋白質，通過靶向這些蛋白質，免疫系統可以特異性地消除癌細胞，同時不傷害正常的細胞。
近兩年，全球癌症疫苗研發遍地開花，目前發現在各個癌症中取得了令人振奮的研究數據，而這些疫苗主要依靠人體內的三類免疫細胞製備。全球腫瘤醫生網醫學部查閱了大量文獻，為大家挑選了一些已進入臨床應用的癌症疫苗，希望給患者多一份希望和戰勝癌症的信心！
基於樹突細胞的癌症疫苗
樹突狀細胞(Dendritic Cells,DC)：是一群異質性的細胞, 抗原提呈功能最強, 是唯一能夠激活初始型T細胞的專職抗原遞呈細胞。
人體的免疫系統中本來就有這種樹突狀細胞，但數量和活力都不夠圍殲癌變細胞的程度。
有潛力成為樹突狀細胞的前體細胞可以通過一個特定的方法從血液中分離出來。藉助於某種特定的信使，在試管中分離出來的細胞可以獲得免疫能力。當前體細胞成熟為樹突狀細胞時，他們即可捕獲特定的蛋白質（例如腫瘤抗原）。 由於樹突狀細胞抗腫瘤特性與疫苗原理一致，因此樹突細胞療法在臨床中更多的被稱為樹突細胞疫苗。
目前樹突狀細胞腫瘤疫苗正在被迅速、廣泛的研究 ,並且已在動物實驗和早期的臨床實驗中取得了很有意義的結果。這些研究結果表明: 樹突狀細胞腫瘤疫苗不僅能夠誘發針對原發腫瘤的免疫應答 , 而且也能夠誘發針對轉移腫瘤的免疫應答 , 並且 CD4 + 、 CD8 + T 淋巴細胞和自然殺傷細胞 ( natur e kille r cells, N Ks)都參與抗腫瘤免疫應答。
樹突細胞可通過各種方式用於癌症疫苗接種，包括：
1）體內樹突細胞捕獲的非靶向肽/蛋白和基於核酸的疫苗，
2）直接與抗樹突抗體偶聯的抗原組成的疫苗，
3 ）由體外產生的負載抗原的樹突組成的疫苗。
樹突細胞疫苗的臨床應用
我國目前批准的細胞免疫治療的臨床試驗項目不多，DC細胞療法的價值、安全性和潛力還有待挖掘。相信一旦整體政策完備推出，將帶動我國相關臨床治療的操作規範和標準執行，為我國腫瘤患者治療增添新選擇。美國，德國，日本等醫療水平發達的國家，對樹突細胞的研發及臨床應用走在世界前列。
美國
PROVENGE疫苗（前列腺癌）
2010年4月29日，FDA批准了首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)用於晚期前列腺癌的治療，使該藥成為第一個在美國被批准用於治療的樹突細胞療法，開創了癌症免疫治療的新時代，這項批覆標誌著20年的不懈努力終於取得成功。
產品名
Provenge
公司
美國Denreon公司
製備方式
未知
用途
癌症疫苗
價格
93000美元
德國
LANEX-DC疫苗
德國癌症治療專家Frank Gansauge教授，帶隊研發的LANEX-DC是一種利用腫瘤抗原對患者自體樹突（DC）細胞進行特異性免疫刺激培養，以DC細胞為基礎的腫瘤疫苗技術。通過採集患者血液，分離、篩選出高純度DC細胞，混合了細胞因子GM-CSF、腫瘤特異性抗原（PAP）等物質進行培育，使DC細胞活化，再回輸患者，激活患者體內的T淋巴細胞，從而產生針對大量表達PAP的腫瘤細胞的特異性免疫殺傷效應，消滅癌細胞！臨床已證實對人類已知的惡性腫瘤，如肺癌、肝癌、腎癌、乳腺癌、皮膚癌等多種腫瘤有效。詳情點擊：德國樹突細胞疫苗治療原理介紹
