肺癌患者生存新希望，報名成功或可得到治療機會

肺癌是最常見的惡性腫瘤之一，居全球癌症首位。化療是最主要的治療方法。治療 IIIB/IV 期非小細胞肺癌（以下簡稱NSCLC）的一線治療為含鉑方案， 但緩解率只有 20-40%，幾乎所有的患者都會復發，出現腫瘤生長和轉移。 為了給患者提供更好的治療方案，患者患者的痛苦，目前正在進行一項研究，呋喹替尼治療晚期非鱗狀細胞非小細胞肺癌患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心Ⅲ期臨床研究。

呋喹替尼是由和記黃埔醫藥（上海）有限公司研製的一種高效，以血管內皮細胞生長因子受體（以下簡稱VEGFR）激酶家族為作用靶點，激酶選擇性極高，與血管生成密切相關的小分子化合物。其藥物主要作用於血管內皮細胞上的跨膜受體，可抑制VEGFR家族中VEGFR1，2和3。

這項研究將在一批患晚期 NSCLC 的志願者中進行。來自中國多家研究中 心的近 500 例患者將參加本研究。

如果您符合下列條件，您就有資格參加這項臨床研究，

• 年齡 18-75 歲

• 患有晚期（IIIB 或 IV 期）非鱗狀非小細胞肺癌（Non-squamous NSCLC），且一、二線化療失敗

• 符合篩選流程的其他指定標準

• 您的醫生認為這項研究適合您

一旦評估完成，若您符合相關入組條件，您將獲得相關治療

• 腫瘤評估，

• 全面的體格檢查，體力狀況（ECOG）評分、 生命體徵、體重和身高、超聲心動圖、12 導聯心電圖檢查、糞便潛血試驗、尿液和血液檢查，以評價研 究藥物的有效性和安全性，

• 使用問卷對患者生活質量進行評估。

• 採集和檢測生物標誌物樣本（可選）

中國抗癌協會作為相關行業的領軍單位，本著信息對等，服務患者的目的，發佈以上臨床試驗招募信息，如果您身邊有相關病人，願意參加本次研究或者想進一步瞭解的，可私信作者，會與您儘快取得聯繫，附部分醫院信息，