前言：截至目前，全球乙肝患者超過2.6億，而我國一直是肝炎重災區，約有9000萬人口是乙肝病毒攜帶者或乙型肝炎患者，乙型肝炎治療方案一直是國際熱門的研究內容。歐洲肝病學會年會會議帶來好消息，全球多家醫藥研發公司提出乙肝治療新方案，爭先突破乙型肝炎。

乙肝的發病機制相對複雜，乙肝病毒屬於DNA（脫氧核糖核酸）病毒，病毒感染水平高，其肝細胞損傷不是HBV在肝細胞內複製的結果，而是由T細胞毒反應所介導。人感染HBV後，可引起細胞免疫和體液免疫應答，並激發自身免疫反應及免疫調節功能紊亂。

在生物科技不斷髮展，精準醫療如火如荼的今天，乙型肝炎的治癒還會遠嗎？小編接下來為你揭祕歐洲肝病學會的最新資訊，蒐集最新的乙肝治療方案，希望乙肝病友們堅持治療，希望就在前方。

乙型肝炎的研究主要從4個方面入手： 抑制乙肝病毒複製；抑制乙肝表面抗原降低機體免疫響應；激活機體的免疫反應；消除cccDNA（乙肝持續感染的元凶）。

1、 Alnylam製藥公司提出極具臨床轉化前景的RNAi/疫苗組合療法

阿里拉姆（Alnylam）製藥公司在2017年歐洲肝病學會年會上公佈了RNA干擾（RNAi）的臨床前研究結果。RNA干擾（RNAi）是一種有前景的控制HBV複製和降低病毒抗原滴度的方法。在慢性乙肝病毒感染小鼠模型的臨床前研究中，主要評估肝靶向siRNAs抑制HBV基因組表達的穩定性，以及HBV特異性B和T細胞應答重建的穩定性能力，HBV特異性T細胞應答獲得重建，HBsAg 受抑制至檢測下限水平，提示了這種療法具有臨床轉化的巨大潛力。

2、 Contravir公司提出阻礙HBx-cypA結合作用的聯合新藥

Contravir公司——CRV431和CMX157的聯合新藥將對慢性乙肝治療有重大影響。Contravir 公司在歐洲肝病學會年會上公佈了CMX157聯合CRV431對HBV DNA的影響，並提出治癒慢性乙肝的方法將會是兩種或是多種藥物的聯合方案。其中CMX157是一種新型脂質無環核苷(NUC)膦酸鹽，旨在希望能夠靶向提高肝內TFV濃度，而又能降低血液循環中的濃度進而最小化非靶向器官的損傷。CRV431也是Contravir 公司的一款在研乙肝新藥，目前正處於早期開發階段，其靶向抑制親環素（親環素A[cypA]，一種肽基脯氨酰異構酶）從而具有抗病毒作用。一旦cypA受到抑制，CRV431 就能限制 HBV DNA, 抑制HBsAg,通過NTCP抑制病毒攝取，最近的研究發現其具有阻礙HBx-cypA結合作用。

3、 Contravir公司發佈能夠阻斷多功能HBx蛋白作用的新藥CRV431

Contravir公司——新藥CRV431存在新作用機制或成為治療慢性HBV感染的重要新方法。

Contravir公司所公佈的新藥CRV431的最新研究成果，CRV431是一種抗HBV藥物候選物，其主要作用是抑制細胞親環蛋白。親環蛋白是廣泛調節蛋白質結構和功能的肽基脯氨酰異構酶，它們涉及到幾種病毒的生命週期，包括HBV， HCV，HIV-1，HPV和冠狀病毒。通過對親環蛋白和HBx的分子相互作用進行探索，來證明確定CRV431是否具有抗HBV活性。研究人員對親環蛋白A-HBx在HBV體外系統中的相互作用繼續進行研究，以及CRV431對親環蛋白抑制劑抗HBV活性。通過潛在阻斷多功能HBx蛋白的作用，使用CRV431可能是治療慢性HBV感染的重要新方法。

4、 Gilead吉利德科學公司發佈乙肝新藥GS-9688的研究進程

2016年6月28日，美國吉利德科技公司的DAA類藥物“吉三代”獲批上市。一款針對丙肝全基因型的治療藥物，一經面世就徹底解決了丙肝問題，無明顯副作用的情況下，治癒率達到了99%。吉利德科學公司（Gilead）研究人員在2017年歐洲肝病學會年會上公佈了乙肝新藥GS-9688在土撥鼠動物模型中的藥效學(PD)、藥代動力學(PK)、安全性、耐受性和抗病毒活性相關數據。研究表明，短期持續有限口服TLR8激動劑GS-9688耐受性良好，並在慢性肝炎病毒感染的土撥鼠模型中誘導產生持續的抗病毒應答。這些數據將支持 GS-9688 在慢性乙肝治療中進行更深入的研究。

Arbutus公司的Michael Sofia博士更是放言，要在4-5年內研製出能夠有效治癒乙肝患者的抗病毒藥物！

國際醫藥乙肝研究進展飛速，國內醫院研究機構也在不斷努力。上期說到，中國肝病分會主任委員、南方醫院感染科主任侯金林表示，國內目前已經有藥物進入3期臨床實驗。

據相關研發人員披露，乙肝新藥市場巨大，經過國內外醫藥研究機構的不斷努力，以及人工智能與生物科學的不斷結合，技術不斷成熟，乙型肝炎被攻克已是歷史必然，現在看，只是時間問題。而我們有理由相信，這一天已經不遠了。

目前，我國乙肝新藥招募正火熱進行中，如欲報名，可點擊左下角“瞭解更多”，填寫問卷。