這種樹突細胞免疫治療方案在其他國家不是沒有，但是收效甚微，目前在國內的頂級醫科大學研發的產品其活性因子的生存期只有21天，也就意味著21天內就要進行下一個療程。而LDG團隊的LANEX-DC治療法採用高度提純的樹突細胞，一個療程可以維持6個月，更重要的是他們把病患的複發率從50%降低到7%。同時細胞活性因子從培養室到植入患者體內，之間的存活時間可以持續8個小時，目前國內醫科大學制備後基本存活時間就在20分鐘之內。 技術上存在巨大差距。
產品名
LANEX-DC
公司
LDG Labor實驗室
製備方式
樹突DC自體免疫細胞
用途
實體腫瘤
價格
38萬元/次（亞太地區）
日本
樹突細胞融合細胞疫苗
融合細胞疫苗是世界領先的癌症研究中心哈佛大學Dana-farber癌症研究所與東京慈惠醫科大學共同開發，是最具前瞻性的癌症免疫治療。利用患者自身的癌細胞來攻擊癌細胞，確立了至今為止全新的癌症治療方法。價格約35萬人民幣。詳情點擊：日本新一代融合細胞療法橫空出世，精準狙擊癌細胞！
這是一種很理想的療法，我們都知道癌症形成的原因之一，就是癌細胞隱藏的很好，樹突細胞無法識別癌細胞，大家想象一下，把自己的癌細胞和樹突細胞融合，形成攜帶多種癌細胞表面的特異性抗原的樹突細胞，這些樹突細胞就具備了識別腫瘤細胞的能力，我們把這些細胞回輸導體內，他就會教導體細胞去識別不同的癌抗原的癌細胞，一組去找a抗原，一組去找b抗原癌細胞，把他們統統消滅，同時結合增強體內T細胞的輔助治療白細胞介素12一起使用，能夠有效增加殺手T細胞的數量，從而達到最佳的抗癌效果。目前在國際上被廣泛研究。
始於19世紀初的手術治療，經過不斷髮展，實現了“治癒”一小部分患者的目標；
始於19世紀末的放射治療，發展到上世紀50年代，單獨或聯合的作用使得約1/3患者治癒；
始於20世紀初的化療，又進一步提高了腫瘤的治療效果。
三種傳統治療方法走向極致，但遠未達到人們期望的治療目標。
腫瘤的免疫治療雖發展晚，卻以前所未有的速度進入臨床，並有望最終成為治癒腫瘤的重要武器。隨著醫學的進步，個性化癌症疫苗已成為精準醫療的目標之一，被全球生物醫藥公司爭先研究，希望能夠通過激活人體自身免疫系統，來殺滅癌細胞！
無論是用於預防傳染病還是預防和治療癌症，疫苗都可以通過類似的機制發揮作用：它們教導免疫系統將傳染性病原體或癌細胞識別為需要消除的外來物質。癌細胞表面存在特殊的蛋白質，通過靶向這些蛋白質，免疫系統可以特異性地消除癌細胞，同時不傷害正常的細胞。
近兩年，全球癌症疫苗研發遍地開花，目前發現在各個癌症中取得了令人振奮的研究數據，而這些疫苗主要依靠人體內的三類免疫細胞製備。全球腫瘤醫生網醫學部查閱了大量文獻，為大家挑選了一些已進入臨床應用的癌症疫苗，希望給患者多一份希望和戰勝癌症的信心！
基於樹突細胞的癌症疫苗
樹突狀細胞(Dendritic Cells,DC)：是一群異質性的細胞, 抗原提呈功能最強, 是唯一能夠激活初始型T細胞的專職抗原遞呈細胞。
人體的免疫系統中本來就有這種樹突狀細胞，但數量和活力都不夠圍殲癌變細胞的程度。
有潛力成為樹突狀細胞的前體細胞可以通過一個特定的方法從血液中分離出來。藉助於某種特定的信使，在試管中分離出來的細胞可以獲得免疫能力。當前體細胞成熟為樹突狀細胞時，他們即可捕獲特定的蛋白質（例如腫瘤抗原）。 由於樹突狀細胞抗腫瘤特性與疫苗原理一致，因此樹突細胞療法在臨床中更多的被稱為樹突細胞疫苗。
目前樹突狀細胞腫瘤疫苗正在被迅速、廣泛的研究 ,並且已在動物實驗和早期的臨床實驗中取得了很有意義的結果。這些研究結果表明: 樹突狀細胞腫瘤疫苗不僅能夠誘發針對原發腫瘤的免疫應答 , 而且也能夠誘發針對轉移腫瘤的免疫應答 , 並且 CD4 + 、 CD8 + T 淋巴細胞和自然殺傷細胞 ( natur e kille r cells, N Ks)都參與抗腫瘤免疫應答。
樹突細胞可通過各種方式用於癌症疫苗接種，包括：
1）體內樹突細胞捕獲的非靶向肽/蛋白和基於核酸的疫苗，
2）直接與抗樹突抗體偶聯的抗原組成的疫苗，
3 ）由體外產生的負載抗原的樹突組成的疫苗。
樹突細胞疫苗的臨床應用
我國目前批准的細胞免疫治療的臨床試驗項目不多，DC細胞療法的價值、安全性和潛力還有待挖掘。相信一旦整體政策完備推出，將帶動我國相關臨床治療的操作規範和標準執行，為我國腫瘤患者治療增添新選擇。美國，德國，日本等醫療水平發達的國家，對樹突細胞的研發及臨床應用走在世界前列。
美國
PROVENGE疫苗（前列腺癌）
2010年4月29日，FDA批准了首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)用於晚期前列腺癌的治療，使該藥成為第一個在美國被批准用於治療的樹突細胞療法，開創了癌症免疫治療的新時代，這項批覆標誌著20年的不懈努力終於取得成功。
產品名
Provenge
公司
美國Denreon公司
製備方式
未知
用途
癌症疫苗
價格
93000美元
德國
LANEX-DC疫苗
德國癌症治療專家Frank Gansauge教授，帶隊研發的LANEX-DC是一種利用腫瘤抗原對患者自體樹突（DC）細胞進行特異性免疫刺激培養，以DC細胞為基礎的腫瘤疫苗技術。通過採集患者血液，分離、篩選出高純度DC細胞，混合了細胞因子GM-CSF、腫瘤特異性抗原（PAP）等物質進行培育，使DC細胞活化，再回輸患者，激活患者體內的T淋巴細胞，從而產生針對大量表達PAP的腫瘤細胞的特異性免疫殺傷效應，消滅癌細胞！臨床已證實對人類已知的惡性腫瘤，如肺癌、肝癌、腎癌、乳腺癌、皮膚癌等多種腫瘤有效。詳情點擊：德國樹突細胞疫苗治療原理介紹
這種樹突細胞免疫治療方案在其他國家不是沒有，但是收效甚微，目前在國內的頂級醫科大學研發的產品其活性因子的生存期只有21天，也就意味著21天內就要進行下一個療程。而LDG團隊的LANEX-DC治療法採用高度提純的樹突細胞，一個療程可以維持6個月，更重要的是他們把病患的複發率從50%降低到7%。同時細胞活性因子從培養室到植入患者體內，之間的存活時間可以持續8個小時，目前國內醫科大學制備後基本存活時間就在20分鐘之內。 技術上存在巨大差距。
產品名
LANEX-DC
公司
LDG Labor實驗室
製備方式
樹突DC自體免疫細胞
用途
實體腫瘤
價格
38萬元/次（亞太地區）
日本
樹突細胞融合細胞疫苗
融合細胞疫苗是世界領先的癌症研究中心哈佛大學Dana-farber癌症研究所與東京慈惠醫科大學共同開發，是最具前瞻性的癌症免疫治療。利用患者自身的癌細胞來攻擊癌細胞，確立了至今為止全新的癌症治療方法。價格約35萬人民幣。詳情點擊：日本新一代融合細胞療法橫空出世，精準狙擊癌細胞！
這是一種很理想的療法，我們都知道癌症形成的原因之一，就是癌細胞隱藏的很好，樹突細胞無法識別癌細胞，大家想象一下，把自己的癌細胞和樹突細胞融合，形成攜帶多種癌細胞表面的特異性抗原的樹突細胞，這些樹突細胞就具備了識別腫瘤細胞的能力，我們把這些細胞回輸導體內，他就會教導體細胞去識別不同的癌抗原的癌細胞，一組去找a抗原，一組去找b抗原癌細胞，把他們統統消滅，同時結合增強體內T細胞的輔助治療白細胞介素12一起使用，能夠有效增加殺手T細胞的數量，從而達到最佳的抗癌效果。目前在國際上被廣泛研究。
簡單來說，就是
- 利用患者自身的癌細胞，與患者自身的樹突細胞進行體外融合。
- 得到能夠表達所有癌抗原的新樹突細胞，製備成個體化的融合細胞疫苗。
- 將融合細胞回輸入患者體內識別癌細胞。
樹突細胞疫苗三大臨床優勢
1.基於高度特異全身和局部的細胞免疫重建，對癌細胞清除更具靶向性，更精準高效。
機體各種常見的病毒感染性疾病和腫瘤的發生與機體DC功能的缺失或缺陷有直接關係，所以恢復體內特異性DC功能成為治療和預防這類疾病的關鍵。T-DC由於特異性的優勢抗原表位肽的使用，使被激活的T細胞具有特異性和靶向性，通過修復、恢復和增強患者自身細胞免疫功能，打破了機體免疫全身和局部的耐受狀態，從而實現全身和局部機體免疫的重建。
2.持續啟動以非溶胞為核心殺傷模式的清除機制，安全性高
研究證明，T-DC主要以以動員體內各種細胞因子為主要手段來清除靶目標，這使得重建的免疫系統在清除靶目標的同時大大降低了對正常細胞損傷作用。
3.具有疫苗特性的長期作用，實現預防和治療的有機結合
體外重建的DC在回輸體內時可以激活靜息T細胞產生初次免疫應答的細胞，激活的T細胞可以被點狀放大並進一步增殖。一個樹突能激活100～3000 個T細胞。大部分效應T細胞發揮清除病毒的作用，另一部分會存活長達十幾年到幾十年成為記憶性T細胞，在下一次接觸到低劑量抗原就可發生高強度的免疫應答。所以，基於T-DC修復和重建的免疫防護系統可以持續發揮作用數十年，並在適當的條件下可以重新進入循環發揮作用。
這五類患者最適合使用樹突細胞疫苗
需要注意的是，樹突細胞疫苗療法對於晚期癌症患者腫瘤的縮小效果不明顯，針對晚期癌症的患者在保持生活品質的同時有延長壽命的效果；作為術後的輔助治療法可以抑制復發，治療效果可維持較長時間；與化療、靶向藥、PD1抑制劑等其它療法聯合治療，效果會更佳。因此，這五類患者最適合：
- 腫瘤手術前體質較差，術後恢復慢，且害怕隱匿性癌細胞沒有被徹底根除的患者。
- 放療、化療後，免疫力低下，副作用反應明顯(如食慾減退、噁心、脫髮、皮膚炎症等),期望增加化放化療效果的患者。
- 由於害怕放化療的毒副作用，希望利用各種治療手段實現治療效果的患者。
- 腫瘤晚期癌細胞已經全身擴散，但常規治療方法已無能為力，期望延長生存期，提高生活質量的患者。
- 接受免疫檢查點抑制劑的患者。
主要適用於實體腫瘤：頭頸部腫瘤、食道癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、結直腸癌、卵巢癌、子宮癌、腎癌、前列腺 癌、惡性黑色素瘤、肉瘤、部分惡性淋巴瘤。
樹突細胞疫苗的國際最新研究
臨床中正在開展許多針對癌症的治療性疫苗接種途徑。在國際臨床試驗官網clinicaltrials.gov中搜索術語樹突細胞疫苗，有54個臨床研究。這些研究中的一個共同特徵是疫苗接種的關鍵步驟是將癌抗原有效呈遞給T細胞（圖2）。因為DC是最有效的抗原呈遞細胞，因此，利用它們的多樣性可能產生改進的治療性疫苗。樹突細胞疫苗在各個癌症中取得了令人振奮的研究數據，想了解臨床試驗詳細招募信息的患者可致電全球腫瘤醫生網醫學部進行初步評估（400-666-7998）
始於19世紀初的手術治療，經過不斷髮展，實現了“治癒”一小部分患者的目標；
始於19世紀末的放射治療，發展到上世紀50年代，單獨或聯合的作用使得約1/3患者治癒；
始於20世紀初的化療，又進一步提高了腫瘤的治療效果。
三種傳統治療方法走向極致，但遠未達到人們期望的治療目標。
腫瘤的免疫治療雖發展晚，卻以前所未有的速度進入臨床，並有望最終成為治癒腫瘤的重要武器。隨著醫學的進步，個性化癌症疫苗已成為精準醫療的目標之一，被全球生物醫藥公司爭先研究，希望能夠通過激活人體自身免疫系統，來殺滅癌細胞！
無論是用於預防傳染病還是預防和治療癌症，疫苗都可以通過類似的機制發揮作用：它們教導免疫系統將傳染性病原體或癌細胞識別為需要消除的外來物質。癌細胞表面存在特殊的蛋白質，通過靶向這些蛋白質，免疫系統可以特異性地消除癌細胞，同時不傷害正常的細胞。
近兩年，全球癌症疫苗研發遍地開花，目前發現在各個癌症中取得了令人振奮的研究數據，而這些疫苗主要依靠人體內的三類免疫細胞製備。全球腫瘤醫生網醫學部查閱了大量文獻，為大家挑選了一些已進入臨床應用的癌症疫苗，希望給患者多一份希望和戰勝癌症的信心！
基於樹突細胞的癌症疫苗
樹突狀細胞(Dendritic Cells,DC)：是一群異質性的細胞, 抗原提呈功能最強, 是唯一能夠激活初始型T細胞的專職抗原遞呈細胞。
人體的免疫系統中本來就有這種樹突狀細胞，但數量和活力都不夠圍殲癌變細胞的程度。
有潛力成為樹突狀細胞的前體細胞可以通過一個特定的方法從血液中分離出來。藉助於某種特定的信使，在試管中分離出來的細胞可以獲得免疫能力。當前體細胞成熟為樹突狀細胞時，他們即可捕獲特定的蛋白質（例如腫瘤抗原）。 由於樹突狀細胞抗腫瘤特性與疫苗原理一致，因此樹突細胞療法在臨床中更多的被稱為樹突細胞疫苗。
目前樹突狀細胞腫瘤疫苗正在被迅速、廣泛的研究 ,並且已在動物實驗和早期的臨床實驗中取得了很有意義的結果。這些研究結果表明: 樹突狀細胞腫瘤疫苗不僅能夠誘發針對原發腫瘤的免疫應答 , 而且也能夠誘發針對轉移腫瘤的免疫應答 , 並且 CD4 + 、 CD8 + T 淋巴細胞和自然殺傷細胞 ( natur e kille r cells, N Ks)都參與抗腫瘤免疫應答。
樹突細胞可通過各種方式用於癌症疫苗接種，包括：
1）體內樹突細胞捕獲的非靶向肽/蛋白和基於核酸的疫苗，
2）直接與抗樹突抗體偶聯的抗原組成的疫苗，
3 ）由體外產生的負載抗原的樹突組成的疫苗。
樹突細胞疫苗的臨床應用
我國目前批准的細胞免疫治療的臨床試驗項目不多，DC細胞療法的價值、安全性和潛力還有待挖掘。相信一旦整體政策完備推出，將帶動我國相關臨床治療的操作規範和標準執行，為我國腫瘤患者治療增添新選擇。美國，德國，日本等醫療水平發達的國家，對樹突細胞的研發及臨床應用走在世界前列。
美國
PROVENGE疫苗（前列腺癌）
2010年4月29日，FDA批准了首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)用於晚期前列腺癌的治療，使該藥成為第一個在美國被批准用於治療的樹突細胞療法，開創了癌症免疫治療的新時代，這項批覆標誌著20年的不懈努力終於取得成功。
產品名
Provenge
公司
美國Denreon公司
製備方式
未知
用途
癌症疫苗
價格
93000美元
德國
LANEX-DC疫苗
德國癌症治療專家Frank Gansauge教授，帶隊研發的LANEX-DC是一種利用腫瘤抗原對患者自體樹突（DC）細胞進行特異性免疫刺激培養，以DC細胞為基礎的腫瘤疫苗技術。通過採集患者血液，分離、篩選出高純度DC細胞，混合了細胞因子GM-CSF、腫瘤特異性抗原（PAP）等物質進行培育，使DC細胞活化，再回輸患者，激活患者體內的T淋巴細胞，從而產生針對大量表達PAP的腫瘤細胞的特異性免疫殺傷效應，消滅癌細胞！臨床已證實對人類已知的惡性腫瘤，如肺癌、肝癌、腎癌、乳腺癌、皮膚癌等多種腫瘤有效。詳情點擊：德國樹突細胞疫苗治療原理介紹
這種樹突細胞免疫治療方案在其他國家不是沒有，但是收效甚微，目前在國內的頂級醫科大學研發的產品其活性因子的生存期只有21天，也就意味著21天內就要進行下一個療程。而LDG團隊的LANEX-DC治療法採用高度提純的樹突細胞，一個療程可以維持6個月，更重要的是他們把病患的複發率從50%降低到7%。同時細胞活性因子從培養室到植入患者體內，之間的存活時間可以持續8個小時，目前國內醫科大學制備後基本存活時間就在20分鐘之內。 技術上存在巨大差距。
產品名
LANEX-DC
公司
LDG Labor實驗室
製備方式
樹突DC自體免疫細胞
用途
實體腫瘤
價格
38萬元/次（亞太地區）
日本
樹突細胞融合細胞疫苗
融合細胞疫苗是世界領先的癌症研究中心哈佛大學Dana-farber癌症研究所與東京慈惠醫科大學共同開發，是最具前瞻性的癌症免疫治療。利用患者自身的癌細胞來攻擊癌細胞，確立了至今為止全新的癌症治療方法。價格約35萬人民幣。詳情點擊：日本新一代融合細胞療法橫空出世，精準狙擊癌細胞！
這是一種很理想的療法，我們都知道癌症形成的原因之一，就是癌細胞隱藏的很好，樹突細胞無法識別癌細胞，大家想象一下，把自己的癌細胞和樹突細胞融合，形成攜帶多種癌細胞表面的特異性抗原的樹突細胞，這些樹突細胞就具備了識別腫瘤細胞的能力，我們把這些細胞回輸導體內，他就會教導體細胞去識別不同的癌抗原的癌細胞，一組去找a抗原，一組去找b抗原癌細胞，把他們統統消滅，同時結合增強體內T細胞的輔助治療白細胞介素12一起使用，能夠有效增加殺手T細胞的數量，從而達到最佳的抗癌效果。目前在國際上被廣泛研究。
簡單來說，就是
- 利用患者自身的癌細胞，與患者自身的樹突細胞進行體外融合。
- 得到能夠表達所有癌抗原的新樹突細胞，製備成個體化的融合細胞疫苗。
- 將融合細胞回輸入患者體內識別癌細胞。
樹突細胞疫苗三大臨床優勢
1.基於高度特異全身和局部的細胞免疫重建，對癌細胞清除更具靶向性，更精準高效。
機體各種常見的病毒感染性疾病和腫瘤的發生與機體DC功能的缺失或缺陷有直接關係，所以恢復體內特異性DC功能成為治療和預防這類疾病的關鍵。T-DC由於特異性的優勢抗原表位肽的使用，使被激活的T細胞具有特異性和靶向性，通過修復、恢復和增強患者自身細胞免疫功能，打破了機體免疫全身和局部的耐受狀態，從而實現全身和局部機體免疫的重建。
2.持續啟動以非溶胞為核心殺傷模式的清除機制，安全性高
研究證明，T-DC主要以以動員體內各種細胞因子為主要手段來清除靶目標，這使得重建的免疫系統在清除靶目標的同時大大降低了對正常細胞損傷作用。
3.具有疫苗特性的長期作用，實現預防和治療的有機結合
體外重建的DC在回輸體內時可以激活靜息T細胞產生初次免疫應答的細胞，激活的T細胞可以被點狀放大並進一步增殖。一個樹突能激活100～3000 個T細胞。大部分效應T細胞發揮清除病毒的作用，另一部分會存活長達十幾年到幾十年成為記憶性T細胞，在下一次接觸到低劑量抗原就可發生高強度的免疫應答。所以，基於T-DC修復和重建的免疫防護系統可以持續發揮作用數十年，並在適當的條件下可以重新進入循環發揮作用。
這五類患者最適合使用樹突細胞疫苗
需要注意的是，樹突細胞疫苗療法對於晚期癌症患者腫瘤的縮小效果不明顯，針對晚期癌症的患者在保持生活品質的同時有延長壽命的效果；作為術後的輔助治療法可以抑制復發，治療效果可維持較長時間；與化療、靶向藥、PD1抑制劑等其它療法聯合治療，效果會更佳。因此，這五類患者最適合：
- 腫瘤手術前體質較差，術後恢復慢，且害怕隱匿性癌細胞沒有被徹底根除的患者。
- 放療、化療後，免疫力低下，副作用反應明顯(如食慾減退、噁心、脫髮、皮膚炎症等),期望增加化放化療效果的患者。
- 由於害怕放化療的毒副作用，希望利用各種治療手段實現治療效果的患者。
- 腫瘤晚期癌細胞已經全身擴散，但常規治療方法已無能為力，期望延長生存期，提高生活質量的患者。
- 接受免疫檢查點抑制劑的患者。
主要適用於實體腫瘤：頭頸部腫瘤、食道癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、肝癌、胰腺癌、結直腸癌、卵巢癌、子宮癌、腎癌、前列腺 癌、惡性黑色素瘤、肉瘤、部分惡性淋巴瘤。
樹突細胞疫苗的國際最新研究
臨床中正在開展許多針對癌症的治療性疫苗接種途徑。在國際臨床試驗官網clinicaltrials.gov中搜索術語樹突細胞疫苗，有54個臨床研究。這些研究中的一個共同特徵是疫苗接種的關鍵步驟是將癌抗原有效呈遞給T細胞（圖2）。因為DC是最有效的抗原呈遞細胞，因此，利用它們的多樣性可能產生改進的治療性疫苗。樹突細胞疫苗在各個癌症中取得了令人振奮的研究數據，想了解臨床試驗詳細招募信息的患者可致電全球腫瘤醫生網醫學部進行初步評估（400-666-7998）
樹突疫苗的製備流程
- 從人體外周血提取並純化單個核細胞，加入誘導因子，誘導並培養樹突狀細胞（DC）
- 誘導DC細胞（樹突狀細胞）成熟並大量增殖，再以腫瘤優勢抗原表位肽衝擊DC
- DC發育成具有生物活性的效應DC，回輸人體後將會遷移到淋巴組織中並將腫瘤抗原信息遞呈給下一級T淋巴細胞，形成腫瘤抗原特異性細胞毒T淋巴細胞（CTL）
- 腫瘤抗原特異性CTL特異、靶向、主動的攻擊血液、肝臟、或其他組織中的腫瘤抗原
- 這些“被激活的”執行細胞會“記住”陌生的結構特徵，它們到達血液循環系統並分散在身體各個部位，搜索不同的具有某種特點的組織和細胞。
寫給病友的話
五十年前，麻疹，腮腺炎和風疹疫苗的開發挽救了許多生命。
當癌症逃離天然保護屏障時，需要什麼才能引發治療性免疫免疫。自從我們對主要問題的理解於1996年（Hsu等人，1996年）發起的第一次離體DC臨床試驗以來，我們已經走了很長的路。未來的新抗原疫苗試驗將招募更多的晚期患者測試疫苗的療效，利用預測來提高有效的新抗原和檢查點抑制劑和其他免疫療法協同試驗的抗原呈遞的改進方法，”科學家們說。“如果成功，在隨後的試驗中，個體化疫苗將被用於各類癌症，擁有足夠數量的新抗原接種疫苗具有巨大潛力。
我們期待，從現在起20年後，人類能夠接種疫苗來預防癌症，戰勝癌症，相信這一天離我們不遠了！